ACTOVEGIN-TABLETTER

Ved en række sygdomme i vævet forstyrres den metaboliske hastighed på grund af utilstrækkelig tilførsel af ilt og et energisubstrat, glukose, til cellerne. De lider af sult og kan ikke fungere normalt. Brug af Actovegin-tabletter hjælper med at rette op på disse lidelser.

Actovegin er blevet brugt siden 1996. Fremstillet af Takeda, tidligere ejet af NyCOM. Siden 2016 er den fulde produktionscyklus overført til anlægget i Yaroslavl (registreringsattest udstedt af Takeda Pharmaceuticals LLC, dateret december 2007).

De vigtigste anvendelsesområder er neurologi og endokrinologi. Brugt i terapi, kirurgi, genoplivning.

Forløber for lægemidlet var Solcoseryl i injicerbar form, ekstrakt fra blod fra kvæg (Schweiz, Solko-selskabet, 1957).

Ejendomme

Det har effekter af 3 typer:

Fremskynder stofskiftet

Actovegin i tabletter bruges til at skabe celler under betingelser med iskæmi og behagelige levevilkår. Det giver dem mulighed for at overleve. Det er et antihypoxant: det øger modstanden mod betingelser med iltesult (hypoxia). Øger optagelse af celleoxygen.

Det påvirker metabolismen af ​​energisubstratet - glukose, hvilket øger leveringen til indersiden af ​​cellen. På grund af dette forøges syntesen af ​​adenosinphosphater (ATP, ADP) og sørger for, at cellen er i overflod.

Fremskynder regenerering af beskadiget væv.

Det har antioxidantegenskaber, der forhindrer skader på lipider af frie radikaler.

Stimulerer mikrocirkulation

Det skaber betingelser for aktiv blodcirkulation i kapillarrøret, hvilket letter levering af næringsstoffer og ilt til hver celle.

Er en neuroprotector

Forebygger celledød. Forbedrer nervesystemets funktionelle tilstand.

Struktur

Deproteiniseret hæmoderivativ fra kalveblod.

Det er lavet af et biologisk underlag. Det består af et antal blodkomponenter. Det:

• sporstoffer;
• aminosyrer;
• peptider med lav molekylvægt (molekylvægt mindre end 5 kDalton);
• lipider;
• nukleosider (uridin, adenosin);
• elektrolytter.

Foruden Actovegin-granulatet indbefatter tablettsammensætningen excipienser til at give doseringsform og stabilitet i løbet af udløbsdatoen. Disse er: magnesiumstearat og talkum (til binding af tabletmasse); acaciagummi (et komponentbindemiddel); bjergglykolvoks, hypromellosephthalat, diethylphthalat (tabletbelægningsblødgøringsmiddel); quinolinegul aluminiumslak og titandioxid (farvestoffer, giver tabletten skal gulgrøn farve); macrogol-6000 og povidon-K30 (bindemidler); saccharose (lægemiddel smagskorrigerer).

Frigivelsesformularer

I henhold til producentens kommentar Actovegin-dosering i tabletter på 200 mg. Fås i overtrukne tabletter nr. 10, nr. 30 og nr. 50.

Sådan tages Actovegin i tabletter. Dosis

Før måltider. Tyg ikke. Drik lidt vand, du kan bruge en anden væske.

Actovegin-tabletter er et lægemiddel til metabolisk beskyttelse af væv, især hjernen. Hjælper neuroner med at overleve perioden med iskæmi.

Ved kognitiv svækkelse efter slagtilfælde

I Rusland forekommer slagtilfælde hos 400 tusinde mennesker om året. Denne tilstand er kendetegnet ved iskæmi i hjerneceller, fordi der er oxidativ stress. Et stort antal skadelige stoffer med frie radikaler dannes. For at fjerne virkningerne kræves Actovegin's antioxidant og antihypoxant effekt.

Bruges til at gendanne kognitive (kognitive) funktioner. Skemaet afhænger af sværhedsgraden af ​​forstyrrelsen og involverer normalt den første brug af infusion (20 infusioner). Actovegin i tabletter, brugsanvisningen foreskriver yderligere at tage 1-2 tabletter. 200 mg 3 gange om dagen. Vigtig kursusansøgning, varighed 6 måneder.

demens

Hos patienter med demens (mild, moderat sværhedsgrad) fører kursanvendelse ifølge skemaet med 1-2 tabletter 3 gange om dagen til forbedret hukommelse og opmærksomhed. 5-måneders kursus.

Diabetes komplikationer

Det bruges til behandling af diabeteskomplikationer: diabetisk polyneuropati med iskæmiske læsioner i de nedre ekstremiteter (forringelse af trofisk væv, forekomst af hypoxi). En person oplever svær smerte, brændende fornemmelse.

Actovegin forbedrer blodmikrocirkulation. Kapillærblodstrømmen øges. Det fungerer som et antihypoxant, hvilket fremskynder absorptionen af ​​ilt og glukose i vævene. Øger den tid, en person med diabetisk fodsyndrom kan gå uden smerter. Følelsen af ​​følelsesløshed reduceres. Behandlingen begynder med en infusionsform (20 infusioner), hvorefter instruktionen foreskriver, hvordan man drikker Actovegin-tabletter: 3 stykker 3 gange om dagen, kursus 4-5 måneder.

Perifere cirkulationsforstyrrelser

I tilfælde af perifer cirkulationsforstyrrelse, 1-2 tabletter 3 gange om dagen, kursus 1-1,5 måneder.

Mulighed for anvendelse hos gravide, ammende kvinder

I henhold til instruktionerne er aftalen mulig med forsigtighed. Den biologiske oprindelse af Actovegin kan føre til en krænkelse af den immunologiske balance i moders krop. I nogle tilfælde ordineres det til føtalhypoxi.

Mulighed for brug hos børn

Kontraindiceret indtil 18 år, ingen undersøgelser.

Side effekt

• allergiske reaktioner (feber, chocksymptomer);
• urticaria, rødme.

Hyppigheden af ​​bivirkninger er fra 1 tilfælde pr. 1000 til 1 pr. 10000.

• Du kan og bør bruges i kombination i forskellige former for frigivelse - infusioner, injektioner, tabletter.
• Det kan bruges i lang tid uden at opstå bivirkninger.

