Solcoderm

Solcoderm: instruktioner til brug og anmeldelser

Latin navn: Solcoderm

Aktiv ingrediens: salpetersyre (salpetersyre); eddikesyre (eddikesyre); oxalsyre (etandiodsyre) syrehydhydrat [Oxalsyre (etandiodsyre) sur dihydrat]; mælkesyre (mælkesyre); kobber (II) nitrat trihydrat [Kobber (II) nitrat trihydrat]

Producent: Legacy Pharmaceuticals Switzerland GmbH (Legacy Pharmaceuticals Switzerland, GmbH) (Schweiz)

Opdatering af beskrivelse og foto: 28/08/2019

Priser i apoteker: fra 821 gnide.

Solcoderm - et lægemiddel med lokal nekrotiserende virkning; ved at komme i kontakt med patologisk ændrede væv i de berørte områder af huden in vivo, fikseres de med yderligere mumificering.

Slip form og sammensætning

Doseringsform - opløsning til udvendig brug: farveløs eller let gulfarvet transparent væske (0,2 ml hver i farveløse glasampuller udstyret med en åbning for risiko; 1 ampul komplet med 1 sæt plastapplikatorer og 2 glas kapillærer i en papkontur celleemballage; i en pakke af karton 1-emballage og brugsanvisning Solkoderma).

1 ml af opløsningen indeholder de aktive ingredienser:

• salpetersyre 70% - 580.700 mcg;
• eddikesyre 99% - 41.100 mcg;
• oxalsyredihydrat - 57.400 mcg;
• mælkesyre 90% - 4500 mcg;
• kobbernitrattrihydrat - 48 mcg.

Hjælpestof: destilleret vand - op til 1,0 ml.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Solcoderm er et værktøj til lokal terapi af godartede overfladiske hudformationer.

Virkningen på det påvirkede hudområde i direkte kontakt med komplekset af Solcoderm-komponenter giver naturlig levetidsfixering af patologisk ændret væv med dets efterfølgende mumificering.

Virkningen af ​​medikamentet udtrykkes direkte ved misfarvning af de områder, der er i kontakt med det, indtil en farvetone, der er karakteristisk for døende hud, vises fra lysegrå til gullig. Væv, der er brugt efter udsættelse for Solcoderm, dehydreres og får med yderligere mumificering en mørkebrun farve. Den resulterende mumificerede skorpe eksfolierer spontant efter et par dage eller uger.

Hurtig heling af såroverfladen forekommer, og komplikationer såsom sekundær infektion eller dannelse af arvæv er ekstremt sjældne..

Farmakokinetik

Ekstern brug af Solcoderm indebærer ikke transdermal klinisk signifikant systemisk absorption af dets aktive komponenter.

Indikationer til brug

Solcoderm bruges kun eksternt til behandling af følgende godartede hudpatologier:

• kønsvorter (Condylomata acuminata);
• almindelige vorter (Verruca vulgaris);
• plantarvorter (Verruca plantaris);
• godartet ikke-celle nevus (Naevus naevo-cellularis).

Kontraindikationer

• ondartede hudlæsioner, der er tilbøjelige til metastase (malignt melanom);
• udtalt tendens til arvæv.

Brug ikke opløsningen til at fjerne keloidarr og fregner.

Hos børn over 5 år bruges Solcoseryl uden begrænsninger i overensstemmelse med de nuværende anbefalinger.

Under graviditet og amning ordineres medikamenteterapi kun, hvis den potentielle fordel for moderen overskrides over den mulige risiko for fosteret.

Solcoderm, brugsanvisning: metode og dosering

Solkoderm-opløsning bruges kun eksternt. Proceduren skal udføres af en læge eller medicinsk personale under opsyn af en læge..

Før påføring af opløsningen behandles det berørte område af huden med ether eller ethylalkohol..

Solcoderm påføres direkte på patologisk ændrede væv med en speciel plastisk applikator med stumpe og skarpe ender fastgjort til ampullen med opløsningen i hver pakning. Det anbefales en skarp kant at anvende lægemidlet på de berørte områder i et lille område; stump ende processen omfattende læsioner.

Den glasskapillær, der leveres med ampullen, bruges som en alternativ metode til påføring af opløsningen, hovedsageligt til kombinerede hudlæsioner i et område på 2-3 cm2. For at fylde den skal nedsænkes i en opløsning i flere minutter. I påføringsprocessen skal der udvises særlig omhu: Påfør ikke opløsningen i et for stort volumen og undgå skader på de dybe lag af huden. Opløsningen skal påføres i en mængde, der er fuldstændigt absorberet af vævet i det berørte område.

Solcoderm påføres med forsigtighed på det påvirkede område af huden med en glas kapillær- eller plastisk applikator, hvorefter opløsningen fordeles jævnt over overfladen af ​​patologisk ændrede væv med et let tryk for mere fuldstændig penetrering. Efter 3-5 minutter er det nødvendigt nøje at overvåge ændringerne i det behandlede område: misfarvning af huden med udseendet af en bestemt nuance - gullig eller lysegrå. Proceduren gentages, indtil ovennævnte ændringer i hudfarve er dannet..

For at behandle keratiniserede vorter skal du først fjerne det øverste lag med keratinisering forsigtigt.

