Akriderm: typer, indikationer, instruktioner, anmeldelser - fløde og salve

Akriderm - en række hormonelle medikamenter, der hjælper med hudsygdomme (eksem, psoriasis, dermatitis osv.). Typer: Akriderm, Akriderm Gent, Akriderm GK, Akriderm SK - dette er alle cremer og salver med forskellige komponenter til et bredere spektrum af handling. Producent: JSC Akrikhin, Rusland. Der er mange analoger.

Skal ordineres af en læge.

Om stoffet

Vigtigste aktive ingrediens: betamethason. Dette er et hormon fra glukokortikoidegruppen. Det har følgende effekt på huden:

• antiallergisk - undertrykker en allergisk reaktion i huden, reducerer immunresponsen i huden.
• antiinflammatorisk virkning - reducerer aktiviteten af ​​celler involveret i inflammation.
• dekongestant handling.
• reducerer kløende hud.

Forskellen og forskellene mellem forskellige typer cremer og salver - i yderligere komponenter.

Hvordan adskiller Akriderm salve sig fra fløde?

Fløde og salve indeholder forskellige mængder vaselin og vand. Vaseline salve indeholder meget, men ikke nok vand. Der er meget vand i cremen, men lidt vaselin. Derfor absorberes cremen godt i huden og tørrer hurtigt på huden. Og salven absorberes i lang tid, tørrer praktisk talt ikke ud, er på hudens overflade i lang tid og har en lang helende virkning på hudens overfladelag.

Derfor bruges Acriderm-cremer i det akutte stadie af sygdomme, når der stadig ikke er nogen signifikant fortykkelse af huden, der ikke er nogen stærke ridser, når der er blødgøring og udstråling (det vil sige frigivelse af betændelsesvæske på hudens overflade). Hvis der påføres salve på befugtningsoverfladen, vil væsken fra hudoverfladen ikke blive absorberet og tør, der dannes blehududslæt, og gråt vil intensiveres.

Acriderm salver bruges i kroniske hudprocesser, når der er en betydelig fortykkelse af huden, ridser, skrælning, og der ikke er blødgøring og udstråling.

Akriderm (salve): brugsanvisning, pris, anmeldelser, hvad der hjælper, analoger

Til behandling af dermatologiske problemer anvendes lægemidler, der tilhører forskellige farmakologiske grupper.

Med eksem og allergisk dermatitis er lægemidler, der indeholder glukokortikosteroider, meget effektive.

En sådan er Akriderm.

Struktur

Et lægemiddel fås i form af en salve til ekstern brug.

Det cremede stof er gennemsigtigt hvidt (nogle gange med en let gullig farvetone), der er ingen specifik lugt.

Basis for sammensætningen er betamethason (koncentration 0,05%).

100 g salve indeholder:

• betamethason-dipropionat - 0,064 g;
• paraffin - 9 g;
• methylparahydroxybenzoat - 0,2 g;
• propylenglycol - 5 g;
• vaselin - 3 g;
• natriumsulfit - 0,05 g;
• emulsionsvoks - 7 g;
• dinatriumedetat - 0,1 g;
• vand.

Farmakologi

Dermatologisk produkt beregnet til ekstern brug.

Den aktive komponent har en lang række virkninger på skadeområdet på huden:

• Lindrer den inflammatoriske proces.
• Virker som et antiallergisk middel.
• Reducerer vaskulær permeabilitet, hvilket forhindrer ekssudat i at komme ind i vævet.
• Bidrager til vasokonstriktion.
• Eliminerer kløe og ubehag ved placeringen af ​​problemet.
• Det har en antiproliferativ virkning.

Et par minutter efter påføring af salven på huden begynder det aktive stof at udøve en terapeutisk virkning, hvilket mærkes af et fald i manifestationerne af karakteristiske symptomer:

• hævelse mindskes;
• intensiteten af ​​rødme falder;
• kløe, smerter og ubehag i fokus på det berørte område forsvinder;
• komprimeret hudområde med ujævnhed og bretter vender tilbage til det normale.

Pris på apoteker

Omkostningerne ved et rør salve varierer lidt i forskellige apoteker.

• Akriderm Gent - fra 146 rubler. Den kombinerede sammensætning indeholder en kombination af aktive stoffer: betamethason + gentamicin (antibiotikum).
• Akriderm SK - fra 213 rubler b. Sammensætningen er baseret på betamethason og salicylsyre. Lægemidlet har en yderligere keratolytisk effekt..

Følgende faktorer påvirker prispolitikken:

• mængde containere med lægemidlet;
• regionalt tegn og afstand fra bebyggelsen fra det regionale centrum;
• handelspolitik for virksomheder, der sælger narkotika.

Høflige konsulenter vil give svar på spændende spørgsmål, for eksempel: hvor meget er cremen, hvad bruges den til osv. Desuden er medicin i onlinebutikken altid billigere på grund af manglen på handelsmargen.

Indikationer til brug

Et dermatologisk produkt er designet til at eliminere hudproblemer, der er karakteristiske for følgende sygdomme:

• Dermatitis forbundet med en allergisk reaktion i kroppen (erhvervsmæssig, dyshidrotisk, kontakt, neurodermatitis, sol osv.).
• Ikke-allergisk dermatitis, der forekommer i kronisk og akut form.
• Psoriasis.
• Forskellige typer eksem.
• Konsekvenserne af insektbid.
• Bullous dermatoser.
• Kronisk kløende dermatose (lichen planus).
• Kløe på huden, ubehag med udslæt.
• Autoimmun sygdom, hvor der dannes vægt på overfladen af ​​overhuden (discoid lupus erythematosus).
• Eksudativt polymorf erytem.

Brugsanvisning

Hvert rør med salve placeres i en æske pap, hvor abstraktet sættes.

Instruktionerne giver en detaljeret beskrivelse af stoffet, funktionerne i dets anvendelse, som hjælper andre nyttige oplysninger.

Påfør medicinsk creme op til 3 gange om dagen, og fordel en enkelt dosis med et tyndt lag på det berørte område af huden.

I 1-2 minutter gnides produktet med lette klappebevægelser.

Det maksimale kursus varer ikke mere end 3 uger.

Funktioner ved anvendelse til børn

Børn, der er under 12 år, bruges salve under tilsyn af en læge. Forsigtighed er forbundet med følsomhed af barnets krop for kortikosteroider.

Blandt de mulige bivirkninger er hæmningen af ​​GGN-systemet, der er forårsaget af øget absorption af det aktive stof.

Der er også en høj risiko for en stigning i ICP (tryk inde i kraniet), hvor der er en hovedpine, hævelse af fontanel.