Funktioner

Set fra evidensbaseret medicin har Actovegin ikke nok forskning. Effektivitet er ikke videnskabeligt bevist i det omfang, det er nødvendigt. Udbredt anvendelse i neurologisk og endokrinologisk praksis er baseret på langsigtet positiv erfaring. Indtil 2011 blev det brugt i Canada og USA. Da epidemien med bovin spongiform encephalopati opstod, var import og brug i disse lande forbudt.

Til produktion anvendes blod fra kalve under 12 måneder. Råmaterialer kommer fra lande med en lav risiko for bovin spongiform encephalopati (Argentina, New Zealand, Frankrig, Australien). Overvåget af veterinærtjenester, Takeda-selskabet. Det gennemgår en flertrinsbehandling, inklusive gentagen ultrafiltrering med den maksimale mulige molekylvægt på 5 kDa. Fremstillingen af ​​råmaterialer garanterer mod prioninfektioner i hjernen, da prionprotein har en molekylvægt på 27-30 kDa.

Kombineret brug med andre stoffer

Det kombineres effektivt med citicolin (Ceraxon) til rehabiliteringsbehandling efter slagtilfælde. Den kombinerede anvendelse øger nervesystemets plasticitet, fremskynder gendannelsen af ​​neurologiske funktioner, gang og den daglige selvplejefærdighed. Øger den følelsesmæssige baggrund hos sådanne mennesker, reducerer hyppigheden og varigheden af ​​depression efter hjerneslag, panikanfald.

Analoger

Det vigtigste lægemiddel med en lignende sammensætning, Solcoseryl (producent Valeant), har ikke en tabletform til frigivelse. Sammenlignende bioækvivalensundersøgelser er ikke udført..

Mexidol (en antioxidant og antihypoxant, ligesom Actovegin). Russisk syntetisk medicin, lavere i pris. Det bruges til konsekvenserne af akut cerebrovaskulær ulykke, mild kognitiv svækkelse og en række neurologiske og vaskulære tilstande. Under graviditet er kontraindiceret. Prisen på pakningstabletter 125 mg nr. 50 er ikke højere end 500 rubler.

Pentoxifylline (Trental) - en analog til virkningen på mikrosirkulation. Blandt indikationerne er post-slagtilfælde og iskæmiske tilstande. 100 og 400 mg tabletter. Det er kontraindiceret til børn under 18 år og under graviditet (ingen undersøgelser). Emballage Trental 100 mg nr. 60 koster ca. 500 rubler. Ikke brugt til cerebral blødning..

Hvordan man køber. Sådan opbevares

Receptpligtig apotek orlov. Kræver ikke særlige opbevaringsbetingelser (stuetemperatur).

Hvor meget er

Actovegin-tabletter er ikke inkluderet på listerne over vigtige og vigtigste lægemidler, der årligt godkendes af regeringen. Prisen reguleres af markedet (uden statlig intervention). Det spænder fra 1.500 til 1.900 rubler pr. Pakke med 50 tabletter.

Geografi af Actovegin

Det anvendes i landene i det post-sovjetiske rum (Rusland, Ukraine, Hviderusland, Kazakhstan, Letland, Estland m.fl.) og Sydøstasien (Sydkorea og Kina).

Antallet af undersøgelser, der udføres i henhold til internationale regler, er ikke nok. Brug af lægemidlet er ikke i overensstemmelse med principperne i evidensbaseret medicin. På trods af dette er der mange års erfaring med brug af Actovegin-tabletter, anmeldelser af læger er opmuntrende. Effektivt brugt til at korrigere tilstande forbundet med nedsat cellemetabolisme. Især med neurologiske (slagtilfælde, inklusive hæmoragiske) og endokrine sygdomme.

Actovegin ® (Actovegin ®)

Indhold

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

Struktur

Indsprøjtning	1 amp (2 ml)
aktivt stof:
Actovegin ® koncentrat (med hensyn til tørt afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod) 1	80 mg
hjælpestof: vand til injektion - op til 2 ml

Indsprøjtning	1 amp (5 ml)
aktivt stof:
Actovegin ® koncentrat (med hensyn til tørt afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod) 1	200 mg
hjælpestof: vand til injektion - op til 5 ml

Indsprøjtning	1 amp (10 ml)
aktivt stof:
Actovegin ® koncentrat (med hensyn til tørt afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod) 1	400 mg
hjælpestof: vand til injektion - op til 10 ml
1 Actovegin ® -koncentrat indeholder natriumchlorid i form af natrium- og chlorioner, der er bestanddele i kalveblod. Natriumchlorid tilsættes eller fjernes ikke under produktionen af ​​koncentratet. Indholdet af natriumchlorid er ca. 53,6 mg (for ampuller 2 ml), ca. 134 mg (for ampuller 5 ml) og ca. 268 mg (for ampuller 10 ml)

farmakologisk virkning

Dosering og administration

In / a, in / in (inklusive i form af infusion), in / m.

I forbindelse med potentialet for udvikling af anafylaktiske reaktioner anbefales det at teste for tilstedeværelsen af ​​overfølsomhed over for lægemidlet inden infusionens start..

Metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen. 5–25 ml (200–1000 mg af lægemidlet) pr. Dag i / v dagligt i 2 uger, efterfulgt af overgangen til tabletform.

Iskæmisk slagtilfælde. 20–50 ml (800–2000 mg af lægemidlet) i 200–300 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% iv dextroseopløsning dryp i en uge, derefter 10–20 ml (400–800 mg af lægemidlet) ) iv dryp - 2 uger med den efterfølgende overgang til tabletformen.

Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser. 20-30 ml (800-1200 mg af lægemidlet) i 200 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% intravenøs eller intravenøs dextroseopløsning dagligt i 4 uger.

Diabetisk polyneuropati. 50 ml (2000 mg af lægemidlet) per dag intravenøst ​​i 3 uger med den efterfølgende overgang til tabletformen - 2-3 tabletter. 3 gange om dagen i mindst 4-5 måneder.

Sårheling. 10 ml (400 mg af lægemidlet) iv eller 5 ml IM dagligt eller 3-4 gange om ugen, afhængigt af helingsprocessen. Måske kombineret brug med doseringsformer af Actovegin ® til ekstern brug.

Forebyggelse og behandling af strålingsskader på hud og slimhinder under strålebehandling. Den gennemsnitlige dosis er 5 ml (200 mg) iv dagligt i pauser ved udsættelse for stråling.