Behandling af påvirket hud med en diameter på ≥10 mm med Solcoderm-opløsning er kun tilladt, hvis det konstateres, at huden kun deformeres i det øverste lag.

Hvis hudlæsioner er repræsenteret af adskillige læsioner, bør behandlingen udføres i flere trin, adskilt med tidsintervaller mellem sessioner på ca. 1 måned. Under hver procedure tillades behandling af op til 2-3 læsioner med et samlet areal på op til 2-3 cm2.

Ved anvendelse af opløsningen kan der dannes moderat forbigående erytem og en hvid iskæmisk ring omkring påføringsstedet på sund hud. Sådanne fænomener er tilladte og kræver ikke særlig behandling. Hvis behandlingen ledsages af smerter, skal den straks afbrydes. Få dage efter behandlingen mørkner hudområdet, får en mørkebrun skygge og tørrer op med dannelse af et skorper. Når patologisk ændret væv ikke er tilstrækkeligt mumificeret, anbefales en gentagelsesprocedure efter et par dage.

Fiksering og mumificering af behandlet patologisk ændrede væv bidrager til at tørre områder med en pinde fugtet med 70% alkoholopløsning 2-3 gange om dagen (især efter vandprocedurer).

Bivirkninger

Solcoderm-terapi er ofte forbundet med forekomsten af ​​kortvarig forbrænding på anvendelsesstedet, og varer som regel op til flere minutter. I tilfælde af alvorlig lokal irritation i de tilstødende områder af huden og svær kløe anbefales det at bruge en creme med glukokortikosteroider eller en bedøvelsessalve.

Forkert brug eller overdosering kan forårsage skade på vævets dybe lag. De resulterende mavesår behandles som regelmæssige sår..

Overdosis

Symptomer på en overdosering af Solcoderm, når de bruges i for høje doser, er syreforbrændinger og skade på de dybe lag af huden.

Hudsår som følge af en overdosering behandles som almindelige sår..

specielle instruktioner

Solcoderm-opløsningen er kemisk ustabil, og derfor, efter at man har åbnet ampullen og udført proceduren, er den ikke genstand for yderligere opbevaring. Hver gang du skal åbne en ny ampulle.

Før ampullen åbnes, skal den rystes for at nedbringe den opløsning, der kom ind i den øverste del. Bryd derefter ampullens hals i henhold til risikoen. Den åbne ampulle skal holdes strengt lodret og fastgøres i konturemballasespalten, der er specielt beregnet til dette.

Behandlingen af ​​påvirkede hudområder beliggende nær slimhinderne, inklusive øjenområdet, udføres med særlige forholdsregler.

Skorpen kan ikke fjernes ved hjælp af mekaniske enheder eller skrabning, den skal falde spontant af, ellers kan vævets helingsprocesser forringes, hvilket resulterer i dannelse af ar.

Opnåelse af fuldstændig heling af områder, der er behandlet med Solcoderm, opnås inden for 2-4 måneder efter påføring af lægemidlet. På dette tidspunkt bør UV-stråling og direkte sollys undgås..

Graviditet og amning

På grund af manglen på forskningsdata om effekten af ​​Solcoderm på gravide og ammende kvinder er det muligt at bruge løsningen i disse perioder, forudsat at den potentielle fordel for moderen overstiger de potentielle risici for fosteret eller barnet.

I forsøg med dyreforsøg afsløredes fraværet af en risikofaktor for fosterudvikling.

Brug i barndommen

Til behandling af børn over 5 år bruges Solcoseryl i henhold til indikationerne.

Drug interaktion

Lægemiddelinteraktionen af ​​Solcoderm med andre lægemidler / præparater til topisk brug er ikke fastlagt.

Analoger

Analogerne af Solcoderm er Duofilm, Mardil Selen, Mardil Zinc, Mardil Zinc Maxi et.

Betingelser for opbevaring

Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn..

Opbevaringstid - 2 år..

Apoteks-feriebetingelser

Recept tilgængelig.

Anmeldelser om Solcoderm

De fleste patienter, der brugte løsningen til at fjerne papillomer, molluscum contagiosum, plantarvorter, mol, anmeldelser, om Solcoderm forlader ekstremt positive. Lægemidlet er effektivt, og vigtigst af alt, næsten smertefrit, hjælper med at slippe af med problematiske formationer på huden.

Det bemærkes især, at det er bedre at stole på anvendelsen af ​​løsningen til specialister, da der i mangel af færdigheder og uforsigtig håndtering af produktet kan opnås smertefulde forbrændinger.

Enkeltanmeldelser indikerer en svag effekt af stoffet såvel som dets høje omkostninger.

Prisen på Solcoderm i apoteker

Den omtrentlige pris på Solcoderm (løsning til ekstern brug) for 1 ampul på 0,2 ml komplet med en applikator er 620–920 rubler.

Solcoderm

Latin navn: Solcoderm

Aktiv ingrediens: Salpetersyre + eddikesyre + oxalsyre + mælkesyre + kobbernitrat (Acidum nitricum + eddikesyre + ethandisyre + mælkesyre + aerisnitrat)

Analoger: Duofilm, Kolomak, Ferezol

Producent: GmbH Legacy Pharmaceuticals, Schweiz

Opdatering af instruktioner: 09.21.17

Pris i online apoteker:

Solcoderm er et kombineret præparat med kauterisering og mumifisering. Det bruges til lokal behandling af godartede hudlæsioner: almindelige og plantarvorter, kønsvorter og nogle keratoser.