Kontraindikationer

Inden du bruger en dermatologisk salve, skal du gøre dig bekendt med nogle begrænsninger i brugen:

• Vaccination;
• Tuberkulose af overhuden;
• Virale infektioner med manifesterede symptomer på huden;
• rosacea;
• Dermatitis af perior type;
• Allergi over for et eller flere stoffer i sammensætningen.

Bivirkninger

I løbet af test af medicinen og undersøgelse af dens virkning på den menneskelige krop, blev der afsløret en række bivirkninger:

• hypertrikose;
• Hudatrofi;
• Brændende;
• Striae, stikkende varme;
• Irritation;
• Tørhed af det øverste lag af overhuden;
• Kontaktdermatitis af en allergisk type;
• Forværring af hudens naturlige pigmentering;
• folliculitis.

Eventuelle ændringer i fysisk tilstand skal rapporteres til den behandlende læge for at justere behandlingsregimen..

Anmeldelser

Vera Nikolaevna, 52 år gammel:

Piller hjælper med at eliminere løbende næse og tåre. Men bumser på huden gik i lang tid.

Så snart Akriderm Ghents salve opdagede, løses problemet øjeblikkeligt. Det er nok at behandle fokuszonen flere gange, og der er ingen spor af allergiske manifestationer. Effekten mærkes efter 1,5-2 timer.

Julia, 26 år:

Ved første brug fulgte jeg alle kravene, resultatet blev ikke længe på at komme. På brandsteder lægger jeg medicinen i et tyndt lag, jeg gnider det godt. For nemheds skyld tilbringer jeg natten. Om morgenen er der ingen spor af udslæt.

Timur, 30 år gammel:

Det var værd at påføre cremen, og efter et par timer forsvandt symptomerne. Behandlingsforløbet varede kun 5 dage. Dette er bare et magisk værktøj.!

Når jeg læste instruktionerne, bemærkede jeg, at ud over betamethason var salicylsyre inkluderet, hvilket gør virkningen af ​​det kombinerede lægemiddel mere effektiv.

specielle instruktioner

Ved ordination af Akriderm-creme tager en hudlæge hensyn til egenskaberne ved patientens fysiske tilstand og sygdommens etiologi.

Følgende foranstaltninger tildeles for at sikre sikkerheden ved brugen af ​​et farmakologisk produkt:

• Under graviditet er en cremet sammensætning kun tilladt til brug i sjældne tilfælde, når adgangen til mere sikre lægemidler er begrænset, og risikoen forbundet med stoffet er berettiget. Annotationen til medicinen indikerer, at der ikke findes data om graden af ​​eksponering af det aktive stof for den gravide kvinde og fosteret. Derfor bør brugen af ​​salve være rimelig udført under tilsyn af en læge. Kun et kort kursus og en mindste dosering er tilladt.
• Data om graden af ​​absorption af glukokortikosteroider i modermælk er ikke tilgængelige. For at undgå risikoen for, at aktive stoffer kommer ind i babyens krop, anbefales det at nægte amning under behandlingen.
• Reglerne for brug af produktet skal overholde instruktionerne i instruktionerne. Hvis der efter 2 ugers behandling ikke er nogen effekt, skal du aftale en aftale med din læge for at justere terapien.
• Nægt at bruge cremen i tilfælde af tegn på en allergisk reaktion.
• Hvis læsionen er placeret på ansigtets hud, er det forbudt at gennemføre behandling med et dermatologisk middel i lang tid.
• Eksperter anbefaler ikke at bruge sammensætningen til behandling af huden omkring øjeinsnit på grund af den høje risiko for at udvikle alvorlige sygdomme (glaukom, svampeinfektion, grå stær, herpesvirus).

Analoger

Hvis den behandlende læge finder det hensigtsmæssigt at erstatte Akriderm-creme, foretrækkes blandt de mange substitutter effektive lægemidler med en minimal risiko for bivirkninger:

På apoteker er der altid billigere analoger tilgængelige:

Hormonal eller ej

Mange patienter er bekymrede over spørgsmålet om salven hører til hormonelle medikamenter..

Faktisk hører den aktive bestanddel (betamethason) til kategorien kortikosteroider, derfor er Akriderm et hormonelt dermatologisk middel.

Når det påføres lokalt, har lægemidlet en alsidig virkning: lindrer betændelse, fremmer hurtig heling af sår, eliminerer faktorer, der fremkalder irritation.

Hvis du bruger en kraftig salve i ordinerede doser, minimeres risikoen for at udvikle en negativ reaktion i kroppen.

Akriderm og Akriderm GK: hvad er forskellen?

Acriderm er effektiv til behandling af mange dermatologiske problemer med en minimal risiko for bivirkninger..

Ud over den klassiske sammensætning med et aktivt stof produceres andre sorter af salve.

Akriderm GK er udviklet på basis af: clotrimazol, gentamicin og betamethason.

Salve anbefales til brug med svampeinfektioner. De antibakterielle, svampedæmpende egenskaber, der med succes supplerer virkningen af ​​det klassiske lægemiddel, hjælper med at slippe af med skadelige mikroorganismer. Foreskriv et middel fra toårsalderen.

Det er strengt forbudt at vælge en medicin. En sådan tilgang reducerer i bedste fald den terapeutiske virkning, i værste fald forårsager den komplikationer.

Akriderm

Instruktionsmanual

• Russisk
• қазақша

Handelsnavn

International nonproprietær navn

Doseringsform

Fløde til ekstern brug 0,05% 15 g eller 30 g

Struktur

100 g fløde indeholder

aktivt stof - betamethason

(som betamethason-dipropionat) - 0,05 g,

hjælpestoffer: methylparahydroxybenzoat (nipagin), fast paraffin, petrolatum, propylenglycol, flydende paraffin (paraffinolie), emulsionsvoks, dinatriumedetat (trilon B), vandfrit natriumsulfit, oprenset vand.

Beskrivelse

Fløde hvid eller næsten hvid.

Farmakoterapeutisk gruppe

Glukokortikosteroid til topisk brug.

ATX-kode D07ACC01

Farmakokinetik

Graden af ​​perkutan absorption af lokale kortikosteroider bestemmes af mange faktorer, herunder excipiens, epidermal barriereintegritet og brugen af ​​okklusive forbindinger.

Topikale kortikosteroider kan absorberes gennem normal, intakt hud. Betændelse og (eller) andre patologiske processer i huden kan øge den perkutane absorption.

Brugte forbindinger øger den perkutane absorption af lokale kortikosteroider markant.