Strålesystitis. Transurethrally, daglig 10 ml injektion (400 mg) i kombination med antibiotikabehandling. Administrationshastigheden er ca. 2 ml / min.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes individuelt i henhold til sygdommens symptomer og sværhedsgrad..

Instruktioner til brug af ampuller med et brudspunkt

1. Placer ampulens spids med knækpunktet opad.

2. Bank forsigtigt med en finger og ryst ampullen, lad opløsningen løbe ned fra spidsen af ​​ampullen.

3. Afbryd spidsen af ​​ampullen ved fejlstedet ved at bevæge sig væk fra dig.

Udgivelsesformular

Injektion, 40 mg / ml.

For produktion og emballering hos Takeda Austria GmbH, Østrig:

2, 5, 10 ml af lægemidlet i farveløse glasampuller med et brudspunkt. 5 amp hver. i plastemballageemballage. 1, 2 eller 5 blisterpakninger i en pakke pap. Gennemsigtige runde beskyttende klistermærker med holografiske påskrifter og første åbningskontrol limes på pakken.

I tilfælde af produktion og / eller emballering hos LLC Takeda Pharmaceuticals, Rusland:

2, 5, 10 ml af lægemidlet i farveløse glasampuller med et brudspunkt. 5 amp hver. i plastemballageemballage af polystyrenfilm eller PVC-film. 1, 2 eller 5 blisterpakninger i en pakke pap. Gennemsigtige runde beskyttende klistermærker med holografiske påskrifter og første åbningskontrol limes på pakken.

Fabrikant

Producent / pakker / udsteder af kvalitetskontrol: Takeda Austria GmbH, Østrig.

Kunst. Peter Strasse 25, 4020 Linz, Østrig.

"Takeda Austria GmbH, Østrig." St. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Østrig.

Eller LLC Takeda Pharmaceuticals, 150066, Rusland, Yaroslavl, ul. Technopark, 9.

Tlf.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

Eller CJSC PharmFirma Sotex. 141345, Rusland, Moskva-regionen, Sergiev Posad kommunale distrikt, landdistrikt bosættelse Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Tlf./fax: (495) 956-29-30.

Den juridiske enhed, i hvis navn registreringsattesten er udstedt: Takeda Pharmaceuticals LLC. 119048, Rusland, Moskva, ul. Usacheva, 2, p. 1.

Tlf.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

[email protected], www.takeda.com.ru, www.actovegin.ru

Krav fra forbrugere skal sendes til adressen på den juridiske enhed, hvis navn registreringsattesten er udstedt: Takeda Pharmaceuticals LLC, Moskva, Rusland.

Apoteks-feriebetingelser

Opbevaringsbetingelser for Actovegin ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid for medikamentet Actovegin ®

injektionsvæske, opløsning 40 mg / ml - 5 år.

Brug ikke den efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.

Brugsanvisning til Actovegin ® (Actovegin)

Ejeren af ​​registreringsattesten:

Det er lavet:

pakket:

Kontakter til opkald:

Doseringsform

reg. Nej: П N014635 / 03 af 12.19.07 - Ubegrænset Dato for omregistrering: 04/05/17

Actovegin ®

Frigivelsesform, emballering og sammensætning af medikamentet Actovegin ®

Grøngule coatede tabletter, skinnende, runde, bikonveks.

1 fane.
blodkomponenter: kalve afproteiniseret hæmoderivativ	200,0 mg,
i form af Actovegin ® granulat *	345,0 mg

* Actovegin ® granulat indeholder: aktivt stof: blodkomponenter: deproteiniseret hæmoderivativt kalveblod - 200,0 mg; hjælpestoffer: povidon-K 90 - 10,0 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 135,0 mg.

Hjælpestoffer: magnesiumstearat - 2,0 mg, talkum - 3,0 mg.

Skallesammensætning: acaciagummi - 6,8 mg, bjergglykolvoks - 0,1 mg, hypromellosephthalat - 29,45 mg, diethylphthalat - 11,8 mg, farvestof quinolin gul aluminiumlak - 2,0 mg, makrogol-6000 - 2,95 mg, povidon-K 30 - 1,54 mg saccharose - 52,3 mg, talkum - 42,2 mg, titandioxid - 0,86 mg.

50 stk. - mørke glasflasker (1) - pakker af pap.

farmakologisk virkning

En antihypoxant, der har tre typer effekter: metabolisk, neurobeskyttende og mikrosirkulerende. Actovegin ® øger absorptionen og udnyttelsen af ​​ilt; phospho-oligosaccharider, der er en del af inositolpræparatet, har en positiv effekt på glukosetransport og -udnyttelse, hvilket fører til en forbedring af energimetabolismen i celler og et fald i dannelsen af ​​lactat under iskæmi.

Flere måder til implementering af lægemidlets neuroprotektive virkningsmekanisme overvejes..

Actovegin ® hæmmer udviklingen af ​​apoptose induceret af amyloid beta (Aβ25-35).

Actovegin ® modulerer aktiviteten af ​​nukleær faktor kappa B (NF-kB), som spiller en vigtig rolle i reguleringen af ​​apoptose og betændelse i det centrale og perifere nervesystem.

En anden virkningsmekanisme er forbundet med det nukleare enzym poly (ADP-ribose) -polymerase (PARP). PARP spiller en vigtig rolle i påvisning og reparation af skade på enkeltstrenget DNA, men overdreven aktivering af enzymet kan udløse celledødsprocesser under tilstande såsom cerebrovaskulære sygdomme og diabetisk polyneuropati. Actovegin ® hæmmer PARP-aktivitet, hvilket fører til en funktionel og morfologisk forbedring af tilstanden i det centrale og perifere nervesystem.

De positive effekter af Actovegin ®, der påvirker processerne med mikrocirkulation og endotel er en stigning i hastigheden af ​​kapillærblodstrøm, et fald i den pericapillære zone, et fald i den myogene tone i præapillær arterioler og kapillære sfinkter, et fald i graden af ​​arteriovenulær shuntblodstrøm med dominerende blodcirkulation i kapillær nitrogen, der påvirker mikrovasculaturen.

I løbet af forskellige undersøgelser viste det sig, at virkningen af ​​Actovegin ® forekommer senest 30 minutter efter administrationen. Den maksimale effekt observeres 3 timer efter parenteral og 2-6 timer efter oral administration.