Aktivt stof

De aktive ingredienser i lægemidlet er: salpetersyre, mælkesyre, oxalsyredihydrat, eddikesyre og kobbernitrat.

Slip form og sammensætning

Fås i form af en opløsning til ekstern brug i 0,2 ml ampuller. I pakken - 1 eller 5 ampuller komplet med specielle applikatorer og kapillærer.

Indikationer til brug

Det bruges eksternt til behandling af godartede hudændringer i kønsvorter, almindelige og plantarvorter. Effektiv i ikke-ekstracellulær nevus, for-testet for god kvalitet.

Kontraindikationer

Det er forbudt at anvende opløsningen på betændte områder samt i nærvær af ondartede neoplasmer i huden, der er tilbøjelige til metastase.

Det anbefales ikke at bruge til at fjerne fregner og keloidarr, såvel som til patienter med en udtalt tendens til ardannelse.

Brugsanvisning Solcoderm (metode og dosering)

Udelukkende designet til ekstern brug. I dette tilfælde er det kun en læge, der kan gennemføre proceduren.

Før påføring af opløsningen behandles det berørte område af huden med ethylalkohol eller ether. For at anvende medikamentet skal du bruge en speciel plastisk applikator: til behandling af små områder af huden er det mere praktisk at bruge den skarpe kant af applikatoren, og for store læsioner er den stumpe ende mere velegnet.

I nogle tilfælde kan du som en alternativ påføringsmetode bruge det glas kapillær, der følger med værktøjet. For at fylde kapillæren skal den nedsænkes i en opløsning i flere minutter.

Solcoderm skal påføres så omhyggeligt som muligt og ikke bruge for store mængder af opløsningen for ikke at skade de dybere lag af huden. Ved behandling af keratiniserede vorter anbefales det først at fjerne den øverste del af stratum corneum. Hvis det er nødvendigt at behandle adskillige foci af hudlæsioner, udføres behandling med lægemidlet som regel i flere trin. Intervallet mellem dem skal være mindst en måned. Inden for en procedure anbefales det at behandle højst 3 læsioner, hvis samlede areal ikke bør overstige 3 cm2..

Det behandlede område af huden tørrer ud inden for et par dage, bliver til et skurv og bliver brunt. Hvis mumificeringen af ​​vævet er utilfredsstillende, kan en gentagen procedure udføres på få dage. For at konsolidere effekten af ​​mumificering anbefales det at behandle de berørte områder af huden 1-3 gange om dagen med en vatpinde dyppet i en opløsning af 70% ethylalkohol.

Efter anvendelse af stoffet, skal du vente på den naturlige død af skorpen. Det er forbudt at fjerne det selv for at undgå ar eller forstyrrelse af helingsprocessen..

Bivirkninger

Kan forårsage bivirkninger såsom kortvarig forbrænding af huden og let forbigående erytem.

En hvid ring kan vises på applikationsstedet. Dette fænomen er midlertidig og kræver ingen behandling. Undertiden er der en ændring i hudpigmentering og dannelse af arvæv på det.

Overdosis

I tilfælde af overdosering kan der forekomme syreforbrændinger og skade på de dybe lag af huden. Behandlingen af ​​et dannet mavesår inkluderer foranstaltninger som med et normalt sår.

Analoger

I henhold til handlingsprincippet henvises Verrukatsid, Kolomak og Duofilm til analoger.

En lignende terapeutisk virkning udøves af svovlsalicylsyre og antiminsalve såvel som plaster Mozolin og Urgokor.

farmakologisk virkning

Solcoderm har en udtalt lokal nekrotiserende virkning i behandlingen af ​​overfladiske godartede hudlæsioner. De aktive komponenter i lægemidlet påvirker de berørte områder af huden, samtidig med at man sikrer intravital fiksering af tumorer med efterfølgende mumificering af væv.

Efter påføring får de behandlede hudområder en gullig eller lysegrå farvetone. Som mumificeret bliver det mørkebrunt. Som et resultat dannes en mumificeret skorpe, der gradvist eksfolieres (over flere dage eller uger). Normalt, efter brug af stoffet, sker heling hurtigt. I dette tilfælde observeres sekundær hudinfektion eller udseendet af arvæv kun i sjældne tilfælde.

specielle instruktioner

• Der skal udvises maksimal forsigtighed, når Solcoderm behandler hudområder, der nogensinde er blevet behandlet med andre lægemidler eller metoder..
• Hvis opløsningen får en sund hud, er det nødvendigt at fjerne det så hurtigt som muligt med en vatpind fugtet med vand. Hvis produktet kommer i øjnene, vaskes de med en let alkalisk opløsning eller et stort volumen vand.
• For at opnå fuldstændig heling af det behandlede hudområde, skal patienten undgå ultraviolet stråling og direkte sollys i 2-3 måneder efter proceduren..
• For hver procedure bruges en ny ampul, da opløsningen efter kemisk åbning bliver kemisk ustabil.

Graviditet og amning

På grund af manglen på kliniske forsøg kan gravide og ammende kvinder kun bruges som instrueret af en læge.

I barndommen

Solcoderm-opløsning kan bruges til behandling af børn over 5 år.