Efter absorption gennem huden er lokale kortikosteroider inkluderet i farmakokinetiske veje svarende til dem, der gælder for systemisk administrerede kortikosteroider. Kortikosteroider binder til plasmaproteiner i forskellige grader, metaboliseres hovedsageligt i leveren og udskilles med nyrerne. Nogle lokale kortikosteroider og deres metabolitter udskilles også i galden..

farmakodynamik

Akriderm indeholder betamethason-dipropionisk ether, som er et glukokortikoid med de sædvanlige egenskaber ved kortikosteroider.

I farmakologiske doser anvendes kortikosteroider hovedsageligt i forbindelse med deres antiinflammatoriske og (eller) immunsuppressive virkning.

Lokale kortikosteroider, såsom betamethason-dipropionat, er effektive til behandling af et antal dermatoser på grund af deres antiinflammatoriske, antipruritiske og vasokonstriktive virkning. Selvom de fysiologiske, farmakologiske og kliniske virkninger af kortikosteroider er godt forståede, er de nøjagtige mekanismer for deres virkning i hver sygdom uklar..

Indikationer til brug

Akriderm henviser til syntetiske fluorerede kortikosteroider. Det har en lokal virkning og er indikeret til:

- eksem og dermatitis af alle typer, inklusive atopisk eksem, fotodermatitis

- lav planus, lav planus

- knudret kløe, discoid lupus erythematosus

- lipoid nekrobiose, pretibial myxedema og erythroderma

- psoriasis i hovedbunden og kronisk plaque psoriasis i hænder og fødder, med undtagelse af almindelig plaque psoriasis.

Dosering og administration

Voksne og børn:

En til to gange om dagen. I de fleste tilfælde skal der påføres en tynd film af Akriderm-creme, der dækker de berørte områder, to gange om dagen. Hos nogle patienter opnås effekten af ​​vedligeholdelsesbehandling med mindre hyppig anvendelse af lægemidlet.

Akriderm, creme til ekstern brug ordineres til børn med stor omhu og i den kortest mulige tid.

Når du bruger betamethason til børn og ældre eller på hudens hud, bør behandlingsforløbet ikke overstige 5 dage.

Akriderm-creme er især effektiv, når den påføres på våde og våde overflader..

Side effekt

Den aktuelle doseringsform af Acriderm tolereres normalt godt, og bivirkninger er sjældne. Den systemiske absorption af betamethason-dipropionat kan øges, hvis lægemidlet anvendes til områder med et stort overfladeareal eller hudfoldninger i lange perioder eller i store mængder. Under disse omstændigheder skal passende forholdsregler overholdes, især hos spædbørn og børn..

Lokale bivirkninger:

- forbrænding, kløe, hudirritation, tørhed

- acneudslæt, hypopigmentering

- perioral dermatitis, allergisk kontaktdermatitis, maceration af huden

Langvarig brug af medikamentet kan føre til lokale hudændringer, striae, telangiectasia, især på ansigtets hud..

Kontraindikationer

- rosacea, acne, acne vulgaris, rosacea

- perianal og genital hudkløe

- overfølsomhed over for nogen af ​​ingredienserne i dosisformen af ​​medikamentet Akriderm

- tuberkulose og de fleste virale hudlæsioner, især herpes simplex-vira, koppevacciner, skoldkopper

- børn under 1 år

- virale, bakterielle og svampe hudsygdomme

- hud manifestationer af syfilis

- hudvaccinreaktioner

- trofiske mavesår

- graviditet og amning

- hudkræft, melanom, atherom, sarkom, xanthoma

Akriderm bør ikke bruges til hudirritation fra bleer (stikkende varme) såvel som til svampe- eller bakteriehudinfektioner uden passende samtidig infektionsterapi.

Lægemiddelinteraktioner

Ingen lægemiddelinteraktioner med andre lægemidler.

specielle instruktioner

Man observerer ofte manifestationer af lokal og systemisk toksicitet, især ved langvarig kontinuerlig anvendelse på store områder med beskadiget hud, på folder eller under en plastbelægning. Brugskurserne hos børn eller på ansigtshuden bør begrænses til 5 dage. Hos alle patienter, uanset alder, bør langvarig kontinuerlig behandling undgås..

Brug ikke okklusive forbindinger.

Lokale kortikosteroider kan være farlige for psoriasis af en række grunde, herunder tilbagefaldsretur efter udviklingen af ​​resistens, på grund af risikoen for at udvikle generaliseret pustulær psoriasis og lokal systemisk toksicitet på grund af nedsat hudbarrierefunktion. Det er vigtigt at overvåge patienten omhyggeligt..

Generelle aspekter: Systemisk absorption af lokale kortikosteroider kan forårsage reversibel inhibering af det hypothalamiske hypofyse-binyrebenssystem (HPA) med potentialet for glukokortikosteroidinsufficiens efter seponering af behandlingen. Hos nogle patienter kan systemisk absorption af lokale kortikosteroider under behandlingen også forårsage manifestationer af Cushings syndrom. Det bemærkes, at patienter, der modtager en høj dosis af en kraftig lokal kortikosteroid i et stort område, regelmæssigt bør undersøges for HPA-hæmning, man bør forsøge at afbryde medikamentet, reducere hyppigheden af ​​dets anvendelse eller erstatte det med en mindre kraftig kortikosteroid..

Efter seponering af lægemidlet forekommer normalt en hurtig og fuldstændig restaurering af HPA-funktion. I sjældne tilfælde kan der forekomme tegn og symptomer på abstinens, hvilket kræver yderligere behandling med systemiske kortikosteroider.

Pædiatriske patienter kan være mere følsomme over for systemisk toksicitet i ækvivalente doser på grund af deres højere forhold mellem hudoverfladeareal og kropsvægt.

Hvis der opstår irritation, skal behandlingen afbrydes og passende behandling ordineres..

Akriderm er ikke beregnet til brug i oftalmologi.

Brug til børn:

Pædiatriske patienter kan opleve en højere følsomhed over for hæmning af HPA forårsaget af en lokal kortikosteroid og eksogen kortikosteroid såvel som påvirkningen af ​​en eksogen kortikosteroid end hos voksne patienter på grund af en mere markant absorption af lægemidlet på grund af et højere forhold mellem hudoverfladeareal og kropsvægt. Der rapporteres om forekomsten af ​​pædiatriske patienter, der får lokale kortikosteroider, HPA-depression, Cushings syndrom og øget intrakranielt tryk. Manifestationer af binyreundertrykkelse hos pædiatriske patienter inkluderer lineær væksthæmning, afstemt vægtøgning, lave plasmacortisolniveauer og manglende respons på ACTH-stimulering. Manifestationer af forøget intrakranielt tryk inkluderer fontanel-udbuling, hovedpine og bilateral synsnervødem.