Farmakokinetik

Ved hjælp af farmakokinetiske metoder er det umuligt at undersøge de farmakokinetiske parametre for Actovegin ®, da det kun består af fysiologiske komponenter, der normalt findes i kroppen.

Indikationer Actovegin ®

Som en del af kompleks terapi:

• kognitiv svækkelse, inklusive kognitiv svækkelse efter slagtilfælde og demens;
• perifere kredsløbssygdomme og deres konsekvenser;
• diabetisk polyneuropati.

Åbn listen over koder ICD-10

ICD-10-kode	Tegn
F01	Vaskulær demens
F03	Uspecificeret demens
F07	Personlighed og adfærdsforstyrrelser på grund af sygdom, skade eller hjernedysfunktion
G45	Forbigående forbigående cerebrale iskæmiske angreb [angreb] og relaterede syndromer
G63.2	Diabetisk polyneuropati
I63	Cerebral infarkt
I69	Konsekvenserne af cerebrovaskulær sygdom
I73.0	Raynauds syndrom
I73.1	Thromboangiitis obliterans [Bergers sygdom]
I73.8	Anden specificeret perifer vaskulær sygdom
I73.9	Uspecificeret perifer vaskulær sygdom (intermitterende claudication)
I79.2	Perifer angiopati ved sygdomme klassificeret andetsteds (inklusive diabetisk angiopati)
I83.2	Åreknuder i de nedre ekstremiteter med en mavesår og betændelse

Doseringsregime

Lægemidlet tages oralt før måltider. Tabletten tygges ikke, vaskes med en lille mængde væske.

I den akutte periode med iskæmisk slagtilfælde (starter fra 5-7 dage) - 2000 mg / dag ind / dryp op til 20 infusioner med en overgang til en tabletform på 2 tabletter. 3 gange / dag (1200 mg / dag). Den samlede varighed af behandlingen er 6 måneder.

Med demens - 2 tabletter. 3 gange / dag (1200 mg / dag). Den samlede behandlingsvarighed er 20 uger.

Med perifere cirkulationsforstyrrelser og deres konsekvenser - 1-2 tabletter. 3 gange / dag (600-1200 mg / dag). Behandlingsvarighed - fra 4 til 6 uger.

Ved diabetisk polyneuropati - 2000 mg / dag iv / dryp af 20 infusioner med overgangen til tabletformen af ​​3 tabletter. 3 gange / dag (1800 mg / dag). Behandlingsvarighed - fra 4 til 5 måneder.

Side effekt

Hyppigheden af ​​bivirkninger blev bestemt i overensstemmelse med klassificeringen af ​​Rådet for Internationale Medicinske Videnskabelige Organisationer (CIOMS): meget ofte (≥1 / 10); ofte (≥1 / 100 til på immunsystemets side: sjældent - allergiske reaktioner (lægemiddelfeber, chocksymptomer).

På hudens og det subkutane væv: sjældent - urticaria, pludselig rødme.

Kontraindikationer

• overfølsomhed over for Actovegin ®, lignende lægemidler eller hjælpestoffer;
• fruktoseintolerance, glukose-galactose malabsorption eller saccharose-isomaltase mangel;
• børn og unge under 18 år.

Med forsigtighed skal lægemidlet ordineres under graviditet og under amning..

Graviditet og amning

Under graviditet og amning bør Actovegin ® kun bruges i tilfælde, hvor den terapeutiske fordel overstiger den potentielle risiko for fosteret eller barnet..

Brug til børn

specielle instruktioner

I ARTEMIDA multicenter, randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse (NCT01582854), der havde til formål at studere den terapeutiske virkning af Actovegin ® på kognitiv svækkelse hos 503 patienter med iskæmisk slagtilfælde, var den samlede forekomst af alvorlige bivirkninger og død den samme i begge studiegrupper. Selvom hyppigheden af ​​gentagne iskæmiske slagtilfælde var inden for det forventede interval for denne patientpopulation, blev der registreret et større antal tilfælde i Actovegin ® -gruppen sammenlignet med placebogruppen, men denne forskel var ikke statistisk signifikant. Forholdet mellem tilfælde af tilbagevendende slagtilfælde og undersøgelsesmedicinen er ikke fastlagt.

Pædiatrisk brug

I øjeblikket er data om brugen af ​​lægemidlet Actovegin ® til børn ikke tilgængelige, derfor anbefales det ikke at bruge stoffet i denne gruppe af mennesker.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer

Overdosis

Ifølge prækliniske studier viser Actovegin ® ikke toksiske virkninger, selv når dosis er 30-40 gange højere end de doser, der er anbefalet til human brug. Der var ingen tilfælde af overdosis af Actovegin ®.

Drug interaktion

Opbevaringsbetingelser for Actovegin ®

Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod lys ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Actovegin

Struktur

Sammensætningen af ​​dette værktøj inkluderer deproteiniseret hemodynamisk derivat af kalvblod som et aktivt stof.

Injektionsmidlet indeholder også natriumchlorid og vand som yderligere stoffer. OKPD-kode 24.42.13.815.

Udgivelsesformular

Følgende former for medicin findes:

• Injektionsvæske, opløsning 2 ml, 5,0 nr. 5, 10 ml nr. 10. Det passer i farveløse glasampuller, der har et brudspunkt. Pakket i blisterbåndemballage af 5 stk..
• Infusionsvæske, opløsning (Actovegin intravenøst) anbringes i 250 ml flasker, der korkes og placeres i en papkasse.
• Actovegin-tabletter har en rund bikonveks form dækket med en gulgrøn skal. Pakket i mørke glasflasker på 50 stykker..
• Actovegin-fløde pakkes i rør på 20 g.
• Gel Actovegin 20% pakket i rør på 5 g.
• Gel Actovegin oftalmisk 20% pakket i rør på 5 g.
• Salve 5% pakket i rør på 20 g.

farmakologisk virkning

Wikipedia viser, at dette lægemiddel aktiverer metaboliske processer i vævene i kroppen, aktiverer regenerative processer og forbedrer trofismen. Det aktive stof hæmoderivativ opnås ved dialyse og ultrafiltrering.