Drug interaktion

Interaktion med andre eksterne agenter, der ikke er etableret.

Apoteks-feriebetingelser

Recept tilgængelig.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved temperatur + 8... + 20 ° C. Udløbsdato - 24 måneder.

Pris på apoteker

Prisen på Solcoderm 0,2 ml pr. Ampul starter fra 662 rubler.

Beskrivelsen på denne side er en forenklet version af den officielle version af narkotikamerkningen. Oplysningerne gives kun til informationsformål og er ikke en vejledning til selvmedicinering. Før du bruger lægemidlet, er det nødvendigt at konsultere en specialist og læse de instruktioner, der er godkendt af producenten.

Solcoderm: brugsanvisning

Solkoderm-opløsning repræsenterer en farmakologisk gruppe af lægemidler til lokal anvendelse med kauteriserende og mumificerende virkninger. Lægemidlet bruges i dermatologi til behandling af godartede hudtumorer..

Sammensætning og form for frigivelse

Solcoderm-opløsning er en klar og farveløs væske. Det indeholder adskillige vigtigste aktive ingredienser, deres indhold i 1 ml opløsning er:

• Oxalsyre-dihydrat - 57,4 mg.
• 70% salpetersyreopløsning - 580,7 mg.
• Kobbernitrat trihydrat - 48 mcg.
• 99% eddikesyreopløsning - 41,1 mg.
• 90% mælkesyreopløsning - 4,5 mg.

Stoffets hjælpestof er destilleret vand. Solcoderm-opløsning findes i 0,2 ml glasampuller med en applikator i sættet. Ampuller pakkes i blemmer til 1 stykke. En kartonpakke indeholder 1 blisterpakning med det passende antal ampuller, en plastisk applikator og en glasstang samt instruktioner til brug af stoffet.

Farmakodynamik og farmakokinetik

På grund af bestanddelene med de vigtigste aktive ingredienser har Solcoderm-opløsning adskillige terapeutiske virkninger, der inkluderer:

• Misfarvning af hud i applikationen med erhvervelse af hvid farvning.
• Lokal dehydrering af væv med deres mumificering.
• Devitalisering (død) af celler i anvendelsesområdet for opløsningen, mens huden bliver mørkebrun.

Efter brug af lægemidlet danner døde hudceller en skurv (skorpe), der falder af, når sunde celler regenererer. De aktive komponenter i lægemidlet fører til hurtig devitalisering af hudceller. Efter påføring af en opløsning absorberes komponenterne ikke i den systemiske cirkulation.

Indikationer til brug

Anvendelse af Solcoderm-opløsning er indiceret til radikal behandling af forskellige godartede hudneoplasmer, som inkluderer:

• Plantarvorter.
• Almindelige vorter.
• Godartet nevus gav laboratoriebekræftelse på fraværet af ondartet celledegeneration.

Lægemidlet bruges også til at fjerne kønsvorter i huden, hvis dannelse er forårsaget af intracellulær parasitering af et specifikt papillomavirus.

Kontraindikationer

Der skelnes adskillige patologiske og fysiologiske tilstande i patientens krop, hvor brugen af ​​Solcoderm-opløsning er kontraindiceret, disse inkluderer:

• Udtalt individuel tendens i huden til at danne bindevæv ar.
• Ondartede hudtumorer, der har en bestemt tendens til metastasering (dannelse af datter fjerne neoplasmer), især melanom.

Solcoderm-opløsning anbefales ikke til brug til fjernelse af fregner og keloid-ar. Inden du bruger medicinen, skal du sørge for, at der ikke er kontraindikationer.

Dosering og administration

Solkoderm-løsning er kun beregnet til ekstern lokal brug af medicinsk personale (en læge eller sygeplejepersonale under hans tilsyn). Opløsningen påføres direkte på det berørte område af huden, der er forbehandlet med ethylalkohol eller ether. Påføring udføres med en speciel applikator, der er fastgjort til ampullen med opløsningen. Den stumpe kant på applikatoren er designet til at håndtere et større område af huden, og den skarpe kant er til små neoplasmer. Som en alternativ behandlingsmetode kan du bruge en glasstang, som også er inkluderet i lægemidlets pakke (normalt bruges en glasstang til behandling af et gennemsnitligt hudareal på ca. 2-3 mm i diameter). Opløsningen påføres meget omhyggeligt på huden, derefter med en glaspind eller applikator presses huden indtil medicinen er fuldstændigt absorberet. Inden for 3-5 minutter efter påføring af lægemidlet er det vigtigt at overvåge ændringer i vævsområdet nøje, nemlig misfarvning af huden med en gullig farvetone. I mangel af sådanne ændringer gentages ansøgningsproceduren. Du bør også bestemt overveje flere funktioner ved anvendelse af Solcoderm-opløsning på huden, som inkluderer:

• For at behandle vorter med et udtalt keratiniseret lag, skal det først fjernes for bedre adsorption af lægemidlets komponenter.
• I nærvær af adskillige patologiske foci udføres deres behandling i trin med et interval på flere dage.
• Ved korrekt brug af medikamentet får den patologiske dannelse en mørkebrun farve og er dækket med et skorper.
• I tilfælde af utilstrækkelig effektivitet og fraværet af nødvendige ændringer i den patologiske proces kan anvendelsen af ​​opløsningen gentages efter et par dage.
• For bedre fiksering af ændringer og hurtigere mumificering af væv anbefales det at behandle huden med en 70% opløsning af ethylalkohol 3 gange om dagen. For at gøre dette behandles det med en vatpind dyppet i en alkoholopløsning..
• Efter dannelse af skorpe udelukkes dets selvkonkurrering af hænder eller skarpe genstande kategorisk, da dette kan føre til forkert vævsregenerering under det samt fastgørelse af en sekundær bakteriel infektion.