Funktioner af lægemidlets virkning på fødeaktivitet, graviditet og amning

Der var ingen tilstrækkelige og tilstrækkeligt kontrollerede studier af det teratogene potentiale for topisk anvendte kortikosteroider hos gravide kvinder. Derfor bør lokale steroider kun bruges under graviditet i tilfælde, hvor den potentielle fordel retfærdiggør den potentielle risiko for fosteret.

Det vides ikke, om topisk anvendelse af kortikosteroider fører til betydelig systemisk absorption med ophobning af detekterbare mængder af lægemidlet i modermælken. Systemisk administrerede kortikosteroider udskilles i modermælk i mængder, som det er usandsynligt, at det er skadeligt for babyen. Dog skal der tages en beslutning om, hvorvidt lægemidlet skal stoppes, under hensyntagen til lægemidlets betydning for moders sundhed..

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre køretøjer

midler eller potentielt farlige mekanismer

Overdosis

Overdreven langvarig brug af lokale kortikosteroider kan hæmme funktionerne i hypofyse-binyresystemet og føre til sekundær binyreinsufficiens, som normalt er reversibel. I sådanne tilfælde er passende symptomatisk behandling indikeret. Hvis der forekommer tegn på HPA-undertrykkelse, bør der gøres et forsøg på at afbryde medikamentet, reducere påføringshyppigheden eller udskifte det med en mindre potent kortikosteroid.

Steroidindholdet i hvert rør er så lavt, at hvis lægemidlet ved et uheld kommer ind i mundhulen, er manifestationen af ​​dets toksiske virkning usandsynlig.

Slip form og emballage

15 g eller 30 g pr. Røraluminium eller importeret.

1 rør sammen med instruktioner til medicinsk brug i staten og russiske sprog anbringes i en pakke pap til forbrugeremballage.

Opbevaringstid

Brug ikke den efter udløbsdatoen.

Opbevaringsbetingelser

Ved en temperatur fra 15 ° C til 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Ferievilkår

Producent / pakker

Fælles aktieselskab Kemisk og farmaceutisk kombination AKRIKHIN (JSC AKRIKHIN), Rusland

142450, Moskva-regionen, Noginsky-distriktet, byen Staraya Kupavna, ul. Kirova, 29, telefon / fax: +7 (495) 702-95-03.

Indehaver af registreringsattest

Fælles aktieselskab Kemisk og farmaceutisk kombination AKRIKHIN (JSC AKRIKHIN), Rusland

142450, Moskva-regionen, Noginsky-distriktet, byen Staraya Kupavna, ul. Kirova, 29, telefon / fax: +7 (495) 702-95-03.

Adressen til den organisation, der accepterer krav fra forbrugere om kvaliteten af ​​produkter (varer) i Republikken Kasakhstan

Khimpharm JSC, Republikken Kasakhstan, Shymkent, ul. Rashidova, 81

Telefonnummer +7 (7252) 561342 Faxnummer +7 (7252) 561342

E-mail-adresse [email protected]

Navn, adresse på organisationen i Republikken Kasakhstan, der er ansvarlig for overvågning af narkotikasikkerheden efter registrering

Khimpharm JSC, Republikken Kasakhstan, Shymkent, ul. Rashidova, 81,

Telefonnummer 7252 (561342) Fax nummer 7252 (561342)

Akriderm

Akriderm: instruktioner til brug og anmeldelser

Latin navn: Akriderm

ATX-kode: D07XC01

Aktiv ingrediens: betamethason (betamethason)

Producent: HFK Akrikhin, Open Society (Rusland)

Opdater beskrivelse og foto: 16/08/2019

Priser i apoteker: fra 64 rubler.

Akriderm er et kombineret præparat til ekstern brug, der har anti-allergiske, antiinflammatoriske og antibakterielle virkninger.

Slip form og sammensætning

Akriderm produceret i form af 0,064% fløde og salve til udvendig brug i aluminiumsrør på 15 g og 30 g.

1 g af lægemidlet indeholder 640 μg betamethason-dipropionat. Hjælpestoffer: vaselin, paraffin, emulgerende voks, vaselin, propylenglycol, Trilon B, natriumsulfit, oprenset vand, nipagin.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Betamethason er en aktuel glukokortikosteroid. Det har antiinflammatoriske, antiproliferative, antipruritiske, antiallergiske, vasokonstriktive og antiexudative virkninger. Lægemidlet hæmmer ophobningen af ​​leukocytter i kroppen og bremser også frigørelsen af ​​pro-inflammatoriske mediatorer og lysosomale enzymer i det inflammatoriske fokus, hæmmer fagocytose, reducerer permeabilitet i vaskulær væv og forhindrer dannelse af inflammatorisk ødemer..

Når det påføres huden, virker lægemidlet hurtigt og intensivt på stedet for betændelse, hvilket reducerer sværhedsgraden af ​​subjektive fornemmelser (smerter, irritation, kløe) og objektive symptomer (lichenificering, hævelse, erytem).

Farmakokinetik

Ved kutan brug af betamethason i de anbefalede doser betragtes dens transdermale absorption i blodet som meget ubetydelig. Brug af okklusive forbindinger til betændelse og hudsygdomme kan øge transdermal absorption af den aktive komponent, hvilket kan provokere udviklingen af ​​systemiske bivirkninger.

Indikationer til brug

Det aktive stof i lægemidlet har en antipruritisk, antibakteriel og vasokonstriktor virkning. Akriderm reducerer permeabilitet i karvæv og forhindrer dannelse af inflammatorisk ødemer; ikke aktiv mod anaerobe mikroorganismer, svampe og vira.

I henhold til instruktionerne bruges Acriderm til behandling af:

• Akut, subakut og kronisk kontaktdermatitis;
• Atopisk, erhvervsmæssig, solenergi, dyshidrotisk dermatitis;
• neurodermatitis;
• Kløende hud;
• Psoriasis
• Akutte og kroniske former for ikke-allergisk dermatitis.

Kontraindikationer

Brug af Akriderma har følgende kontraindikationer:

• Lupus;
• Reaktioner efter vaccination;
• Skoldkopper;
• Virale infektioner i huden;
• Herpes simplex;
• Rosacea (rosacea);
• Perior dermatitis;
• Individuel intolerance over for en hvilken som helst bestanddel af stoffet;
• Amningstid;
• Børns alder op til 1 år.

Sikkerheden ved brugen af ​​Acriderm under graviditet er ikke fastlagt, derfor kan lægemidlet kun bruges i denne periode ifølge strenge indikationer og i små doser.