Under påvirkning af lægemidlet øges vævsresistensen mod hypoxi, da dette lægemiddel stimulerer processen med iltudnyttelse og forbrug. Det aktiverer også energimetabolisme og optagelse af glukose. Som et resultat øges cellens energiressource.

På grund af stigningen i iltforbrug stabiliseres plasmamembranerne i celler hos mennesker med iskæmi, og dannelsen af ​​laktater reduceres også..

Under påvirkning af Actovegin øges ikke kun glukoseindholdet i cellen, men stimuleres også oxidativ metabolisme. Alt dette bidrager til aktiveringen af ​​celleens energiforsyning. Dette bekræfter stigningen i koncentrationen af ​​frie energibærere: ADP, ATP, aminosyrer, phosphocreatin.

Actovegin har også en lignende virkning med manifestationen af ​​perifere kredsløbssygdomme og med de konsekvenser, der vises som et resultat af disse lidelser. Det er effektivt til at fremskynde sårheling..

Hos mennesker med trofiske lidelser forbedrer forbrændinger, mavesår i forskellige etiologier under påvirkning af Actovegin både morfologiske og biokemiske parametre for granulering.

Da Actovegin virker på absorption og udnyttelse af ilt i kroppen og udviser insulinlignende aktivitet og stimulerer transport og oxidation af glukose, er dens virkning betydelig i behandlingen af ​​diabetisk polyneuropati.

Hos mennesker med diabetes gendannes nedsat følsomhed under behandlingen, reduceres sværhedsgraden af ​​symptomer forbundet med psykiske lidelser.

Farmakokinetik og farmakodynamik

Sammendraget angiver, at lægemidlets farmakokinetiske egenskaber ikke kan studeres, da det udelukkende indeholder fysiologiske komponenter, der er til stede i kroppen. Derfor ingen beskrivelse.

Efter parenteral indgivelse af Actovegin bemærkes effekten efter ca. 30 minutter eller tidligere, dens maksimal bemærkes efter 3 timer i gennemsnit.

Der var ingen reduktion i den farmakologiske effektivitet af hæmoderivativer hos mennesker, der lider af nyre- og leverinsufficiens, såvel som hos ældre, nyfødte osv..

Indikationer Actovegin

Brug af lægemidlet ordineres af lægen til en række sygdomme og lidelser.

Indikationer Actovegin tabletter

• kompleks behandling af vaskulære og metabolske forstyrrelser i hjernen (iskæmisk slagtilfælde, demens, cerebrovaskulær insufficiens, hjerneskade);
• diabetisk polyneuropati;
• arterielle og venøse vaskulære lidelser såvel som konsekvenserne forbundet med sådanne lidelser (trofiske mavesår, angiopati).

Dropper og injektioner Actovegin ordineres til lignende sygdomme og tilstande i kroppen.

Salve Actovegin, indikationer til brug

• inflammatoriske processer i huden og slimhinderne, sår (ved forbrændinger, skrubber, snit, revner osv.);
• grædende mavesår, åreknuder osv.;
• at aktivere vævsregenerering efter forbrændinger;
• til behandling og forebyggelse af tryksår;
• med det formål at forhindre manifestationer på huden forbundet med påvirkning af stråling.

Til de samme sygdomme anvendes Actovegin-fløde.

Indikationer for brug af Actovegin gel er ens, men medikamentet bruges også til at behandle hudens overflade inden processen med hudtransplantation i behandlingen af ​​forbrændingssygdom.

Brugen af ​​stoffet i forskellige former for gravide udføres med lignende indikationer, men først efter udnævnelse af en læge og under hans tilsyn.

Actovegin for atleter bruges undertiden til at øge deres præstation.

Hvorfor Actovegin salve samt andre former for medicin også bruges, og hvorfor denne eller den anden form hjælper, vil den behandlende læge rådgive.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brug bestemmes af følgende:

• oliguri;
• lungeødem;
• væskeretention;
• anuri
• hvis der bruges en dråber - dekompenseret hjertesvigt;
• høj følsomhed.

Bivirkninger af Actovegin

Bivirkninger af injektioner og andre former for lægemidlet er sjældne, da det i de fleste tilfælde tolereres godt.

Ved brug af lægemidlet kan sådanne bivirkninger bemærkes:

• allergiske manifestationer: i sjældne tilfælde udviklingen af ​​urticaria, ødemer, svær svedtendens, feber, hetetokter;
• mave-tarmkanalfunktioner: opkast, kvalme, dyspeptiske symptomer, smerter i det epigastriske område, diarré;
• hjerte-kar-system: takykardi, smerter i hjertet, blekhed i huden, åndenød, arteriel hypertension eller hypotension;
• nervesystemets funktioner: svaghed, hovedpine, svimmelhed, agitation, bevidsthedstab, rysten, paræstesi;
• åndedrætsfunktioner: en følelse af indsnævring i brystområdet, hyppig vejrtrækning, besvær med at sluge, ondt i halsen, fornemmelse af kvælning;
• muskuloskeletalsystem: lændesmerter, fornemmelse af smerter i led og knogler.

Hvis der er indikationer for brug af lægemidlet, men på samme tid bemærkes de indikerede bivirkninger, skal du stoppe med at tage medicinen og anvende symptomatisk behandling.

Brugsanvisning Actovegin (metode og dosering)

Medicinen ordineres i den form, der vil være mest effektiv til en bestemt sygdom.

Injektioner Actovegin, brugsanvisning

Lægemidlet i form af en injektionsvæskeopløsning kan administreres intravenøst, intraarterielt eller intramuskulært.

Injektioner, afhængigt af sværhedsgraden af ​​sygdommen, udføres i en dosis på 10-20 ml intravenøst, hvorefter en langsom administration af 5 ml af opløsningen intravenøst ​​udøves. Lægemidlet i ampuller skal administreres hver dag eller flere gange om ugen.

Ampuller er ordineret til metabolske og blodforsyningsforstyrrelser og hjernen. Oprindeligt administreres 10 ml af lægemidlet intravenøst ​​i løbet af to uger. Derefter administreres 5-10 ml i fire uger flere gange om ugen.

Patienter med iskæmisk slagtilfælde administreres intravenøst ​​med 20-50 ml Actovegin, tidligere fortyndet i 200-300 ml infusionsopløsning. I to til tre uger administreres lægemidlet hver dag eller flere gange om ugen. Tilsvarende gives behandling til personer, der lider af arteriel angiopati.