På grund af det faktum, at Solcoderm-opløsningen er en ret aggressiv forbindelse, kan den ikke bruges alene for at undgå udvikling af forskellige komplikationer, herunder kemiske forbrændinger.

Bivirkninger

Da de aktive komponenter i Solcoderm-opløsning ikke absorberes i den systemiske cirkulation, er de negative bivirkninger, der kan opstå under dens anvendelse, lokale. Disse inkluderer kortvarig rødme i huden omkring det påførte præparats område (hyperæmi), udseendet af et bleggsområde i form af en ring forbundet med iskæmi (utilstrækkelig ernæring på baggrund af et fald i blodgennemstrømningen), kortvarig forbrænding (varer normalt i flere minutter efter påføring af lægemidlet). I meget sjældne tilfælde udvikles hyperpigmentering på huden (mere intens farvning, hvilket er en konsekvens af det øgede indhold af melaninpigmentet) og dannelsen af ​​bindevævsarr. Når der vises negative lokale patologiske reaktioner, beslutter lægen muligheden for yderligere brug af lægemidlet individuelt for hver patient, hvilket afhænger af deres art og sværhedsgrad.

specielle instruktioner

Solkoderm-opløsning er ikke beregnet til uafhængig brug. Det bruges af en medicinsk specialist efter en obligatorisk omhyggelig læsning af instruktionerne for stoffet. Der er flere specielle instruktioner, som du skal være opmærksom på, herunder:

• Brug af lægemidlet på hudområder med en akut inflammatorisk proces er udelukket.
• Efter en biopsi (udskæring af et vævsted til efterfølgende histologisk undersøgelse under et mikroskop og undersøgelse af deres struktur) er anvendelse af Solcoderm-opløsning på huden kun tilladt efter 8-10 dage.
• Hvis behandlingen af ​​godartede hudneoplasmer blev udført tidligere ved andre metoder eller medikamenter, er det nødvendigt med særlig omhu ved brug af Solcoderm-opløsning.
• I tilfælde af lokalisering af godartet huddannelse i nærheden af ​​slimhinder eller øjne, skal der udvises særlig omhu under behandling med lægemidlet.
• I tilfælde af utilsigtet kontakt med sund hud vaskes de med en vatpind dyppet i rent vand.
• I tilfælde af utilsigtet kontakt med øjnene skal de vaskes med et stort volumen rindende vand. Let alkalisering af vand til vask af øjnene med 1% natriumbicarbonatopløsning (bagepulver) er tilladt..
• I tilfælde af utilsigtet kontakt af Solcoderm-opløsning på husholdningsartikler (møbler) eller beklædning, skal de behandles godt med vand, da de aktive bestanddele i medikamentet kan ødelægge det materiale, de er lavet fra.
• Hvis der er smerter med alvorlig intensitet inden for anvendelsen af ​​medikamentet, skal påføringen af ​​opløsningen stoppes på samme tid.
• For at reducere kløe og brændende fornemmelse af de tilstødende områder af sund hud, der kan udvikle sig under brugen af ​​stoffet, kan du bruge antiinflammatorisk creme eller salve baseret på glukokortikosteroider.
• Efter åbning af ampullen bliver Solcoderm-opløsning ustabil, og derfor skal der kun anvendes én ampul til en procedure, uanset volumen af ​​den forbrugte opløsning.
• Inden man kaster den brugte ampulle i affaldet, skal den vaskes grundigt med vand fra resterne af opløsningen..
• Lægemidlet kan bruges uden begrænsninger hos børn over 5 år.
• Brug af Solcoderm-opløsning til gravide og ammende kvinder er kun mulig af strenge medicinske grunde, hvis den forventede fordel for moderen væsentligt overstiger den potentielle risiko for det udviklende foster eller spædbarns krop.
• Interaktionen af ​​lægemidlet med lægemidler fra andre farmakologiske grupper er ikke fastlagt.
• Lægemidlet påvirker ikke direkte nervesystemets funktionelle aktivitet, da det ikke absorberes i den systemiske cirkulation.

I apoteknetværket udleveres Solcoderm-opløsning med recept. Dets uafhængige anvendelse er udelukket, da dette kan føre til temmelig alvorlige konsekvenser og komplikationer, inklusive kemiske forbrændinger.

Overdosis

I tilfælde af påføring af en betydelig mængde Solcoderm-opløsning på huden, kan der forekomme en syreforbrænding med skade på dybt væv og dannelse af et mavesår. I sådanne tilfælde udføres behandling, herunder behandling af såret med antiseptika og midler til hurtigere vævsregenerering (restaurering).

Solkoderm-opløsningsanaloger

Et lignende præparat og et terapeutisk effektmiddel til Solcoderm-opløsning er Ferezol.