Brugsanvisning Akriderma: metode og dosering

Creme og salve Akriderm anbefales at påføres, forsigtigt gnidning, på de berørte områder af huden fra 1 til 3 gange om dagen.

Behandlingsvarigheden afhænger af sygdomsforløbet og den terapeutiske virkning, men bør ikke overstige tre uger. Hvis der ikke sker nogen forbedring inden for to uger efter brug af lægemidlet, skal den behandlende læge informeres om dette.

Bivirkninger

Lægemidlet kan forårsage følgende bivirkninger:

• Brændende;
• folliculitis;
• Irritation og tørhed i huden;
• hypertrikose;
• Allergisk kontaktdermatitis;
• hypopigmentering;
• Hudatrofi;
• Stikkende varme;
• Udseendet af striae (hudstrækmærker).

I tilfælde af uønskede virkninger, skal du kontakte en læge.

Med en overdosering er Akriderm i stand til at hæmme funktionen af ​​hypofysen-binyresystemet og derved forårsage udvikling af sekundær binyrebarkinsufficiens, såvel som udseendet af symptomer på hyperkortikisme, herunder Cushings syndrom.

Overdosis

Akut overdosering er sjælden, men når man bruger lægemidlet i høje doser eller langtidsbehandling, udvikles der i nogle tilfælde symptomer på hypercorticisme: tegn på Ischenko-Cushings syndrom, hyperglykæmi, reversibel undertrykkelse af binyrebark, glukosuri. I dette tilfælde annulleres Akriderm gradvist, og om nødvendigt ordineres symptomatisk behandling..

specielle instruktioner

For børn under 12 år bruges lægemidlet kun efter strenge indikationer og under tilsyn af en læge.

Akriderm anbefales ikke til langtidsbehandling af ansigtshud..

For at undgå udvikling af en svampeinfektion, glaukom, grå stær og forværring af herpesinfektion, skal lægemidlet ikke anvendes i øjenområdet.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og komplekse mekanismer

Akriderm påvirker ikke evnen til at køre køretøjer eller udføre komplekse typer arbejde, der kræver øget koncentration og hurtige psykomotoriske reaktioner.

Graviditet og amning

Sikkerheden ved topisk brug af glukokortikosteroider (GCS) til gravide er ikke fastlagt. Derfor tilrådes det at udpege Acriderm under graviditet, hvis den potentielle fordel ved behandlingen for moderen væsentligt overstiger de mulige risici for fosteret og dets psykofysiologiske udvikling. Gravide kvinder bør ikke bruge stoffet i høje doser eller i en længere periode.

Hvis det er nødvendigt at bruge Akriderma under amning, bør ammende mødre opgive amning.

Brug i barndommen

Børn kan vise en højere følsomhed for brugen af ​​betamethason, der undertrykker det hypothalamiske hypofyse-binyresystem (GGN) sammenlignet med ældre patienter på grund af øget absorption af Acriderm på grund af det store forhold mellem deres overfladeareal og kropsvægt. Hos børn, der blev behandlet med betamethason, blev der observeret bivirkninger såsom forhøjet intrakranielt tryk, undertrykkelse af funktionen af ​​GGN-systemet, dårlig vægtøgning, Cushings syndrom.

Hæmning af binyrebarkfunktion hos pædiatriske patienter udtrykkes i et fald i plasma-cortisol og manglende respons på ACTH-stimulering (adrenocorticotropic hormon). Symptomer på øget intrakranielt tryk er bilateralt ødem i den optiske skive, hovedpine, svulmende fontanel.

Drug interaktion

Der findes ingen oplysninger om interaktion mellem Acriderm og andre lægemidler.

Analoger

Følgende lægemidler er strukturelle analoger af Acriderm: Celestoderm-B, Beloderm, Betliben. Før du udskifter medikamentet med analoger, er det nødvendigt at konsultere din læge.

Betingelser for opbevaring

Opbevares ved 15-25 ° C utilgængeligt for børn..

Opbevaringstid - 4 år..

Apoteks-feriebetingelser

Over disken.

Anmeldelser af Akriderma

Lægemidlet bruges ofte til behandling af hudsygdomme. I henhold til anmeldelser af Akriderma i form af en fløde foretrækkes denne doseringsform til brug i tilfælde af milde hudsygdomme, manifesteret i form af mindre kløe, irritation og hyperæmi. Acriderm salve erhverves ofte af patienter, der allerede kender deres diagnose nøjagtigt. I dette tilfælde er terapien dog undertiden ledsaget af komplikationer, der skyldes langtidsbehandling, som er ledsaget af bivirkninger, nedsat effektivitet og udviklingen af ​​afhængighed.

Patienter rapporterer også, at når de bruger Acriderm for første gang, forsvinder ubehagelige symptomer på sygdommen ret hurtigt. Ved gentagen brug af lægemidlet var det ofte nødvendigt med længere behandling, og persistensen af ​​effekten faldt. Undertiden bruges et lægemiddel til behandling af acne, og situationen er den samme. Først bliver hududslæt usynlige, men så vender de tilbage igen, og dette observeres ofte. Brugere rapporterer også om en forringelse af hudens struktur og skiftningen af ​​lette og pigmenterede områder på den under behandlingen. Mange har ikke en klar idé om, hvordan og hvornår de skal bruge Akriderm..

Effekten af ​​afhængighed forklares af det faktum, at lægemidlet ikke påvirker årsagerne til udviklingen af ​​dermatitis og kun eliminerer de ydre manifestationer af sygdommen. Derfor kan behandling kun give dem midlertidig lindring, hvilket i fremtiden kan føre til alvorlige komplikationer. Imidlertid kan Akriderm betydeligt lindre forløbet af dermatitis og eliminere akutte symptomer. Det er bedst at kombinere det med stoffer, der påvirker sygdommens årsager: afkok af urter, vitaminer, adsorbenter, genoprettende medicin. Ofte er patienter interesseret i, om lægemidlet er hormonelt eller ej. Men eksperter hævder, at når man kontakter en kompetent specialist, der omhyggeligt vælger et behandlingsregime og overholder den anbefalede dosis, er Akriderm relativt sikker.

Prisen på Akriderm i apoteker

Den omtrentlige pris for Akriderm i form af en fløde er 92-121 rubler (for et rør på 15 g) eller 135-159 rubler (for et rør på 30 g). Du kan købe salve til ekstern brug til 75-100 rubler (til et rør på 15 g) eller 102-119 rubler (til et rør på 30 g).

Akriderm ® (Akriderm) brugsanvisning

Ejeren af ​​registreringsattesten:

Kontakter til opkald:

Doseringsformularer

reg. Nr.: LS-002317 fra 09/11/12 - På ubestemt tid Dato for omregistrering: 08/12/16

Akriderm ®
	reg. Nej: P N000663 / 01 af 09/11/12 - På ubestemt tid Dato for omregistrering: 08/12/16

Frigivelsesform, emballering og sammensætning af medikamentet Akriderm ®

Fløde til udvendigt brug 0,05% hvid eller næsten hvid.

100 g
betamethason-dipropionat	64 mg,
hvilket svarer til indholdet af betamethason	50 mg

Hjælpestoffer: methylparahydroxybenzoat - 0,2 g, fast paraffin - 9 g, petrolatum - 3 g, propylenglycol - 5 g, flydende paraffin - 18 g, emulsionsvoks - 7 g, dinatriumedetat - 0,1 g, natriumsulfit - 0,05 g, oprenset vand - op til 100 g.

15 g - aluminiumsrør (1) - pakker af pap.
30 g - aluminiumsrør (1) - pakker af pap.
50 g - aluminiumsrør (1) - pakker af pap.

Salve til udvendig brug 0,05% fra hvid til hvid med en gullig farvetone, gennemskinnelig.

100 g
betamethason-dipropionat	64 mg,
hvilket svarer til indholdet af betamethason	50 mg

Hjælpestoffer: propylparahydroxybenzoat - 0,05 g, flydende paraffin (flydende paraffin) - 4 g, isopropylmyristat - 1 g, petrolatum - op til 100 g.

15 g - aluminiumsrør (1) - pakker af pap.
30 g - aluminiumsrør (1) - pakker af pap.

farmakologisk virkning

GCS har antiinflammatoriske, antipruritiske og vasokonstriktive virkninger.

Indikationer Acriderm ®

• allergiske hudsygdomme (herunder akut, subakut og kronisk kontaktdermatitis, erhvervsdermatitis, soldermatitis, neurodermatitis, hudkløe, dyshidrotisk dermatitis);
• akutte og kroniske former for ikke-allergisk dermatitis;
• psoriasis.

Åbn listen over koder ICD-10

ICD-10-kode	Tegn
L20.8	Anden atopisk dermatitis (neurodermatitis, eksem)
L23	Allergisk kontaktdermatitis
L24	Enkel irriterende kontaktdermatitis
L28.0	Simpel kronisk lav (begrænset neurodermatitis)
L29	Kløe
L40	Psoriasis
L56.2	Photocontact dermatitis [berloque dermatitis]

Doseringsregime

Akriderm skal påføres i et tyndt lag på de berørte områder 1-3 gange om dagen og gnid forsigtigt. Behandlingsvarigheden bør ikke være mere end 3 uger.

Brug af lægemidlet Akriderm til børn under 12 år udføres under tilsyn af en læge.

Side effekt

Muligt: ​​forbrænding, irritation og tørhed i huden, folliculitis, hypertrichosis, hypopigmentering, allergisk kontaktdermatitis, atrofi i huden, striae og stikkende varme. I tilfælde af bivirkninger, skal du kontakte en læge.

Kontraindikationer

• lupus;
• virale infektioner i huden;
• vaccination;
• perioral dermatitis;
• rosacea (rosacea);
• overfølsomhed over for en hvilken som helst komponent i lægemidlet.

Graviditet og amning

På grund af det faktum, at sikkerheden ved brugen af ​​lokal GCS hos gravide ikke er konstateret, er brugen af ​​lægemidler i denne klasse under graviditet kun berettiget, hvis fordelen for moderen klart overstiger den mulige skade på fosteret. Medikamenter i denne gruppe kan ikke bruges af gravide kvinder i store doser i lang tid.

Da det endnu ikke er konstateret, om glukokortikosteroider, med topisk anvendelse og systemisk absorption, kan passere i modermælk, bør der træffes beslutning om, hvorvidt amningen skal stoppes, eller om lægemidlet skal afbrydes under hensyntagen til, hvor nødvendigt dets anvendelse til mor.

Brug til børn

specielle instruktioner

I fravær af effekten af ​​behandlingen inden for to uger, anbefales det at konsultere din læge med henblik på mulig afklaring af diagnosen. Hvis der under brug af lægemidlet bemærkes en irritation eller overfølsomhedsreaktion, skal behandlingen seponeres og konsulteres med din læge. Ved en sekundær svampe- eller bakterieinfektion skal passende medicin anvendes. I mangel af samtidig en hurtig positiv effekt, bør brugen af ​​Acriderm seponeres, indtil alle tegn på infektion er blevet fjernet.

Langtidsbrug af lægemidlet på ansigtets hud anbefales ikke. Brug ikke Akriderm i øjenområdet, som i dette tilfælde er udviklingen af ​​grå stær, glaukom, svampeinfektion og forværring af herpetisk infektion mulig.

Pædiatrisk brug

Børn kan være mere modtagelige for brugen af ​​lokale kortikosteroider, som hæmmer det hypothalamiske hypofyse-binyrebenssystem (GGN) end ældre patienter på grund af øget absorption af lægemidlet på grund af det større forhold mellem deres overfladeareal og kropsvægt. Følgende bivirkninger blev observeret hos børn, der tog lokal GCS: undertrykkelse af funktionen af ​​GGN-systemet, Cushings syndrom, lineær væksthæmning, forsinkelse i vægtøgning, øget intrakranielt tryk. Symptomer på hæmning af binyrebarkfunktion hos børn inkluderer et fald i plasmaniveauer af cortyazol og en mangel på respons på ACTH-stimulering. Forøget intrakranielt tryk manifesteres ved svulmende fontanel, hovedpine, bilateralt ødemer i den optiske disk.

Overdosis

Symptomer: overdreven eller langvarig brug af lokal GCS kan hæmme funktionen af ​​hypofyse-binyresystemet, hvilket kan forårsage udvikling af sekundær binyrebarkinsufficiens og udseendet af symptomer på hypercorticism, herunder Cushings syndrom.

Behandling: passende symptomatisk behandling er indikeret. De akutte symptomer på hypercorticism er normalt reversible. Om nødvendigt er korrektion af elektrolytubalance indikeret. I tilfælde af kroniske toksiske virkninger anbefales gradvis tilbagetrækning af kortikosteroider..

Drug interaktion

Der er ikke observeret nogen klinisk signifikante interaktioner med andre lægemidler..

Akriderm

Priser i online apoteker:

Akriderm er et aktuelt præparat med anti-allergiske, antipruritiske og antiinflammatoriske virkninger.

Komposition, frigivelsesform og analoger

Lægemidlet fås i form af en fløde og salve. 1 g Akriderm-creme til ekstern brug består af 0,64 mg betamethason, der fungerer som en aktiv aktiv ingrediens, og følgende hjælpestoffer:

• Hård paraffin;
• Dinatriumethylendiamintetraeddikesyresalt (Trilon B);
• Medicinsk paraffinolie;
• Vaseline;
• Nipagin;
• Cetostearyl-emulgerende alkohol type A eller emulgerende vokstype "Lanette SX";
• Propylenglycol;
• Natriumsulfit 7-aq;
• Demineraliseret vand.

1 g Acriderm salve indeholder:

• 0,64 mg betamethason-dipropionat;
• 30 mg salicylsyre;
• Vaseline og flydende paraffin (hjælpestoffer).

Creme Akriderm hvid, fås i rør på 15 eller 30 mg. I en kartonpakke 1 rør.

Acriderm salve er hvid med en gullig eller creme farvetone, den kan have en svag specifik lugt. Fås i rør på 15 eller 30 mg. En karton indeholder 1 rør.

Blandt analogerne af Acriderma skal det bemærkes:

• Beloderm;
• Beloderm Express;
• Betliben;
• Betazone
• Betamethasone;
• Betamethason-dipropionat;
• Betamethasonvalerat;
• Couterode.

Ofte brugen af:

Celestoderm-B og Celeston kan også være analoger af Acriderm.

Farmakologisk virkning Acriderma

Akriderm salve og creme er aktuelle præparater med anti-allergisk, antiinflammatorisk, dekongestant og antipruritisk virkning. Lægemidlets sammensætning inkluderer betamethason, som hører til gruppen af ​​kortikosteroider. Akriderm er i stand til at hæmme ophobning af leukocytter, frigivelse af lysosomale enzymer og pro-inflammatoriske mediatorer i fokus på betændelse. Derudover reducerer lægemidlets hovedkomponent vaskulært vævsindtrængning og forhindrer udvikling af ødemer.

Når man kommer på hudens overflade, reducerer lægemidlet sværhedsgraden af ​​erytem, ​​ødemer, smerter, kløe og irritation.

Det skal bemærkes, at i tilfælde af påføring af fløde eller salve Akriderm i ansigtet eller på store områder af huden, øges den systemiske absorption af den aktive komponent. I øvrigt er det meget højere hos børn end hos voksne.

Indikationer Akriderma

I henhold til instruktionerne for Akriderm skal dette stof bruges til:

• Forskellige former for eksem;
• Allergisk kontaktdermatitis;
• Atonisk dermatitis;
• Kontaktdermatitis, inklusive professionel;
• Anden ikke-allergisk dermatitis, herunder stråling og sol;
• Bullous dermatoser;
• Lichen planus;
• Kløende hud af forskellige etiologier;
• Psoriasis
• Discoid lupus erythematosus;
• Insektbid-svar.

Kontraindikationer

I henhold til instruktionerne for Akriderm kan dette lægemiddel ikke bruges i tilfælde:

• Overfølsomhed over for stofferne i lægemidlet;
• Skoldkopper;
• Tuberkulose i huden;
• Dermale reaktioner efter vaccination;
• Kutane manifestationer af syfilis;
• Herpes simplex;
• Åbne sår;
• Hudkræft;
• Trofiske mavesår i underbenet;
• melanomer
• sarkomer;
• hemangiomas;
• Modermærke
• atheromas.

Instruktionen til Akriderm advarer også om, at stoffet er kontraindiceret til børn under et år og ammende mødre. I tilfælde, hvor brug af produktet er nødvendigt under amning, skal dets kontakt med huden i brystkirtlen undgås før fodringsprocessen..

Lægemidlet er ikke kontraindiceret under graviditet, men indtagelse af Acriderm i denne periode bør udføres med stor omhu og efter konsultation af en læge. Der er også en chance for, at nogle stoffer, der kan skade det ufødte barns helbred, kommer i blodet.

Dosering af acriderma

Acriderm salve og fløde bruges til ekstern brug. Undgå kontakt med huden omkring øjnene og endnu mere i øjnene. Det skal påføres i et tyndt lag og gnid forsigtigt ind i huden. Anvendelse af Acriderm under en okklusiv bandage, på store områder af huden eller på slimhinder anbefales ikke..

Varigheden af ​​behandlingen med lægemidlet fastsættes af lægen. Normalt ordineres en lille mængde af stoffet 2 gange om dagen. Ifølge anmeldelser om Akriderma er det gennemsnitlige behandlingsforløb fra 2 til 4 uger. Det anbefales dog at anvende lægemidlet på ansigtets hud ikke længere end 5 dage.

I tilfælde, hvor den positive virkning af lægemidlet ikke observeres under langvarig behandling, er det nødvendigt med en ny diagnose..

Bivirkninger

Ifølge anmeldelser af Akriderma kan dette stof fremkalde lokale reaktioner:

• Tør hud;
• Irritation;
• Kløe
• Brændende;
• Akne-lignende udslæt;
• folliculitis;
• hypopigmentering;
• Svedende.

Langtidsbrug af stoffet kan ifølge anmeldelser om Akriderma undertiden provosere udviklingen af ​​hudatrofi, sekundær infektion, lokal hirsutisme og purpura. Og anvendelse på store områder af huden med øget absorption af betamethason kan bidrage til udviklingen af ​​hyperglykæmi, øget intrakranielt tryk, gastritis og nedsat udskillelse af væksthormon.

Hvis der observeres reaktioner overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet eller hudirritation, er det nødvendigt at konsultere en læge og vælge et alternativt middel. Der bør også søges specialisthjælp i tilfælde af bivirkninger på Acriderm. Kun en læge kan beslutte, om det er tilrådeligt at fortsætte behandlingen med dette lægemiddel.

Lægemiddelinteraktioner Acriderma

Ingen interaktion mellem Acriderm og andre lægemidler.

Opbevaringsbetingelser

Akriderm skal uanset formen for frigørelse opbevares på et tørt sted, som børn ikke har adgang til, ved en temperatur på 15-25 ° C. Lægemidlets holdbarhed i form af en salve er 2 år, i form af en fløde - 4 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

Akriderm

Akriderm er et lokalt lægemiddel med en udtalt antiinflammatorisk, antiudslidende, anti-allergisk, antipruritisk og dekongestant virkning. Akriderm indeholder betamethason-dipropionat - et stof i kortikosteroidgruppen. Virkemekanismen for medikamentet Akriderm er baseret på dets evne til at hæmme ophobning af leukocytter, frigivelse af pro-inflammatoriske mediatorer og lysosomale enzymer i fokus på inflammation. Derudover hæmmer betamethason fagocytose, reducerer permeabilitet i vaskulært væv og forhindrer dannelse af ødemer..

Når den anvendes topisk, er den systemiske absorption af betamethason ubetydelig. Det skal huskes, at når du anvender Acriderm på store områder af huden eller ansigtet, samt når du bruger en okklusiv forbinding oven på stoffet, øges den systemiske absorption af betamethason. Systemisk absorption af den aktive bestanddel af Acriderm hos børn er højere end hos voksne patienter.

Indikationer til brug:
Akriderm bruges til behandling af patienter, der lider af hudsygdomme i allergisk etiologi, især kronisk, akut og subakut kontaktdermatitis, atopisk dermatitis, sol og seborrheic dermatitis, samt neurodermatitis, hudtand, dyshidrotisk dermatitis, eksem og erhvervsdermatitis.
Acriderm salve og creme bruges til topisk behandling af patienter med psoriasis.
Akriderm ordineres også til akutte og kroniske former for ikke-allergisk dermatitis..

Anvendelsesmåde:
Akriderm creme og Akriderm salve er beregnet til ekstern brug. Undgå kontakt med salve eller creme i øjnene samt på huden omkring øjnene. Anvendelse af medikamentet Akriderm på slimhinder og store områder af huden anbefales ikke. Fløde og salve skal påføres i et tyndt lag og gnid forsigtigt. Det anbefales ikke at anvende Acriderm under en okklusiv bandage.
Behandlingsvarigheden og dosis af Acriderm bestemmes af lægen.
Som regel ordineres en lille mængde salve eller fløde to gange om dagen. Afhængig af patientens tilstand, afhængigt af lægens beslutning, hyppigheden af ​​brugen af ​​medikamentet Akriderm.

Den gennemsnitlige varighed af et behandlingsforløb er 2-4 uger.
Den maksimale anbefalede varighed af brug af medikamentet Akriderm på ansigtets hud er 5 dage.
I mangel af positiv dynamik annulleres Acriderm og diagnosticeres igen.
Efter langvarig brug af Acriderm, skal abstinensen udføres gradvist..

Bivirkninger:
Når du bruger Acriderm hos patienter, kan der udvikles lokale reaktioner, herunder forbrænding, tørhed og hudirritation, hypertrikose, folliculitis, striae, kløe, hypopigmentering, perioral dermatitis, acne-lignende udslæt og stikkende varme.
Ved langvarig brug af lægemidlet Akriderm såvel som brugen af ​​okklusive forbindinger oven på lægemidlet kan patienter udvikle maceration og atrofi i huden, sved, purpura, sekundær infektion, telangiectasia og lokal hirsutisme.

Når det anvendes til store områder af huden såvel som brugen af ​​Acriderm til børn, er det muligt at udvikle systemiske uønskede virkninger af betamethason..

Især med overdreven systemisk absorption af betamethason hos patienter er gastritis, hyperglykæmi, ulceration af slimhinden i fordøjelseskanalen, reversibel inhibering af funktionerne i binyrebarken, glukosuri, Cushings syndrom. Derudover er det med høj systemisk absorption af betamethason muligt at undertrykke det hypothalamiske hypofyse-binyrebenssystem, øge det intrakranielle tryk og mindske udskillelsen af ​​væksthormon.
Hvis der opstår bivirkninger, skal du konsultere en læge, der beslutter, om det er tilrådeligt med yderligere behandling med Akriderm.
Med udviklingen af ​​overfølsomhedsreaktioner og hudirritation bør der vælges et alternativt lægemiddel.

Kontraindikationer:
Akriderm anvendes ikke til behandling af patienter med kendt overfølsomhed over for betamethason eller yderligere ingredienser i en fløde eller salve.
Akriderm er ikke ordineret til patienter, der lider af hudsygdomme i en viral, svampe- eller bakterieetiologi, herunder hud tuberkulose, hud manifestationer af syfilis, herpes simplex, skoldkopper.
Akriderm bruges ikke til behandling af patienter, der lider af hudkræft, trofiske sår i underbenet, melanom, xanthoma, hemangioma, sarkom, atheroma og acne vulgaris.

Kontraindikationer for brugen af ​​medikamentet Akriderm er hudreaktioner efter vaccination, rosacea, åbne sår og nevus.
I pædiatrisk praksis anvendes Acriderm med forsigtighed og kun til behandling af børn over 1 år.
Forsigtighed anbefales at ordinere høje doser og langvarig brug af Acriderm til patienter med grå stær, glaukom, diabetes mellitus og tuberkulose..
Der skal udvises forsigtighed med Akriderm på ansigtshud i betragtning af den øgede risiko for atrofiske ændringer (behandlingsvarigheden bør ikke overstige 5 dage).

Graviditet:
Under graviditet kan medicinen Akriderm kun ordineres af sundhedsmæssige årsager og i en kort periode. Ved brug af Acriderm under graviditet skal en kvinde være under opsyn af en læge, og det anbefales at undersøge det nyfødte.
Under amning kan du kun bruge lægemidlet Akriderm efter afskaffelse af amning.

Interaktion med andre stoffer:
Uden funktioner.

Overdosis:
Udviklingen af ​​akut overdosis ved anvendelse af eksterne former for betamethason er usandsynlig. Ved langvarig brug af høje doser Acriderm kan patienter udvikle en kronisk overdosis af betamethason, som er ledsaget af symptomer på hyperkortikisme, herunder hyperglykæmi, et reversibelt fald i binyrebarkens funktioner, glukosuri og Cushings syndrom.
Der er ingen specifik modgift. Med udviklingen af ​​kronisk overdosis af betamethason indikeres en gradvis tilbagetrækning af medikamentet Akriderm. I henhold til lægens beslutning symptomatisk terapi.

Udgivelsesformular:
Topisk creme Akriderm 15 eller 30 g i aluminiumsrør, 1 aluminiumsrør i en papkasse.
Topisk salve Akriderm 15 eller 30 g i aluminiumsrør, 1 rør anbringes i et papknippe.

Opbevaringsbetingelser:
Uanset frigivelsesformen skal Acriderm opbevares ved en temperatur på 15 til 25 grader celsius.
Acriderm's cremeholdbarhed er 4 år.
Opbevaringstiden for medikamentet Akriderm i form af salve er 2 år.

Struktur:
1 g Akriderm fløde indeholder:
Betamethason-dipropionat - 0,64 mg;
Yderligere ingredienser.

1 g Acriderm salve indeholder:
Betamethason-dipropionat - 0,64 mg;
Yderligere ingredienser.