Patienter med trofiske mavesår eller andre svage sår eller forbrændinger ordineres 10 ml intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært. Afhængig af sværhedsgraden af ​​læsionen indgives denne dosis en eller flere gange om dagen. Derudover lokal terapi med.

For at forhindre eller behandle hudlæsioner ved stråling bruges 5 ml af lægemidlet intravenøst ​​hver dag i intervaller mellem eksponering for stråling.

Injektionsvæske, opløsning, brugsanvisning

Infusionen udføres intravenøst ​​eller intraarterielt. Dosis afhænger af patientens diagnose og tilstand. Som regel foreskrives 250 ml pr. Dag. Nogle gange øges den indledende dosis af en 10% opløsning til 500 ml. Behandlingsforløbet kan være fra 10 til 20 infusioner.

Før infusion skal du sørge for, at flasken ikke blev beskadiget. Hastigheden skal være ca. 2 ml pr. Minut. Det er vigtigt, at opløsningen ikke kommer ind i det ekstravaskulære væv..

Brugsanvisning Actovegin tabletter

Du skal tage piller før måltiderne, behøver ikke at tygge dem, du skal drikke den med en lille mængde vand. I de fleste tilfælde foreskrives udnævnelse af 1-2 tabletter tre gange om dagen. Terapi varer normalt fra 4 til 6 uger.

For personer, der lider af diabetisk polyneuropati, administreres lægemidlet oprindeligt intravenøst ​​med 2 g pr. Dag i tre uger, hvorefter tabletter ordineres - 2-3 stk. pr. dag i 4-5 måneder.

Gel Actovegin, brugsanvisning

Gelen påføres topisk til at rense sår og mavesår såvel som deres efterfølgende behandling. Hvis huden har en forbrændings- eller strålingsskade, skal produktet påføres i et tyndt lag. Hvis der er mavesår, skal du påføre gelen i et tykt lag og dække med en kompress på toppen, der er mættet med Actovegin salve.

Bandagen skal skiftes en gang dagligt, men hvis mavesåret bliver meget vådt, skal dette gøres oftere. For patienter med strålingsskader påføres gelen i form af applikationer. Med henblik på behandling og forebyggelse af tryksår skal forbindinger ændres 3-4 gange om dagen.

Actovegin-fløde, brugsanvisning

Det bruges til at aktivere helingsprocessen for sår, grædende mavesår. Efter afslutningen af ​​gelbehandlingen bruges Actovegin til at forhindre udvikling af trykksår. Til behandling og forebyggelse af strålingsskader er brugen af ​​fløde indikeret 2-3 gange om dagen.

Salve Actovegin, brugsanvisning

Salve er indiceret til langtidsbehandling af mavesår og sår, det bruges efter afslutningen af ​​behandlingen med gel og fløde. Salven påføres hudskader i form af forbindinger, der skal skiftes op til 4 gange om dagen. Hvis salven bruges til at forhindre trykksår eller strålingsskader, skal forbindingen ændres 2-3 gange.

Actovegin salve ved forbrændinger skal påføres meget omhyggeligt for ikke at beskadige huden, som salven bedst påføres initialt på bandagen.

Overdosis

Hvis brugen af ​​lægemidlet blev udført i for store doser, er udvikling af negative effekter fra mave-tarmkanalen mulig. I dette tilfælde praktiseres symptomatisk behandling..

For at undgå overdosering er det vigtigt at tage hensyn til indikationerne for brug af medicinen, at vide, hvordan man injicerer Actovegin intramuskulært, intravenøst, i hvilke doser, og også hvordan enhver anden form for lægemiddelfrigivelse anvendes korrekt.

Interaktion

Der findes ingen data om interaktion mellem Actovegin og andre stoffer. Men da sandsynligheden for farmaceutisk inkompatibilitet stadig eksisterer, bør Actovegin's dråber ikke blandes med andre lægemidler.

Salgsbetingelser

På apoteker sælges alle former for medicin efter recept, lægen skriver en recept på latin.

Opbevaringsbetingelser

Opbevar medicinen på et mørkt sted, temperaturen bør ikke være højere end 25 grader celsius.

Opbevaringstid

Alle former for lægemidlet kan opbevares i 5 år, en infusionsopløsning på 10% kan opbevares i 3 år. Efter at flasken er åbnet og administrationen af ​​medikamentet Actovegin IV er blevet udført, kan resterne af lægemidlet ikke opbevares. Actovegin-ampuller skal også bruges fuldstændigt og opbevarer ikke rester.

specielle instruktioner

Actovegin bør administreres meget omhyggeligt parenteralt, da der er sandsynlighed for anafylaktiske reaktioner. Inden behandlingen påbegyndes, skal der udføres en testinjektion..

Hvis der udvikler allergiske reaktioner, er det bedre at bruge en lægemiddelerstatning. Om nødvendigt stoppes allergiske reaktioner ved brug af antihistaminer eller kortikosteroider.

Når man bestemmer, om det er muligt at injicere intramuskulært eller injicere en intravenøs opløsning af et lægemiddel, skal det huskes, at opløsningen kan have en let gullig farvetone. På samme tid kan intensiteten af ​​skyggen være forskellig, afhængigt af frigørelsesprocessen.

I henhold til Vidal-lægemiddelkataloget skal vandbalancen og elektrolytkompositionen i serumet kontrolleres klart, når de administreres gentagne gange parenteralt..

Actovegin i gynækologi bruges på anbefaling fra den behandlende læge. Især spiller dens evne til at forbedre blodcirkulation og stofskifte en vigtig rolle i IVF..

I sport bruges stoffet til at øge præstationen for atleter, men læger anbefaler ikke ukontrolleret brug af stoffet. Bodybuilding injektioner kan føre til bivirkninger.

For øjne kan du kun bruge en speciel gel indeholdt i rør på 5 g.

Dragee indeholder saccharose, dette skal tages i betragtning for personer med fruktoseintolerance, malabsorption af saccharose-isomaltase eller glukose-galactose.

Der findes ingen data om, hvordan brugen af ​​stoffet påvirker evnen til at koncentrere sig, køre bil.

Analoger af Actovegin

Der er både dyrere og billigere analoger af dette lægemiddel til salg, som du kan erstatte injektioner og tabletter med. Actovegins analoger er Cortexin, Vero-Trimetazidin, Cerebrolysin, Curantil-25, Solcoseryl.