Betingelser for opbevaring

Opbevaringstiden for Solcoderm-opløsning er 2 år. Det skal opbevares i sin originale emballage, på et mørkt, tørt sted, utilgængeligt for børn ved en lufttemperatur på højst + 25 ° C. Det er vigtigt at håndtere ampullerne med særlig omhu for at undgå, at opløsningen kommer på huden, slimhinderne og omgivende genstande..

Solcoderm-pris

Prisen for emballering Solcoderm-løsning på apoteker i Moskva afhænger af emballagen:

• Ampule med et volumen på 0,2 ml komplet med en plastisk applikator - 599-629 rubler.
• Ampule på 0,2 ml med en plastisk applikator og en glasstang i sættet - 604-634 rubler.

SOLKODERM

Klinisk og farmakologisk gruppe

Aktive stoffer

Frigivelsesform, sammensætning og emballering

Løsning til ekstern brug gennemsigtig, farveløs.

Hjælpestoffer: destilleret vand.

0,2 ml - farveløse glasampuller (1) komplet med en plastisk applikator (1) og glaskapillærer (2) - konturcellepakker (1) - kartonpakker.
0,2 ml - farveløse glasampuller (5) komplet med en plastisk applikator (5) og glaskapillærer (10) - konturcellepakker (1) - kartonpakker.

farmakologisk virkning

Lægemidlet til lokal behandling af godartede overfladiske hudlæsioner.

Den komplekse virkning af Solcoderm-komponenter på det berørte område af huden giver direkte intravital fiksering med efterfølgende mumificering af patologisk ændret væv, som medikamentet kommer i kontakt med.

Den direkte virkning af medikamentet udtrykkes i misfarvning af huden med udseendet af en karakteristisk lysegrå eller gullig farvetone. Det væv, der er devitaliseret efter eksponering for stoffet, er dehydreret og får en mørkebrun farve, når det mumifiserer. Den resulterende mumificerede skorpe eksfolierer spontant efter et par dage eller uger.

Heling er hurtig; komplikationer af sekundær infektion eller arvæv forekommer sjældent.

Farmakokinetik

Indikationer

Til ekstern brug til behandling af godartede hudændringer:

• almindelige vorter (Verruca vulgaris);
• plantarvorter (Verruca plantaris);
• kønsvorter (Condylomata acuminata);
• ikke-cellulær nevus testet for god kvalitet (Naevus naevo-cellularis).

Kontraindikationer

• ondartede neoplasmer i huden, der er tilbøjelige til metastase (herunder malignt melanom);
• udtalt tendens til dannelse af arvæv.

Solcoderm kan ikke bruges til at fjerne fregner og keloidarr.

Dosis

Solcoderm er kun beregnet til ekstern brug; Proceduren skal udføres af en læge eller kvalificeret medicinsk personale under opsyn af en læge.

Før proceduren behandles området på det berørte område af huden med ethylalkohol eller ether. Solcoderm påføres direkte på det berørte område af huden. For at påføre medikamentet på huden bruges en speciel plastisk applikator med skarpe og stumpe ender, som findes i pakningen. Den skarpe kant bruges hovedsageligt til påføring af lægemidlet på små områder med påvirket hud; stump ende bruges til at håndtere omfattende læsioner.

Som en alternativ metode til påføring af medikamentet anvendes den vedhæftede glas kapillær. Kombinerede hudlæsioner med et areal på 2-3 cm 2 kan også behandles med en glas kapillær. For at fylde glasskapillæren med præparatet skal det nedsænkes i flere minutter i Solcoderm-opløsningen. Der skal udvises særlig omhu ved påføring, undgå at påføre for store mængder Solcoderm-opløsning og skade på de dybere lag af vævet. Det er nødvendigt at anvende lige så meget opløsning som det absorberede væv i huden.

Solcoderm påføres omhyggeligt på det påvirkede område af huden med en plastisk applikator eller en glaskapillær og fordeles derefter over overfladen på det valgte område af huden med let tryk ved hjælp af en plastisk applikator, indtil opløsningen helt trænger ind i vævet. I løbet af de næste 3-5 minutter er det nødvendigt nøje at overvåge ændringerne i det behandlede område: misfarvning af huden forekommer med en karakteristisk lysegrålig eller gullig farvetone. Proceduren skal gentages, indtil ovennævnte misfarvning af huden finder sted..

Når man behandler keratiniserede vorter, skal det øverste lag af stratum corneum først fjernes.

Berørte områder af huden med en diameter på mere end 10 mm behandles kun med Solcoderm, hvis det konstateres, at kun det øverste lag af huden er patologisk ændret.

I nærvær af adskillige fokus på hudlæsioner bør Solcoderm-behandling udføres i flere trin med et interval på ca. 4 uger. Under hver procedure kan ikke mere end 2-3 læsioner med et samlet areal på højst 2-3 cm2 behandles.

Inden for et par dage efter proceduren får det behandlede område af huden en mørkebrun nuance og tørrer for at danne et skorper. I tilfælde af utilfredsstillende mumificering af patologisk ændret væv, kan en anden procedure udføres på få dage.

For at lette fiksering og mumificering af behandlet patologisk ændret væv, skal de berørte områder behandles 2-3 gange dagligt med en vatpind fugtet med 70% ethylalkoholopløsning (især efter at have taget et bad eller efter vask).

Fjern ikke skorpen ved at skrabe eller bruge mekaniske midler. Skorpen skulle falde spontant væk, ellers er en krænkelse af vævets helingsprocesser og dannelse af ar mulig.

Bivirkninger

Overdosis

Symptomer: Brug af Solcoderm i store doser kan føre til syreforbrændinger og skade på de dybere lag af huden.

Behandling: En mavesår, der skyldes en overdosis, behandles som et normalt sår..

Drug interaktion

specielle instruktioner

Brug af Solcoderm på betændte områder i huden er ikke tilladt.

Særlig omhu er påkrævet ved behandling med Solcoderm godartede hudneoplasmer, tidligere behandlet med andre lægemidler, andre metoder.

Efter en biopsi af det påvirkede område af huden anbefales det at vente 8-10 dage, før du fortsætter med behandlingen med Solcoderm-opløsning.

Ved behandling af påvirkede hudområder beliggende ved siden af ​​slimhinderne, inkl. i nærheden af ​​øjnene skal særlige forholdsregler overholdes.

Hvis Solcoderm-opløsning ved et uheld kommer på sund hud, skal den fjernes øjeblikkeligt med en vatpind fugtet med vand. Hvis Solcoderm-opløsning ved et uheld kommer ind i øjet, skylles øjeblikkeligt med rigeligt vand eller en svag alkalisk opløsning (1% natriumbicarbonatopløsning). Dråber Solcoderm-opløsning, der er faldet på møbler eller tøj, skal vaskes med vand, da Solcoderm kan ødelægge de materialer, de er lavet af.

I tilfælde af smerter på tidspunktet for påføring af lægemidlet, skal behandlingen straks afbrydes.

Hvis der forekommer alvorlig lokal irritation og svær kløe på hudens områder ved siden af ​​lægemidlets anvendelsessted, anbefales det at bruge en creme, der indeholder GCS eller en salve med bedøvelseseffekt.

Indtil fuldstændig heling af det berørte område med Solcoderm opnås (ca. 2-4 måneder efter behandling), bør eksponering for direkte sollys og ultraviolet stråling undgås..

For hver terapeutisk procedure er det nødvendigt at bruge en ny ampulle, fordi efter åbning af ampullen er Solcoderm-opløsning kemisk ustabil. Den åbne ampulle skal opbevares strengt lodret ved at fastgøre den i en speciel spalte i konturemballagen til ampuller.

Før den brugte ampul kasseres, skal den resterende opløsning vaskes i rindende vand. Tomt hætteglas kan kastes i papirkurven.

Pædiatrisk brug

Der er ingen begrænsninger for brugen af ​​Solcoderm til børn over 5 år.

Graviditet og amning

Der er endnu ikke udført undersøgelser for at undersøge stoffets mulige virkning på kvindekroppen under graviditet og amning. Solcoderm kan kun bruges under graviditet og amning i tilfælde, hvor den potentielle fordel ved brugen overstiger den mulige risiko for fosteret eller barnet..

Eksperimentelle dyreforsøg har ikke vist nogen risikofaktor for fosteret.

Solcoderm-opløsning

Læs nu

Antiinflammatorisk dermatotropisk medicin. Anvendelse: acne. Pris fra 200 gnide. Analoger: Differin, Alaklin, Adolen. Du kan finde ud af mere om analoger, deres priser og om de er erstatninger i slutningen af ​​denne artikel. I dag taler vi om Adapalen-fløde. Hvad er middel, hvordan påvirker det kroppen? Hvad er indikationerne og kontraindikationerne? Hvordan og i hvilke doser bruges det? [...]

Antibakterielt lægemiddel. Anvendelse: sår, forbrændinger, mavesår, konjunktivitis. Pris fra 27 gnide.

Regenerativt stof. Anvendelse: sår, forbrændinger, bedesår, mavesår. Pris fra 111 gnide.

Reklame

Læs nu

Naturlig blødgørende hygiejnemedicin. Anvendelse: tør hud, revner i brystvorterne, dermatitis. Pris fra 612 gnide. Analoger:

Ikke-hormonelt antiseptisk antimikrobielt lægemiddel.

Ikke-hormonelt angiobeskyttende dekongestant lægemiddel.

Reklame

Ikke-hormonel naturlig kauteriserende medicin.

Pris fra 810 gnide.

Ikke-hormonel naturlig kauteriserende medicin.

Anvendelse - papillomer, vorter, kondylomer.

Analoger - Verrukatsid, Duofilm, Urgokor. Du kan lære mere om analoger, deres priser og om de er erstatninger i slutningen af ​​denne artikel..

I dag taler vi om Solcoderm-løsning. Hvad er middel, hvordan påvirker det kroppen? Hvad er indikationerne og kontraindikationerne? Hvordan og i hvilke doser bruges det? Hvad kan erstattes?

Hvilken løsning

Solcoderm-lægemiddel er tilgængeligt i form af en opløsning til ekstern brug.

Det hører til gruppen af ​​salicylsyrepræparater og er ordineret til behandling af godartede neoplasmer på huden.

Aktivt stof og sammensætning

De vigtigste aktive ingredienser, der udgør Solkoderm:

• Salpetersyre;
• eddikesyre;
• mælkesyre;
• oxalsyredihydrat;
• kobber trihydrat.