Når man diskuterer analogerne af Actovegin i ampuller, skal det imidlertid bemærkes, at et lignende aktivt stof kun findes i sammensætningen af ​​lægemidlet Solcoseryl. Alle andre lægemidler, der er anført ovenfor, har kun lignende indikationer til brug. Prisen på analoger afhænger af producenten.

Hvilket er bedre - Actovegin eller Solcoseryl?

Som en del af lægemidlet er Solcoseryl den samme aktive ingrediens, der er fremstillet af kalveblod. Men Actovegin har en længere holdbarhed, da det indeholder et konserveringsmiddel. Nogle eksperter bemærker imidlertid, at et konserveringsmiddel kan påvirke den menneskelige lever negativt.

Cortexin eller Actovegin - hvilket er bedre?

Cortexin er også et lægemiddel af animalsk oprindelse. Men det fås fra hjernebarken hos smågrise eller kalve. Hvilket lægemiddel, der skal ordineres i et bestemt tilfælde, bør kun bestemmes af en specialist.

Hvilket er bedre - Cerebrolysin eller Actovegin?

Cerebrolysinet i sammensætningen indeholder hydrolysatet af hjernestoffet frigivet fra protein. Hvilket af lægemidlerne man foretrækker, er det kun lægen, der bestemmer afhængigt af beviset. I nogle tilfælde ordineres disse midler samtidigt.

For børn

For børn er lægemidlet ordineret til sygdomme af neurologisk art, som var resultatet af graviditetskomplikationer eller fødselsproblemer. Et injektionsmiddel kan ordineres til børn op til et år, men under behandlingen er det nødvendigt at overholde den ordinerede ordning meget præcist.

For milde læsioner ordineres en dragee - 1 tablet pr. Dag. Hvis injektioner af Actovegin ordineres intramuskulært, afhænger doseringen af ​​babyens tilstand.

Actovegin til nyfødte

For nyfødte ordineres som regel et lægemiddel i en dosis på 0,4-0,5 ml / kg en gang dagligt, indgivet enten intravenøst ​​eller intramuskulært.

Med alkohol

Mediciner til alkoholkompatibilitet er ikke beskrevet i instruktionerne. Men til trods for fraværet af eksplicit forbud mod alkohol under behandlingen med Actovegin, anbefaler lægerne ikke at drikke alkohol, da alkohol næsten fuldstændigt neutraliserer effekten af ​​behandlingen.

Actovegin under graviditet

Actovegin er ikke kontraindiceret til gravide kvinder. Hvorfor gravide får ordineret dette stof afhænger af kvindens helbredstilstand i drægtighedsperioden. Oftest under graviditet bruges Actovegin til at forhindre fosterudviklingsforstyrrelser ved placentinsufficiens.

Lægemidlet ordineres også undertiden, når man planlægger en graviditet. For forventningsfulde mødre ordineres en dråber, injektioner eller tabletter under graviditet for at aktivere livmoderkredsløbet, normalisere de mængde metaboliske funktioner i morkagen, gasudveksling.

Da lægemidlet består af naturlige komponenter, påvirker det ikke negativt fosteret, hvilket fremgår af anmeldelser under graviditet.

Under graviditet administreres en dosis af Actovegin-opløsning intravenøst ​​fra 5 til 20 ml, iv-administration administreres hver dag eller hver anden dag. Intramuskulært ordineres lægemidlet i en individuel dosering, afhængigt af hvad denne medicin ordineres under graviditet. Behandlingen varer normalt fra 4 til 6 uger.

Anmeldelser om Actovegin

Netværket har adskillige anmeldelser om Actovegin-injektioner, hvor patienter skriver om effektiviteten i behandlingen af ​​forskellige sygdomme. Der er forskellige anmeldelser af forældre, der gav injektioner til spædbørn. I nogle tilfælde blev der bemærket en markant forbedring af neurologiske sygdomme..

Men nogle forældre, der brugte dette stof til børn, især til spædbørn, bemærkede, at det var vanskeligt for børn at tolerere injektioner intramuskulært, da de er meget smertefulde. Nogle gange alvorlig allergi.

Anmeldelser af Actovegin under graviditet, kvinder forlader for det meste positive. De skriver, at efter kurser med lægemidlet iv eller intramuskulært var det muligt at føde en sund baby på trods af truslen om abort samt problemer med udviklingen af ​​fosteret.

Skriv ofte om stoffet og dem, der tog Actovegin-tabletter. Anmeldelser af læger og patienter i dette tilfælde er for det meste positive.

Gennemgangen af ​​Actovegin-salver og anmeldelser af gelen indikerer, at begge former for lægemidlet såvel som cremen aktiverer helingsprocessen for forbrændinger, sår og mavesår. Værktøjet er praktisk at bruge..

Actovegin-pris, hvor man kan købe

Actovegin tabletter

Hvor meget der er 50 tabletter, afhænger af implementeringsstedet. Omkostningerne kan variere fra 1400 til 1550 rubler. Prisen på tabletter 200 mg (10 stk.) - fra 530 rubler. Pakke med drageer 30 stk. koster fra 1100 rubler.

Prisen på Actovegin i ampuller

Hvor meget er 5 ampuller på 5 ml hver, afhængigt af hvor medicinen skal købes. I gennemsnit pakker - fra 530 rubler. Ampuller på 10 ml til injektion kan købes til en pris af 1250 rubler til 5 stk. Actovegin i ampuller på 2 ml (brugt under graviditet) kan købes til en pris af 450 rubler.

Actovegin iv (infusionsvæske, opløsning) koster fra 550 rubler pr. Flaske på 250 ml.

Prisen på injektioner Actovegin i Ukraine (i Zaporozhye, Odessa osv.) - fra 300 Hryvnia i 5 ampuller.

Prisen på Actovegin salve er et gennemsnit på 100-140 rubler pr. Pakke på 20 g. Prisen på gelen er et gennemsnit på 170 rubler. Du kan købe fløde i Moskva til en pris af 100-150 rubler. Øjengel koster fra 100 rubler.

I Ukraine (Donetsk, Kharkov) er omkostningerne til Actovegin gel cirka 200 hryvnias.

Actovegin-tabletter: brugsanvisning

Actovegin bruges som et lægemiddel, der aktiverer stofskiftet i væv, og som også stimulerer den regenerative proces og forbedrer trofismen.

Sammensætning og form for frigivelse

Medicinen er tilgængelig i form af tabletter belagt med en gulgrønlig skal. De har en afrundet form, skinnende.

Et lægemiddel fremstilles også i form af en injektionsopløsning af 40 mg / ml, 20% gel til udvendig brug, 5% creme og salve til udvendig brug.

En tablet indeholder 200 mg kalveproteiniseret hæmoderivativ. Hjælpestoffer inkluderer: cellulose, magnesiumstearat, talkum og povidon K90.

Sammensætningen af ​​skallen inkluderer: macrogol 6000, bjergglykolvoks, acaciagummi, titandioxid, povidon K30, diethylphthalat, saccharose, hypromellose phthalat, talkum, quinolinfarvestof gul aluminiumlak..

Farmakologiske egenskaber

På molekylært niveau accelererer dette lægemiddel anvendelsen af ​​glukose og ilt, hvilket igen forårsager en stigning i energimetabolismen. Den samlede effekt af disse processer kan forbedre cellens energitilstand, især med iskæmiske læsioner og hypoxi..

Funktioner af virkningen af ​​Actovegin på kroppen er meget betydningsfulde i behandlingen af ​​diabetisk polyneuropati.

Patienter, der lider af diabetisk polyneuropati (paræstesier, stikkesmerter, følelsesløshed i de nedre ekstremiteter) og diabetes mellitus oplever et fald i sværhedsgraden af ​​følsomme lidelser og en forbedring af mental velvære under terapeutiske foranstaltninger.

Da Actovegin indeholder fysiologiske komponenter, er det umuligt at undersøge dets farmakokinetiske egenskaber til slutningen.

Indikationer til brug

Dette lægemiddel anbefales til brug i sådanne lidelser:

• Diabetisk perifer polyneuropati;
• Restvirkninger af hæmoragisk slagtilfælde;
• Encephalopatier af forskellig oprindelse;
• Iskæmisk slagtilfælde;
• Hovedskader;
• Brænd læsioner 1-3 grader;
• Strålingsneuropati og forskellige stråleskader i huden;
• angiopati;
• Mavesår, bedesår, trofiske lidelser;
• Overtrædelser af regenereringsprocessen;
• Forstyrrelse af perifer venøs eller arteriel cirkulation.

Anvendelsesmåde

Det anbefales at tage tabletter før måltiderne, du behøver ikke at tygge dem, du skal drikke masser af rindende vand. Den anbefalede dosis at tage er 1-2 tabletter 3 gange om dagen. Behandlingsforløbet er fra 4 til 6 uger.

Startdosis til diabetisk polyneuropati er 2 g / dag til intravenøs brug i 3 uger. Derefter kan du skifte til tabletter ved hjælp af 2-3 stykker om dagen, i løbet af cirka 4-5 måneder.

Med parenteral indgivelse er udviklingen af ​​allergier mulig, af denne grund er det værd at give de rette betingelser for levering af akut pleje til patienten.

Ikke mere end 5 ml administreres intravenøst, hvilket provoseres af tilstedeværelsen af ​​hypertoniske egenskaber i lægemidlet.

Gelbehandling udføres for strålingsskader, forbrændinger, mavesår. Det påføres topisk og dækkes med en kompress. Bandagen skiftes en gang om ugen.

Kremen bruges til behandling af våde sår. Kan bruges sammen med tryksår.

Lokal brug af fløde, salve og krop giver huden mulighed for at regenereere hurtigere, hvilket fører til hurtig heling af sår og forbrændinger.

Når man behandler øjnene, påføres 1 dråbe gelé på det berørte øje 2-3 gange om dagen.

Kontraindikationer

De eneste kontraindikationer, der skal bruges, er overfølsomhed over for stofferne.

Under amning og under graviditet er brugen af ​​medikamentet kun mulig, hvis fordelen for moderen opvejer truslen mod fosteret.

Bivirkninger

Blandt bivirkningerne ved brugen kan observeres:

• hævelse;
• Hurtig vejrtrækning;
• Kvalme;
• Ondt i halsen;
• Parestesi;
• Anafylaktisk chok;
• acrocyanosis;
• Svaghed;
• Diarré;
• Hovedpine;
• Lys hud
• Muskel ømhed;
• Hives;
• Rysten;
• Hyperæmi i huden;
• Arteriel hypertension;
• Smerter i lændeområdet;
• Astmaanfald;
• Temperaturstigning;
• Smertsyndromer i den epigastriske region;
• Øget svedtendens.

Hvis nogen af ​​ovenstående symptomer opstår, er det nødvendigt at stoppe med at bruge Actovegin og straks konsultere en specialist.

specielle instruktioner

Med manifestationen af ​​forskellige allergiske manifestationer er det nødvendigt at stoppe med at tage medicinen. I dette tilfælde symptomatisk terapi (brug af kortikosteroider eller antihistaminer).

Opførslen af ​​eksperimentelle undersøgelser har vist, at selv en dosis 30-40 gange højere end anbefalet ikke forårsager bivirkninger og toksiske virkninger.

Da manifestationen af ​​anafylaktiske reaktioner er mulig, er en testinjektion nødvendig inden brug. Når det administreres intramuskulært, skal lægemidlet administreres langsomt.

En kvalitetsopløsning til intramuskulær administration har en gullig farvetone, med en anden farve anbefales det ikke at injicere for at undgå negative konsekvenser.

Hvis du laver flere manipulationer, er det vigtigt at kontrollere vand-elektrolytbalancen.

En åben ampulle kan ikke gemmes, men skal kasseres med det samme..

Overdosis

Når man indtager en stor mængde af lægemidlet, observeres fordøjelseskanalforstyrrelser. I denne situation symptomatisk terapi.

Interaktion med andre lægemidler

Interaktionen mellem lægemidlet Actovegin og andre lægemidler er ikke blevet fastlagt.

Opbevaring af lægemidler

Opbevar medicinen på et mørkt sted ved en temperatur på 18-25 grader. Opbevaringstid - 3 år..

Receptpligtig medicin.

Analoger af Actovegin

Prisen på Actovegin-tabletter

Actovegin 200 mg filmovertrukne tabletter, 50 stk. - fra 1500 gnide.