Blandt hjælpestofferne er oprenset vand.

Lægemidlet Solkoderm fås i form af en opløsning, pakket i ampuller af farveløst glas. Leveres med en plastisk applikator og en glas kapillær.

Farmakologiske egenskaber

Lægemidlet er baseret på koncentrerede syrer. Komponenterne inkluderet i sammensætningen hjælper med at stoppe symptomerne på godartede overfladiske læsioner i huden.

Når det påføres epidermis, forekommer intravital fiksering og efterfølgende mumificering af ændrede væv.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Efter påføring af Solcoderm-opløsningen på et patologisk ændret område bliver den misfarvet og får en lysegrå eller gullig farvetone. Efter eksponering for medikamentet dehydreres neoplasma, kobles fra kosten og bliver mørkebrun af mumificering. Skorpen forsvinder med tiden (efter ca. 2-14 dage).

Signifikant absorption af stoffets komponenter gennem huden forekommer ikke. Ingen systemisk effekt observeret.

Indikationer til brug

Brugsanvisningen til Solcoderm angiver følgende indikationer for brug af produktet:

• godartede og plantare vorter;
• kønsvorter;
• godartet ikke-cellulær nevus

Solcoderm fra papillomer og Solcoderm fra vorter bør kun ordineres af en læge under hensyntagen til mulige kontraindikationer.

Kontraindikationer

Trods effektiviteten af ​​opløsningen til behandling af dermatologiske vækster er det forbudt at bruge den i nogle tilfælde.

Kontraindikationer inkluderer:

• tilstedeværelsen af ​​en ondartet neoplasma på huden med en tendens til at sprede metastaser;
• risikoen for ardannelse;
• tilstedeværelsen af ​​keloid-ar;
• tilstedeværelsen af ​​fregner.

Må ikke ordinere Solcoderm-opløsning med individuel intolerance over for aktive komponenter.

Dosering og administration

Lægemidlet bruges udelukkende eksternt. Det er vigtigt at stole på lægen i denne sag. Selvmedicinering kan forårsage irreversible ændringer..

Inden løsningen anvendes på det berørte område, behandler lægen problemområdet med ethylalkohol.

Påfør produktet med en speciel plastpåføringsapparat eller glas kapillær, der er fastgjort til pakningen.

En yderligere enhed sænkes ned i produktet i 1-2 minutter, så det fyldes med opløsning. Det er forbudt at påføre en stor mængde væske, da dybt væv kan beskadiges..

Før brug af opløsningen anbefales det at fjerne det keratiniserede lag af overhuden, især hvis det er til stede på vorterne.

Hvis der er flere læsioner på huden, udføres behandlingen i flere trin, en pause mellem dem når 3-4 uger. I en session behandles 2-3 foci med et samlet areal på højst 2-3 cm2.

Ved anvendelse af opløsningen opstår der ofte en hvid iskæmisk ring, og forbigående erytem på en sund epidermis omkring det område, hvor de aktive komponenter i lægemidlet er trængt igennem. Dette er en normal kropsreaktion, der ikke kræver specifik behandling..

Hvis du oplever smerter, skal du annullere brugen af ​​opløsningen og konsultere en læge for at rette behandlingsforløbet.

I de første 2-3 dage efter påføring af Solcoderm-opløsning bliver det behandlede område mørkebrunt, der vises en skorpe på den, som til sidst forsvinder af sig selv.

Midlet påføres 2-3 gange om dagen.

I barndommen, under graviditet og HB

Muligheden for at bruge opløsningen under graviditet bestemmes af lægen. Behandling med lægemidlet er tilladt, hvis den potentielle fordel overstiger den mulige skade. I behandlingsperioden slutter amningen.

Det er muligt at bruge stoffet til børn over 5 år, men kun som instrueret af en læge.

Bivirkninger

Solcoderm-opløsning tolereres i de fleste tilfælde godt af kroppen. Måske en brændende fornemmelse af kortvarig art, der er til stede i 2-3 minutter.

Pigmentering af epidermis ændres sjældent, arvæv dannes i anvendelsesområdet.

specielle instruktioner

Det er forbudt at anvende løsningen på områder med en inflammatorisk proces.

Vær forsigtig i behandlingen af ​​neoplasmer placeret i ansigtet, især i øjenområdet. I tilfælde af utilsigtet kontakt med øjnene, skyl straks med rigeligt vand.

Medikamentets aktive komponenter har en destruktiv virkning på forskellige materialer, så hvis de kommer i kontakt med tøj eller møbler, skal du straks vaske dem med vand.

Hvis der blev udført en biopsi af det berørte område, er påføring af midlet tilladt 8-10 dage efter diagnosticeringsproceduren.

Overdosis

Med et markant overskud af den anbefalede dosering forekommer en syreforbrænding på overhuden, og dybe vævslag beskadiges. Behandlingen af ​​ulcerative neoplasmer dannet under overdosering er identisk med behandlingen af ​​konventionelle sår.

Drug interaktion

Data om muligheden for interaktion mellem Solcoderm-opløsning og andre aktuelle lægemidler findes ikke.

Enhver medicin skal ordineres af en læge. Selvmedicinering af hudneoplasmer er uacceptabelt.

Analoger

Solkoderm-opløsning har analoger, herunder medicin: