Instruktioner til brug af tabletter Terbinafine - sammensætning, indikationer, dosering, bivirkninger, analoger og pris

Behandling af svampe, hår og hud giver undertiden kun et positivt resultat, når der udover lokale kontrolmidler (salver, cremer og spray) også anvendes tabletpræparater, der bekæmper infektionen indefra. Lægemidlet Terbinafine i tabletter ødelægger effektivt årsagsmidlerne til svampesygdomme, lindrer kløe og irritation, har en udtalt fungicid aktivitet.

Terbinafine tabletter - brugsanvisning

Det svampedræbende middel Terbinafine er et bredspektret middel, der bruges til behandling af de fleste typer svampeinfektioner - mycoser i huden på fødder, hænder, negle, hår og slimhinder. Tabletter har en fungicid virkning på arter såsom gær, dermatophytter, candida-svampe, dimorf og muggsvampe. Aktivt aktivt stof hæmmer syntesen af ​​steroler i svampeceller, som forhindrer deres opdeling, fører til død.

Terbinafin-sammensætning

Terbinafin-tabletter i hvid eller gulhvid farve med en facet og en risiko, der vejer 250 mg, pakkes i konturceller på 10, 14 eller 28 stykker, pakkes i papkasser en, to eller tre celler i en pakning. Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er terbinafinhydrochlorid, hvis indhold er 200 mg. Lægemidlets fulde sammensætning er vist i nedenstående tabel.

Stof	Indhold i en tablet, mg
Terbinafin-hydrochlorid	200
Mikrokrystallinsk cellulose	8
Croscarmellose Sodium	8
Hydroxypropylcellulose	2,5
Silica	10
Calciumstearat	5
Laktosemonohydrat	tredive

Farmakodynamik og farmakokinetik

Terbinafin hæmmer det indledende trin i sterolsyntese i membranen af ​​svampecellen, hvilket fører til en mangel på ergosterol og til intracellulær ophobning af squalen, hvilket forårsager døden af ​​mikroorganismecellen. Virkningen af ​​terbinafin udføres ved at hæmme enzymet squalenepoxidase i svampens cellemembran. Når det administreres, dannes medikamentkoncentrationer, der giver en fungicid virkning.

Efter oral administration opnås den maksimale koncentration af aktivt aktivt stof i blodplasma efter to timer. Under langvarig behandling ophobes det i stratum corneum i hud og negle. Lægemidlet metaboliseres af leveren, udskilles med nyrerne, delvis gennem huden. Det udskilles i modermælk gennem mælkekirtlerne under amning hos kvinder. Hos patienter med nedsat nyre- og leverfunktion bremses tilbagetrækningen af ​​medikamentet fra kroppen, hvilket fører til dets højere koncentrationer i blodet.

Indikationer til brug

Terbinafin-tabletter ordineres i tilfælde, hvor lokal terapi - svampedræbende behandling, brug af specielle cremer eller spray - ikke giver et tilstrækkeligt resultat. Når det tages oralt, er middelet ineffektivt mod lav multicolor svamp - en aktuel medicin er nødvendig. Tabletter hjælper med systemisk behandling af følgende sygdomme i hud, negle og slimhinder:

• onychomycosis (svampelæsioner af negle, hud, fodsvamp, fodmykose);
• mikrosporia, trichophytosis (mycoser i hovedbunden);
• candidiasis (hud og slimhinder);
• dermatomycosis i bagagerummet og lemmerne, der kræver systemisk behandling.

Dosering og administration

Behandlingsregimen med Terbinafine-tabletter er udviklet under hensyntagen til diagnosen, afhængigt af typen af ​​hudinfektion, graden af ​​skade på hudens lemmer eller negleplader. Producentens anbefalede gennemsnitlige dosis Terbinafine er 250 mg en gang dagligt. Lægemidlet tages efter et måltid, vaskes med en tilstrækkelig mængde væske. Kursets varighed afhænger af sværhedsgraden af ​​tilstanden og placeringen af ​​gærinfektionen:

• med onychomycosis: 6-12 uger;
• med svampeinfektioner i huden: interdigital lokalisering - 2-6 uger; underben og bagagerum - 2-4 uger; candida svampe og hovedbundsvampe - fra en måned.

specielle instruktioner

Med utilstrækkelig behandlingsvarighed eller uregelmæssig indtagelse af tabletter er der en høj risiko for gentagelse af infektioner. I fravær af effekt, to uger efter starten af ​​behandlingsforløbet, er det nødvendigt at genidentificere det forårsagende middel til svampeinfektionen for at afklare dens følsomhed over for lægemidlet. Hvis patienten lider af leversygdom, kan Terbinafin-clearance falde. Under terapi er der en risiko for forværring af psoriasis. Under kurset er det vigtigt at overholde hygiejnebestemmelser for at undgå reinfektion gennem tøj, sko eller undertøj.

Under graviditet

Undersøgelser, der undersøger sikkerheden ved virkningen af ​​Terbinafine-tabletter på en gravid kvindes og hendes fosteres helbred, er ikke blevet udført, derfor er lægemidlet ikke ordineret under graviditet, i brugsanvisningen henvises denne kvindes tilstand til kontraindikationer. Indgivelse under amning er kontraindiceret, da lægemidlets aktive stof udskilles sammen med modermælk.

I barndommen

Terbinafine tabletter er kontraindiceret til børn under tre år med en kropsvægt på under 20 kg. Når man udvikler et behandlingsregime til børn over 3 år, er det vigtigt at overveje den maksimale daglige dosis af lægemidlet, der er anbefalet af producenten. Med en vægt på 20 til 40 kg er den 125 mg pr. Dag med en vægt over 40 kg - 250 mg en gang dagligt.

Drug interaktion

Lægemidlet Terbinafin inhiberer metabolismen af ​​tricykliske antidepressiva og selektive serotonininhibitorer, såsom lægemidler som desipramin, fluvoxamin; antipsykotiske lægemidler - haloperidol, chlorpromazin; antiarytmiske medikamenter - propafenon, flecainid. Korrektion af deres daglige dosis er nødvendig, når de tages parallelt.

Rifampicin og cimetidin fremskynder og bremser metabolismen af ​​Terbinafin og dets udskillelse fra kroppen, mens det tager dosis, justeres det antimykotiske middel. Når det kombineres med orale hormonelle prævention, kan en menstruationscyklus mislykkes. Ethanol og hepatotoksiske medikamenter sammen med behandlingen med Terbinafine-tabletter kan forårsage medicinsk skade på leveren.

Terbinafin og alkohol

Ved behandling med Terbinafine-tabletter anbefaler fabrikanten og lægerne at opgive brugen af ​​alkoholholdige alkoholholdige drikkevarer på grund af den store belastning på leveren. I strenge kontraindikationer er der intet alkoholforbrug i brugsanvisningen, men med regelmæssig brug af alkoholiske drikkevarer er leverskade med medicin mulig parallelt med indtagelse af medicinen.

Bivirkninger af Terbinafine

I løbet af behandlingen med Terbinafine tabletter er en manifestation af negative reaktioner fra fordøjelsessystemet, nervesystemet mulig; allergiske reaktioner; sjældnere reaktioner fra det hæmatopoietiske system, muskuloskeletalsystemet. Manifesteret i form af:

• en følelse af fylde i maven;
• nedsat appetit;
• kvalme;
• mavepine;
• diarré;
• nedsat leverfunktion, leversvigt;
• hovedpine;
• smagskrænkelse;
• anafylaktoide reaktioner (sjældent - anafylaktisk chok);
• nældefeber;
• psoriasis-lignende udslæt, psoriasis;
• myalgi;
• ledsmerter;
• kutan lupus erythematosus.

Overdosis

Ved en forkert behandlingsplan eller med regelmæssig overskridelse af den maksimale daglige dosis af tabletter er en overdosering mulig, hvilket udtrykkes i svimmelhed eller hovedpine, opkast, mavesmerter, udslæt af en ukendt art i kroppen. Hvis der vises et eller flere af disse symptomer, skal du stoppe med at tage medicinen og kontakte din læge. Det vil være nødvendigt at gennemføre foranstaltninger for at fjerne stoffet fra kroppen. I nogle tilfælde ordineres symptomatisk vedligeholdelsesbehandling..

Kontraindikationer

Brug af lægemidlet i tabletform er kontraindiceret ved en række alvorlige sygdomme og specielle tilstande. Før du starter et behandlingsforløb, skal du derfor konsultere din læge for at udelukke mulige negative konsekvenser. Producenten anbefaler ikke at tage disse tabletter sammen med:

• aktive lever- og nyresygdomme;
• kroniske sygdomme, nedsat lever- og nyrefunktion;
• lever- og nyresvigt;
• under graviditet og amning;
• børn under tre år med en kropsvægt på op til 20 kg;
• laktasemangel;
• laktaseintolerance;
• glukose galactose malabsorption;
• individuel intolerance og overfølsomhed over for stofferne.

I nogle tilfælde er udnævnelsen af ​​Terbinafine i nærvær af kontraindikationer mulig i en reduceret dosis og en forkortet varighed af behandlingsforløbet. Ved lever- eller nyresvigt ordineres 125 mg en gang dagligt. En række tilstande kræver overvågning af en læge i løbet af behandlingen, dette er sygdomme, såsom:

• psoriasis;
• okklusiv vaskulær sygdom;
• svulster af en anden art;
• kronisk alkoholisme;
• metaboliske sygdomme.

Vilkår for salg og opbevaring

Du kan købe Terbinafine på ethvert apotek, i nogle tilfælde kan en farmaceut kræve en recept med en læges recept. Opbevares tørt, beskyttet mod lys og sted, ikke tilgængeligt for børn, ved en temperatur ikke over 25 ° C. Opbevaringstid - 3 år fra udstedelsesdatoen.

Terbinafin-analog

En række analoger af Terbinafine-tabletter er tilgængelige på det farmaceutiske marked, hvilket på lignende måde bidrager til ødelæggelse af hudens svampeceller. I tilfælde af individuel intolerance over for komponenterne i Terbinafine kan det i aftale med lægen erstattes af et af følgende lægemidler:

Prisen på terbinafin

Du kan købe Terbinafine på et apotek eller bestille det online, fordi en læges recept ikke er påkrævet for at købe det. Den gennemsnitlige prisklasse for forskellige typer medicinalemballage er vist i nedenstående tabel.

Type emballage	Pris, rubler
Terbinafine tabletter, 250 mg, 10 stk.	194-268
Terbinafine tabletter, 250 mg, 14 stk.	217-368
Tkrbinafine tabletter, 250 mg, 28 stk.	390-470

video

Anmeldelser

Olga, 25 år gammel, hørte jeg, at dette er et fremragende middel til behandling af mycoser, og da hun stødte på en fodsvamp hjalp han virkelig. Først brugte jeg fløden, men efter to måneder begyndte det hele igen. Efter et tre ugers løb med disse piller kan jeg ikke engang huske på dette problem..

Maxim, 33 år. Jeg er chauffør, jeg tjente en neglesvamp på mine ben under lange flyvninger. Først prøvede jeg at behandle mig selv, men intet kom ud af det, jeg gik til lægen. Jeg troede ikke, at piller kunne hjælpe med dette, men de hjalp. Efter behandling overvåger jeg omhyggeligt sunde negle, observerer grundlæggende hygiejne, prøver at skifte sokker oftere.

Olesya, 40 år gammel. Jeg fik ordineret et kursus for medicinen mod candidiasis. Symptomerne stoppede 10 dage efter optagelsesstart, men jeg drak hele det ordinerede kursus. Jeg observerede ingen bivirkninger bange for brugsanvisningen; jeg fulgte lægeens anvisninger nøjagtigt. Der har ikke været nogen tilbagefald endnu.

Terbinafine (tabletter, salve, fløde, spray, opløsning) - brugsanvisning, analoger, priser og anmeldelser

Webstedet giver kun referenceoplysninger til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme skal udføres under opsyn af en specialist. Alle lægemidler har kontraindikationer. Specialkonsultation kræves!

Terbinafine er et antimykotikum, der bruges til behandling af forskellige svampeinfektioner i hud, hår, slimhinder og negle. Terbinafin er et derivat af et kemisk stof - allylamin, der har en udtalt svampesvampeffekt.

Terbinafin har en destruktiv virkning på svampe ved at blokere arbejdet med et specielt enzym, der syntetiserer biologiske molekyler, der er nødvendige for at opbygge cellemembraner. Som et resultat heraf forekommer ødelæggelsen af ​​cellerne i den patogene svamp, og mikroorganismen dør.

Terbinafine har et bredt antifungalt spektrum af virkning og er effektivt mod følgende patogener:
1. Dermatofytter af slægterne Trichophyton (rubrum, mentagrophytes, verrucosum, tonsurans, violaceum), Microsporum canis og Epidermophyton floccosum.
2. Skimmelsvampe af slægterne Aspergillus, Cladosporium, Scopulariopsis brevicaulis.
3. Gær, inklusive Candida albicans.
4. Nogle typer dimorf svampe.

Terbinafin-sammensætning

Ethvert lægemiddel med navnet Terbinafine indeholder et stof med samme navn (Terbinafine) som et aktivt stof. Ud over det aktive stof indeholder enhver doseringsform af et lægemiddel hjælpekomponenter, der gør det muligt at opnå høj tilgængelighed og assimilering af hovedstoffet.
Sammensætningen af ​​de forskellige doseringsformer af terbinafin er vist i tabellen..

Doseringsform	Mængde eller koncentration aktivt stof	Hjælpekomponenter
Terbinafine-MFF (salve)	Terbinafin-hydrochlorid 10 mg (1%) i 1 ml	cetostearylalkohol cetomacrogol 1000 glyceryl dimethicon poloxamer paraffin benzylalkohol propylenglycol demineraliseret vand
Terbinafine tabletter	Terbinafinhydrochlorid 250 mg	cellulose hydroxypropylcellulose croscarmellosenatrium siliciumdioxid calciumstearat lactosemonohydrat
Terbifin-Teva (tabletter)	Terbinafinhydrochlorid 250 mg	cellulose natriumcarboxymethylstivelse hypromellose siliciumdioxid magnesiumstearat
Terbifin fløde	Terbinafin-hydrochlorid 10 mg (1%) i 1 ml	benzylalkohol tvilling 60 sorbitan monostearat cetylalkohol isopropylmyristat cetylpalmitat natriumhydroxid demineraliseret vand
Terbifin spray	Terbinafin-hydrochlorid 10 mg (1%) i 1 ml	ethanol demineraliseret vand makrogol 400 propylenglycol

Terbinafine frigivelsesformularer

I dag findes det antimykotiske middel Terbinafine i forskellige doseringsformer, der kan bruges internt og eksternt:
1. Tabletter (Terbinafine, Terbinafine-Teva, Terbinafine-Sar, Terbinafine Hexal).
2. Salve (Terbinafine-MFF).
3. Fløde.
4. Spray.
5. Løsningen.

I parentes findes handelsnavne for disse Terbinafine-former. Så Terbinafine-tabletter produceres af mange virksomheder, men den israelske TEVA Pharmaceutical Industries Ltd. registrerede handelsnavnet Terbinafin-Teva. Faktisk Terbinafine-Teva - dette er de samme tabletter, der kun er produceret af et bestemt firma.

Absorption, distribution og udskillelse af terbinafin fra kroppen

Tabletter
Når man tager terbinafin, binder stoffet næsten fuldstændigt (99%) sig til blodproteiner, der transporterer medicinen til organer og væv. Spisning påvirker ikke stoffets absorption og virkning. Terbinafin absorberes halvvejs fra den indgivne dosis efter 45 minutter og når huden og neglene efter 4 timer og 30 minutter.

På grund af den høje affinitet af terbinafin med strukturer i hud, hår og negle, ophobes stoffet i dem og har en antimykotisk virkning. Langsomst af alt ophobes den krævede koncentration af medikamentet i neglene.

Terbinafin udskilles i form af inaktive produkter - metabolitter, der dannes ved virkningen af ​​leverenzymer. Den tid, hvor halvdelen af ​​den indtagne dosis af medicinen vises, kaldes halveringstiden (T1 / 2). Halveringstiden for terbinafin er 16-18 timer, og halveringstiden for alt akkumuleret stof under behandlingen er 200-400 timer (8-16 dage). Inaktive metabolitter udskilles fra kroppen af ​​nyrerne med urin og sved..

Alder ændrer ikke hastigheden for udskillelse og clearance af terbinafin. Patologi i leveren og nyrerne - tværtimod reducerer eliminationsgraden af ​​stoffet, som skal tages i betragtning ved beregningen af ​​den terapeutiske dosis.

Opløsning, salve, fløde, spray
Disse doseringsformer påføres huden og danner en gennemsigtig film, hvorfra terbinafin absorberes i huden. Absorptionen af ​​terbinafin fra huden i blodet er minimal - højst 5% af dosis.

Terbinafine tabletter, Terbinafine-Teva, Terbinafine-Sar

Beskrivelse af tabletter Terbinafine, Terbinafine-Teva, Terbinafine-Sar

Terbinafine fra Pfizer Inc. indeholder 125 mg aktivt stof. Tabletten har bogstavet D. Fås i pakker med 14 stk..

Indikationer for brug af tabletter Terbinafine, Terbinafine-Teva, terbinafine-Sar

Kontraindikationer Terbinafine, Terbinafine-Teva, Terbinafine-Sar tabletter

Terbinafin lægger en alvorlig belastning på leveren og kan påvirke nyrerne, som udskilles af lægemidlets metabolitter. Kontraindikationer for brugen af ​​terbinafin er derfor som følger:

• kroniske og akutte leversygdomme;
• kronisk nyresvigt, hvor glomerulær filtrering er mindre end 50 ml / min baseret på Reberg-testen;
• alder yngre end 3 år;
• kropsvægt mindre end 20 kg
• perioden med amning;
• laktoseintolerance;
• glukose galactose malabsorption;
• følsomhed eller allergi over for bestanddele af stoffet.

Disse patologiske tilstande er en absolut kontraindikation for indtagelse af Terbinafine. Ud over absolutte kontraindikationer er der en række betingelser, hvor det er muligt at tage medicinen, men med forsigtighed og regelmæssig overvågning af kroppens funktion.

Med forsigtighed må terbinafin bruges til følgende patologier:

• kronisk nyresvigt, hvor glomerulær filtrering er mere end 50 ml / min baseret på Reberg-testen;
• alkoholisme;
• krænkelse af bloddannelse;
• tumorer;
• endokrine sygdomme;
• indsnævring af lemmernes kar
• kutan lupus erythematosus og systemisk lupus erythematosus;
• psoriasis.

På baggrund af indtagelse af Terbinafine er det nødvendigt at overvåge leveren og nyrernes tilstand. Hvis følgende symptomer vises, skal du straks afbryde medikamentet:

• svaghed;
• kvalme;
• dårlig appetit;
• mavepine;
• gulsot;
• mørk urin
• let afføring.

Instruktioner til brug af tabletter Terbinafine, Terbinafine-Teva, terbinafine-Sar

Voksne, ældre mennesker og børn, der vejer over 40 kg, tager 1 tablet Terbinafine per dag (250 mg) efter måltider. Personer, der lider af nyre- eller leverinsufficiens, får Terbinafine i halvdosis - 125 mg pr. Dag.

Den terapeutiske dosis til børn beregnes ud fra kropsvægt: 125 mg (1/2 tablet) ordineres en gang dagligt for et barns vægt inden for 20-40 kg. Terbinafin kan bruges til behandling af svampe hos børn over 3 år. Hvis barnets vægt er mindre end 20 kg, anbefales det ikke at bruge Terbinafine.

Varigheden af ​​at tage Terbinafine afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen og hastigheden af ​​kur. De omtrentlige datoer for behandlingsforløbet af svampeinfektion med forskellige lokaliseringer er vist i tabellen..

Svamp lokalisering	Behandlingsvarighed
Onychomycosis (neglesvamp)	6-12 uger
Tåsvamp som sokker (mellem tæer, sål)	2-6 uger
Svamp på kalve	2-4 uger
Svamp på overkroppen	2-4 uger
Candidiasis	2-4 uger
Svamp på hovedet i området med hårvækst	4 uger eller mere

Det vanskeligste er behandlingen af ​​neglesvampe, som skal fortsætte, indtil væksten af ​​en sund negleplade. Neglen skifter helt i gennemsnit i 4 måneder. Hos ældre og mennesker, der lider af alvorlige somatiske sygdomme, er sømvæksthastigheden normalt lavere, så behandlingsforløbet forlænges. Svamp i stortåen eller hånden kræver den længste behandling.

I løbet af behandlingen er det nødvendigt at overvåge aktiviteten af ​​transaminaser - AsAT og AlAT.

For at udelukke geninfektion eller tilbagefald af sygdommen er det nødvendigt at gennemgå et behandlingsforløb fuldstændigt uden at opgive Terbinafine i midten. Ved behandling af en svamp er det nødvendigt at desinficere sko, sokker, strømpebukser, strøelse, et badekar osv. Hvis det er muligt, er det bedre at kaste sko, sokker og strømpebukser og erstatte dem med nye..

Det anbefales ikke at bruge Terbinafine sammen med følgende lægemidler:

• antidepressiva (tricykliske og SSRI'er) - desipramin, fluoxetin osv.;
• beta-blokkere - metaprolol, propranolol;
• antiarytmisk - flecainid, propafenon;
• selegilin;
• antipsykotisk - chlorpromazin, haloperidol.

Den kombinerede brug af terbinafin med rifampicin eller cimetidin skal udføres i en lavere dosis terbinafin. Orale antikonceptiva interagerer med terbinafin, som et resultat af hvilke menstruationsuregelmæssigheder kan udvikle sig.

Bivirkninger af Terbinafine, Terbinafine-Teva, Terbinafine-Sar tabletter

Forskellige bivirkninger ved indtagelse af Terbinafine er vist i tabellen, afhængigt af hyppigheden af ​​deres forekomst:

Tit	Tit	sjældent	Sjældent	Sjældent
Mavens fylde	Hovedpine	Perversion af smag, op til dets fulde tab	Kolestase (stagnation af galden)	Leversvigt
Mistet appetiten	Gulsot	Fald i antal neutrofiler i blodet
Dyspepsi	Hepatitis	Fald i antal antal hvide blodlegemer
Kvalme	Fald i antal blodpladetælling
Mavesmerter	Fald i antallet af alle blodlegemer
Diarré	Anafylaktoide reaktioner
Udslæt	Toksisk nekrolyse epidermis
Hives	Psoriatisk udslæt
Ledsmerter	Forværring af psoriasis
Muskelsmerter	Alopecia (skaldethed)
Træthed
Kutan lupus erythematosus
Systemisk lupus erythematosus

Terbinafine-MFF (salve), Terbinafine-creme

Beskrivelse Terbinafine-MFF (salve), Terbinafine creme

Indikationer Terbinafine-MFF (salve), Terbinafine-creme

Kontraindikationer Terbinafine-MFF (salve), Terbinafin-creme

Brugsanvisning Terbinafine-MFF (salve), Terbinafine creme

Begge doseringsformer - Terbinafine Cream og Salve - bruges udelukkende eksternt. Voksne, ældre og unge over 12 år anvender Terbinafine Cream og Terbinafine-MFF ens.

Det berørte område af huden skal vaskes og tørres, derefter med et tyndt lag spredes lidt fløde eller salve med masserende bevægelser. Fløde eller salve skal påføres, let fange sund hud og ikke strengt langs svampeinfektionens grænse. Ved behandling af mellemliggende rum, bagdel, lyske, hud under brystet, bør det behandlede område dækkes, især om natten.

Hyppigheden og varigheden af ​​brugen af ​​Terbinafin-creme eller salve afhængigt af placeringen af ​​den patologiske proces er vist i tabellen.

Svampelæsion lokalisering	Et behandlingsforløb
Dermatomycosis i kroppen, benkalve	En uge en gang om dagen
Dermatomycosis af fødderne	En uge en gang om dagen
Candidiasis i glat hud	1-2 uger 1-2 gange om dagen
versicolor	2 uger 1-2 gange om dagen

Forbedring observeres normalt næsten umiddelbart efter behandlingsstart. Behandlingsforløbet skal være fuldstændigt afsluttet, selvom alle ydre symptomer på "svampen" er passeret. Hvis behandlingen afbrydes i midten, er sandsynligheden for et tilbagefald af sygdommen høj.

Når du arbejder med creme eller salve Terbinafine, skal du beskytte dine øjne, og hvis de kommer ind i sammensætningen, skal du straks skylle med rigeligt vand. Hvis der opstår irritation efter at have været i Terbinafine i øjnene, skal du kontakte en læge. Hvis der udvikler en allergi som følge af brugen af ​​stoffet, skal du straks stoppe med at bruge medicinen.

En overdosis med ekstern brug af creme eller salve Terbinafine er umulig. Hvis de ved et uheld indtages, kan følgende symptomer udvikle sig: hovedpine, kvalme, smerter i maven. Behandling af denne tilstand er ikke påkrævet, men om nødvendigt tages aktivt kul.

Terbinafin salve og fløde kan bruges sammen med andre lægemidler.

Bivirkninger af Terbinafine-MFF (salve), Terbinafine creme

Terbinafine spray, Terbinafine Solution

Beskrivelse Terbinafine Spray, Terbinafine Solution

Indikationer Terbinafine spray, Terbinafine Solution

Spray og terbinafinopløsning anvendes eksternt. Især disse former er egnede til behandling af store påvirkede overflader..

De vigtigste indikationer for brug af en spray eller opløsning af terbinafin:

• svampeinfektion på fødderne;
• svampeinfektion i inguinalregionen;
• svampeinfektion på den glatte hud i bagagerummet og lemmer;
• versicolor.

Terbinafin-spray og opløsning er effektiv mod dermatophytter (Trichophyton rubrum, mentagrophytes, verrucosum, violaceum; Microsporum canis og Epidermophyton floccosum) og Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).

Onychomycosis (neglesvamp) af hænderne helbredes fuldstændigt hos 95% af patienterne, onychomycosis i fødderne - hos 90%. Effektiviteten af ​​brugen til behandling af svampeinfektioner i glat hud i bagagerummet og ekstremiteterne er 75-95%.

Kontraindikationer Terbinafin Spray, Terbinafine Solution

Brugsanvisning Terbinafine Spray, Terbinafine Solution

Spray- eller terbinafinopløsning bruges ens til voksne, ældre og unge over 12 år.

Huden forvaskes og tørres, hvorefter produktet påføres jævnt på det berørte område, idet det fanges en lidt sund del indtil overfladen er fugtig. Behandlingsvarigheden og hyppigheden af ​​brugen af ​​sprøjten eller opløsningen af ​​Terbinafine, afhængigt af placeringen af ​​den patologiske proces, er vist i tabellen.

Lokalisering af svampeinfektion	Varighed og hyppighed af brug af terbinafin
Torso, kalve	Uge en gang om dagen
Feet	Uge en gang om dagen
versicolor	1-2 uger to gange om dagen
Candidiasis i huden	1-2 uger 1-2 gange om dagen

Normalt observeres forbedring efter 3-4 dage fra behandlingsstart, og fuld bedring forekommer inden for 3-5 uger. Hvis der ikke sker forbedring, skal du kontakte en læge. Du bør ikke afbryde behandlingen, selvom alle tegn på sygdommen er forsvundet, da dette kan føre til et tilbagefald af infektionen..

En overdosis af Terbinafin i form af en spray eller opløsning er ikke mulig. I tilfælde af utilsigtet indgivelse af medikamentet inde, kan hovedpine, kvalme, smerter i maven forekomme svimmelhed. I denne situation er det nødvendigt at skylle maven og få symptomatisk behandling. Hvis produktet kommer ind i dine øjne, skal du straks skylle med rigeligt rent vand. Hvis du inhalerer sprayen, kan vejrtrækningsforstyrrelser udvikle sig - i dette tilfælde skal du konsultere en læge. Hvis der ikke er opstået åndedrætsbesvær, er specialbehandling ikke påkrævet.

Hvis huden er beskadiget, kan påføring af en spray eller opløsning af Terbinafine forårsage forbrænding, kløe og irritation.

Terbinafine Spray eller Solution kan frit bruges sammen med andre lægemidler.

Under behandlingen skal Terbinafine desinficeres, eller om muligt udskiftes sko, sokker, strømpebukser, sengetøj, en vaskeklud, en barbermaskine osv. Midt i behandlingsforløbet skal du rengøre lejligheden grundigt og desinficere badet.

Bivirkninger af terbinafin spray, terbinafine opløsning

Terbinafin under graviditet

Inde. Terbinafin-tabletter har ikke gennemgået kliniske forsøg, så det vides ikke, hvilken effekt de har på en kvindes og fosterets krop under graviditet. På grund af denne omstændighed bør Terbinafine-tabletter ikke bruges til gravide kvinder. Da terbinafin udskilles i mælk, bør ammende kvinder ikke tage piller. Hvis der er behov for brug af terbinafin, skal du opgive amning et stykke tid.

Udadtil. Eksperimentelle studier har ikke afsløret skadelige virkninger på fosteret. Terbinafine til gravide kan dog anvendes strengt efter indikationer og i tilfælde af presserende behov. I ammeperioden er det bedre at opgive modermælken og overføre barnet til kunstig fodring på baggrund af brugen af ​​Terbinafine. Sådanne foranstaltninger hænger sammen med det faktum, at lægemidlets virkning på barnets krop ikke er godt forstået..

Analoger af terbinafin

Analoger af dette stof er medikamenter, der også indeholder det samme terbinafin som det aktive stof..

Analoger af Terbinafin-tabletter: Atifin, Binafine, Lamisil, Terbizil, Terbinox, Thermicon, Exiter, Exifin, Lamicon, Lamifen, Mikofin, Fungotek, Exifin.
Analoger af Terbinafin-creme: Atifin, Binafine, Terbizil, Lamisil, Thermicon, Fungoterbin, Exifin.
Analoger af spray Terbinafine: Lamisil, Thermicon, Fungoterbin.
Analoger af Terbinafin-opløsning: Lamisil-UNO.
Analog salver Terbinafine-MFF: Lamisil.

Terbinafine eller Lamisil - hvad man skal vælge?

Lamisil er også et antimykotikum med det aktive stof terbinafin. Derfor er mange mennesker spekulerer på - hvad er det bedste valg til behandling, Terbinafine eller Lamisil?

Lamisil er produceret af det schweiziske selskab Novartis, og Terbinafine er produceret af mange virksomheder. Lægemidlets effektivitet skyldes egenskaberne for det aktive stof. Hvis det aktive stof fremstilles i overensstemmelse med teknologien, har høj renhed og den nødvendige aktivitet, vil lægemidlet have en høj svampedræbende effektivitet. Samvittighedsfulde producenter køber det aktive stof (terbinafin) fra virksomheder, der er specialiserede i organisk syntese og fremstilling af komponenter til medicin. I dette tilfælde er lægemidlet yderst effektivt, men dets omkostninger er ret høje.

Virkningen af ​​Terbinafin og Lamisil i god tro er omtrent den samme, så ethvert lægemiddel kan foretrækkes. I tilfælde af Terbinafine køber det sandsynligvis et lægemiddel, der indeholder et aktivt stof af lav kvalitet, hvilket indebærer en lav behandlingseffektivitet.

Hvis du beslutter at bo på Terbinafine og ønsker at være sikker på dets effektivitet, skal du købe en pakke af produktet og give den til laboratoriet, der beskæftiger sig med påvisning af forfalskede lægemidler. Det er billigt, og analysen udføres hurtigt nok. Hvis analysen afslørede en god kvalitet af det aktive stof, skal du straks købe den nødvendige mængde medicin fra den samme batch af den samme producent til behandling.

Hvis terbinafin ikke hjælper?

Hvis Terbinafine ikke hjalp med at slippe af med svampen, kan dette skyldes flere årsager.

For det første er hudpatologien overhovedet ikke forårsaget af en svamp. For at udelukke dette punkt er det nødvendigt at skrabe skrotningen til laboratoriet, hvor de bestemmer typen af ​​patogen, hvis nogen.

For det andet er svampen muligvis ikke følsom over for terbinafins virkning. For at bestemme dette er det også nødvendigt at foretage en analyse i laboratoriet, hvor de vil bestemme, hvilket stof det forårsagende middel til svampeinfektion er følsomt..

For det tredje er lægemidlets sammensætning et aktivt stof af lav kvalitet. I dette tilfælde er det bedre at købe et lægemiddel fra en anden producent eller en anden medicin.

Dette er de vigtigste grunde til ineffektiviteten af ​​terbinafin..

Hvor kan man købe Terbinafine? Prisen på salve, tabletter, spray og terbinafin creme

Du kan købe Terbinafine i et almindeligt apotek eller online butik. Producenter anbefaler at frigive tabletformen på recept, men ofte kan medicinen købes uden den. Eksterne former for lægemidlet (fløde, salve, spray, opløsning) sælges uden recept fra en læge.

Prisen for den samme doseringsform kan variere og afhænger af fabrikanten, margenen for apoteker og mange andre faktorer. Derfor giver vi gennemsnitspriserne for forskellige doseringsformer af lægemidlet.

Terbinafine tabletter. Et gennemsnit på 250 rubler pr. 10 tabletter på 250 mg, produceret af russiske og hviderussiske farmaceutiske virksomheder. Piller, der er produceret af indiske farmaceutiske virksomheder, har de samme omkostninger.
Terbinafine-Teva tabletter. De gennemsnitlige omkostninger på 7 tabletter på 250 mg er 270 rubler, 14 tabletter er 500 rubler og 28 tabletter er 650 rubler..
Fløde terbinafine. Et gennemsnit på 55 rubler pr. Rør på 15 g; 120 rubler pr. Rør på 30 g; 130 rubler pr. Rør 10 g.
Salve Terbinafine-FFR. Den gennemsnitlige pris på 50 rubler pr. Rør på 15 g.
Sprayt Terbinafine. De gennemsnitlige omkostninger er 250 rubler pr. Flaske på 30 ml.

Terbinafine tabletter, Terbinafine-Teva, Terbinafine-Sar,
Terbinafine-MFF (salve), Terbinafine creme, Terbinafine spray og opløsning
- anmeldelser

Til dato har Terbinafine i forskellige doseringsformer et godt omdømme, da den komplette kur mod svampen opnås i langt de fleste tilfælde. Korrekt brug og et komplet behandlingsforløb aflaster næsten altid en person for et problem, hvilket efterlader et godt indtryk og følgelig en positiv gennemgang.

Ofte er folk psykisk tilbøjelige til at stole på flere stoffer, der er fremstillet af en bestemt virksomhed og har et specielt navn, for eksempel Terbinafine-Teva eller Terbinafine-MFF. I virkeligheden har disse lægemidler den samme effektivitet som andre terbinafiner fremstillet af råvarer af høj kvalitet. Men en yderligere psykologisk komponent bidrager også til kuren. Disse patienter efterlader typisk positiv feedback om disse lægemidler..

Negative anmeldelser af stoffet Terbinafine skyldes to hovedårsager. Den første grund er et lægemiddel af dårlig kvalitet, der indeholder et defekt aktivt stof, som et resultat af, at patienten ikke får en normal terapeutisk effekt. Den anden grund er brugen af ​​lægemidlet forkert, når der heller ikke er noget resultat af behandlingen.

Generelt er lægemidlet Terbinafine yderst effektivt til behandling af svampeinfektioner og har relativt lav toksicitet over for leveren (sammenlignet med griseofulvin).

Forfatter: Pashkov M.K. Indholdsprojektkoordinator.

Terbinafin-FFR

Terbinafine-MFF: instruktioner til brug og anmeldelser

Latin navn: Terbinafine-MFF

ATX-kode: D01AE15

Aktiv ingrediens: terbinafine (Terbinafine)

Producent: Moscow Pharmaceutical Factory, CJSC (Rusland)

Opdaterer beskrivelse og foto: 02/06/2020

Priser i apoteker: fra 47 rubler.

Terbinafine-MFF - antifungalt middel.

Slip form og sammensætning

• tabletter (250 mg): fladcylindrisk, med risiko og skrå, næsten hvid eller hvid, med en svag specifik lugt (10 eller 14 stk. i blemmer, 1 eller 2 pakker i en papkasse);
• salve til udvendig brug 1%: hvid med en karakteristisk lugt (10 eller 15 g i et aluminiumsrør, 1 rør i en papknippe).

Hver pakke indeholder også instruktioner til brug af Terbinafine-MFF.

1 tablet indeholder:

• aktivt stof: terbinafinhydrochlorid - 281 mg, hvilket svarer til terbinafinbase i en mængde på 250 mg;
• yderligere komponenter: kartoffelstivelse, kolloid siliciumdioxid, mikrokrystallinsk cellulose (MKTs-200), calciumstearatmonohydrat (calciumstearinsyre 1-vandig), lactosemonohydrat, povidon K90 (Plasdon K-90), crospovidon (Polyplasdone XL), Crospovonone (Poly) XL-10).

1 g salve indeholder:

• aktivt stof: terbinafinhydrochlorid - 10 mg;
• yderligere komponenter: carbomer (sjælden tværbundet polyacrylsyre MARS-06), flydende paraffin, methylparahydroxybenzoat (methylparaben), polysorbat 80 (tween 80), natriumhydroxid (natriumhydroxid), propylenglycol, oprenset vand.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Terbinafin er et antimykotisk middel fra gruppen af ​​allylaminer, der har et bredt spektrum af antimykotisk aktivitet. I lave koncentrationer har stoffet en fungicid virkning på dermatofytter af Trichophyton spp. (T. tonsurans, T. rubrum, T. mentagrophytes, T. violaceum, T. verrucosum), Epidermophyton floccosum, Microsporum canis; skimmel (inklusive Scopulariopsis brevicaulis) og gærsvampe, hovedsageligt Candida albicans, i form af en salve - på nogle dimorfe svampe (Pityrosporum orbiculare). I forhold til Candida spp. og deres myceliale former, afhængigt af deres type, udviser lægemidlet fungicid eller fungistatisk aktivitet.

Terbinafin fører til forstyrrelse af det tidlige stadium af biosyntesen af ​​den vigtigste strukturelle komponent i svampecellemembranen - ergosterol såvel som til akkumuleringen af ​​squalen i cellen, som et resultat heraf dør. Virkningen af ​​det aktive stof realiseres ved at undertrykke enzymet squalenepoxidase placeret på væggen i svampecellen.

I tilfælde af oral anvendelse er Terbinafine-MFF ikke effektiv til behandling af flerfarvet lav, der er begejstret af Pityrosporum orbiculare, Pityrosporum ovale (Malassezia furfur).

Farmakokinetik

Når terbinafin tages oralt, absorberes det godt fra mave-tarmkanalen - mere end 70%. På grund af førstegangseffekten reduceres den absolutte biotilgængelighed med 40%. Efter en enkelt oral dosis på 250 mg for at opnå maksimal koncentration (C_max) på 1 μg / ml tager cirka 2 timer. Det binder til plasmaproteiner næsten fuldstændigt - med 99%. Området under kurven "koncentration - tid" (AUC) er 4,56 μg × h / ml, i tilfælde af at der tages medikamentet med mad, øges det med 20%. Ved langvarig brug af terbinafin er det C_max stiger med 25% og AUC - med 2,5 gange. Effektiv halveringstid (T_1/2) lægemidlet gennemsnit 36 ​​timer, terminalen - 200-400 timer, hvilket indikerer dets forlængede udskillelse fra fedtvæv og hud.

Alder påvirker ikke ligevægtskoncentrationen (C_ss) terbinafin, dets plasmaindhold afhænger ikke af patientens køn. Lægemidlet distribueres aktivt i vævene, passerer ind i neglepladen og hudens hudlag. Det påvises i sekretionen af ​​talgkirtlerne og akkumuleres i høje koncentrationer i huden og underhuden, hårsækkene, håret. Metaboliseret af terbinafin i leveren dannes inaktive metabolitter i processen. Elimineret i urin, mest i form af metabolitter. I kroppen kumulerer lægemidlet ikke, udskilles i modermælk.

Hos patienter med lever / nyresygdom kan terbinafin-clearance reduceres, og som et resultat kan koncentrationen i blodet øges..

Ved lokal anvendelse overstiger absorptionen af ​​det aktive stof ikke 5%, den systemiske virkning er ubetydelig.

Indikationer til brug

Tabletter

• svampeinfektioner i hud og negle (onychomycosis), ophidset af Microsporum spp. (M. canis, M. gypseum), Trichophyton spp. (T. rubrum, T. verrucosum, T. mentagrophytes, T. violaceum), Epidermophyton floccosum;
• mycoser i hovedbunden (microsporia, trichophytosis);
• almindelig, alvorlig dermatomykose af glat hud i bagagerummet og lemmerne, som kræver systemisk behandling;
• candidiasis i slimhinder og hud.

• svampeinfektioner i huden, inklusive svampeinfektioner i glat hud i kroppen (tinea corporis), mykose i fødderne (fodsvamp), inguinal epidermophytosis (tinea cruris), ophidset af dermatophytter såsom Trichophyton (T. verrucosum, T. rubrum, T. violaceum, T. mentagrophytes), Epidermophyton floccosum og Microsporum canis (behandling og forebyggelse);
• flerfarvet lav (Pityriasis versicolor) forårsaget af Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur);
• gærinfektioner i huden, hovedsageligt forårsaget af slægten Candida (Candida albicans), især bleudslæt.

Kontraindikationer

• kronisk / aktiv leversygdom;
• kronisk nyresvigt (CRF) med kreatininclearance (CC) ≤ 50 ml / min;
• alder op til 3 år og kropsvægt op til 20 kg - til tabletter, alder op til 12 år - til salve;
• glukose-galactose malabsorption, lactasemangel, lactoseintolerance - til tabletter;
• graviditet - til tabletter;
• laktationsperiode;
• overfølsomhed over for en hvilken som helst komponent i lægemidlet.

Relativ (Terbinafine-MFF anvendt med ekstrem forsigtighed):

• metaboliske sygdomme;
• alkoholisme;
• lever- og / eller nyresvigt;
• okklusive læsioner af karene i lemmerne;
• hæmning af knoglemarvshematopoiesis;
• tumorer.

Terbinafine-MFF, brugsanvisning: metode og dosering

Tabletter

Terbinafine-MFF tabletter tages oralt efter måltider 1 gang om dagen.

Behandlingsvarigheden og doseringsregimet bestemmes for hver patient individuelt afhængigt af sværhedsgraden af ​​sygdommen og placeringen af ​​svampeinfektionen. Den daglige dosis for voksne er normalt 250 mg..

Anbefalet behandlingsvarighed hos voksne:

• svampeinfektioner i huden: med interdigital, plantar eller typen af ​​"sokker" af infektionslokalisering - 2-6 uger; med svampeinfektioner i ben eller bagagerum, svampeinfektioner forårsaget af svampe i slægten Candida, 2-4 uger;
• onychomycosis: i gennemsnit 6 til 12 uger; hos unge patienter eller i tilfælde af beskadigelse af neglene på hændernes fingre, tånegle (undtagen tommelfingeren) kan løbet være mindre end 12 uger; infektion i stortåen - normalt 3 måneder, dog med en reduceret hastighed af neglevækst, kan længere behandling være nødvendig;
• Microsporum-inducerede svampeinfektioner i hovedbunden i løbet af 4 uger.

Den daglige dosis af Terbinafine-MFF til børn med en kropsvægt på 20-40 kg er 125 mg, med en vægt på mere end 40 kg - 250 mg, indgivelsesfrekvensen - 1 gang om dagen. Behandlingsvarigheden for mykose i hovedbunden hos børn er ca. 4 uger, med nederlag af Microsporum canis er et længere løb muligt.

I nærvær af lever- og / eller nyresvigt tages lægemidlet i en dosis på 125 mg 1 gang om dagen.

Terbinafine-MFF salve bruges eksternt. Inden lægemidlet påføres, er det nødvendigt at rengøre og tørre de berørte områder af huden. Det anbefales at påføre salven 1-2 gange om dagen med et tyndt lag på problemområder og tilstødende hudområder, og gnide lidt. Når man behandler områder med medikamentet i de mellemliggende rum, under brystkirtlerne, i inguinalområdet, mellem bagdelene (ved læsioner ledsaget af bleudslæt), er det tilladt at dække med gaze de steder, hvor det er anvendt, især om natten.

Anbefalet behandlingsforløb og hyppighed af brug hos unge over 12 år og voksne:

• dermatomycosis af ben, fødder, torso - 1 uge 1 gang om dagen;
• flerfarvet lav: 2 uger, 1-2 gange om dagen;
• hud candidiasis: 1-2 uger, 1-2 gange om dagen.

Alvorligheden af ​​de kliniske manifestationer af sygdommen falder normalt i de første dage af forløbet.

Hvis behandling med lægemidlet udføres uregelmæssigt eller annulleres for tidligt, forværres risikoen for en gentagelse af infektionssygdomme. Hvis der efter 2 ugers behandling med Terbinafine-MFF ikke observeres nogen forbedring, bør sygdommens årsagsmiddel og dets følsomhed over for lægemidlet genoprettes.

Bivirkninger

Ved oral administration af Terbinafine-MFF kan følgende bivirkninger forekomme:

• hud og subkutant væv: sjældent - forværring af psoriasis, psoriasis-lignende hududslæt, toksisk epidermal nekrolyse (Lyell syndrom), ondartet eksudativt erytem (Stevens-Johnson syndrom);
• immunsystem: udslæt, urticaria, anafylaktoide reaktioner, forværring af systemisk lupus erythematosus;
• blod og lymfesystem: sjældent - trombocytopeni, agranulocytose, neutropeni, lymfopeni;
• muskuloskeletalt system: myalgia, arthralgi;
• fordøjelsessystem: forstyrrelser eller tab af smag (efter behandlingsophør, der sker bedring inden for et par uger), nedsat appetit, følelse af maven, kvalme, diarré, mavesmerter; sjældent - øget aktivitet af levertransaminaser, leversvigt.

Ved ekstern brug af lægemidlet på applikationsstedet kan rødme, forbrænding eller kløe forekomme. Allergiske reaktioner kan også forekomme..

Overdosis

Når du bruger tabletformen af ​​et antimykotisk middel, kan overdoseringssymptomer omfatte svimmelhed, hovedpine, hyppig vandladning, kvalme, opkast, epigastrisk smerte, smerter i underlivet.

Der er ingen rapporterede tilfælde af en overdosering af Terbinafine-MFF salve, med dens utilsigtede orale indgivelse kan udseendet af de samme bivirkninger forventes som ved en overdosis af tabletter.

I denne tilstand er gastrisk skylning og indtagelse af aktivt kul og / eller symptomatisk behandling ordineret.

specielle instruktioner

Tabletter

Samtidige sygdomme og neglernes tilstand i begyndelsen af ​​kurset med onychomycosis kan påvirke behandlingsvarigheden.

Systemisk anvendelse af Terbinafine-MFF med onychomycosis er kun tilladt på baggrund af en total læsion af de fleste negleplader, udtalt subungual hyperkeratose eller i fravær af virkningen af ​​tidligere lokal behandling.

Den komplette eliminering af de kliniske manifestationer af infektion, bekræftet ved laboratorieundersøgelser, observeres normalt i behandlingen af ​​onychomycosis flere måneder efter mykologisk helbredelse og afslutningen af ​​behandlingsforløbet, som er forbundet med væksten i en sund søm. Ved behandling af onychomycosis af hænderne i 3 uger og fødder i 6 uger er det ikke nødvendigt at fjerne neglepladerne.

Under brugen af ​​Terbinafine-MFF bør serumniveauer af levertransaminaser i blodet overvåges. Efter 3 måneders administration blev der registreret sjældne tilfælde af udvikling af cholestase og hepatitis. Hvis der er tegn på nedsat leverfunktion, såsom nedsat appetit, svaghed, vedvarende kvalme, alvorlige mavesmerter, mørk urin, misfarvet afføring, gulsot, er det nødvendigt at annullere lægemidlet.

Et antimykotikum bør anvendes med forsigtighed hos psoriasispatienter, da der er rapporter om ekstremt sjældne tilfælde af forværring af psoriasis på grund af terbinafin..

Under terapi med Terbinafine-MFF skal generelle hygiejnebestemmelser følges for at forhindre reinfektion gennem undertøj og sko. 2 uger efter kursusstart og ved afslutningen af ​​dets kursus er det nødvendigt at udføre antimykotisk behandling af sko, strømper og sokker.

Terbinafine-MFF salve er udelukkende beregnet til ekstern brug.

Det er nødvendigt at være forsigtig med ikke at få salven i øjnene, fordi det kan provokere irritation. Hvis dette stadig ikke kunne undgås, skyl øjnene øjeblikkeligt med rindende vand, og i tilfælde af vedvarende manifestationer af irritation, skal du kontakte en specialist..

Hvis der observeres udvikling af allergiske reaktioner under behandlingen, er det nødvendigt at stoppe med at bruge lægemidlet.

Graviditet og amning

I processen med eksperimentelle studier blev terbinafins egenskaber ikke fundet.

Under graviditet er brugen af ​​lægemidlet i form af tabletter kontraindiceret, da der ikke er tilstrækkelig information om sikkerheden ved dets orale indgivelse i denne periode. Brug af salver til gravide er kun tilladt, hvis den forventede fordel for kvinden overstiger den mulige trussel mod fosteret.

Hvis det er nødvendigt at udpege Terbinafine-MFF under amning, er det nødvendigt at løse problemet med at stoppe amning, fordi lægemidlet udskilles i modermælken.

Brug i barndommen

For børn under 3 år og vejer mindre end 20 kg er det at tage Terbinafine-MFF tabletter kontraindiceret; for børn under 12 år anbefales ikke brug af salve på grund af manglen på tilstrækkelig klinisk erfaring.

Med nedsat nyrefunktion

Patienter med kronisk nyresvigt (CC ≤ 50 ml / min) ordineres ikke, med nyresvigt (CC> 50 ml / min) - de anbefales at blive brugt med forsigtighed.

Den anbefalede dosisordning til patienter med nedsat nyrefunktion er 125 mg en gang dagligt.

Med nedsat leverfunktion

I nærvær af kroniske / aktive leversygdomme er lægemiddelterapi kontraindiceret.

Ved leversvigt udføres behandlingen med forsigtighed.

Den anbefalede dosisregulering af Terbinafine-MFF til patienter med nedsat leverfunktion - 125 mg en gang dagligt.

Brug i alderdom

For ældre mennesker anbefales begge doseringsformer af lægemidlet i de samme doser som yngre patienter..

Drug interaktion

Eventuelle interaktionsreaktioner med den systemiske anvendelse af Terbinafine-MFF med følgende lægemidler / stoffer:

• selektive serotonin genoptagelsesinhibitorer (SSRI'er) (fluvoxamin, desipramin), tricykliske antidepressiva, antiarytmiske lægemidler (propafenon, flecainid), monoamine oxidaseinhibitorer B (MAO B) (selegilin), antipsykotiske lægemidler (haloperidolol, adropaz chlorpromazol) metoprolol): metabolismen af ​​disse lægemidler forstyrres, fordi lægemidlet hæmmer CYP2D6-isoenzym;
• orale antikonceptionsmidler: øget sandsynlighed for menstruationsuregelmæssigheder;
• cytokrom P-isoenzyminducere₄₅₀ (rifampicin): hastigheden af ​​metabolisme og eliminering af terbinafin fra kroppen øges;
• cytokrom P-isoenzyminhibitorer₄₅₀ (cimetidin): biotransformation og udskillelse af terbinafin bremser, en ændring i sidstnævnte dosis kan være nødvendig
• koffein: dens clearance reduceres med 21%, og T_1/2 stiger med 31%;
• digoxin, phenazone, warfarin: clearance af disse stoffer ændres ikke;
• ethanol; medicin med hepatotoksiske virkninger: forekomsten af ​​medikamentskader på leveren.

For lægemidler i form af salve er lægemiddelinteraktioner med andre midler ikke blevet fastlagt.

Analoger

Analoger af Terbinafine-MFF er Binafin, Lamisil, Lamifungin, Mikonorm, Tebikur, Terbized-Agio, Terbinafin, Terbifin, Fungoterbin, Exifin osv..

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn, for tabletter - beskyttet mod lys, ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Opbevaringstid - 2 år..

Apoteks-feriebetingelser

Receptionspiller, aktuel salve, over-the-counter.

Anmeldelser af Terbinafine-MFF

Anmeldelser om Terbinafine-MFF er for det meste positive. Patienter tilskriver begge former af lægemidlet til effektive svampemidler. Bemærk separat budgetomkostningerne og tilgængeligheden af ​​stoffet på apoteker. I nogle tilfælde kan det ønskede resultat imidlertid kun opnås med den integrerede anvendelse af begge doseringsformer af lægemidlet. I behandlingen af ​​fodmykose anvendes ofte også kun salve til ekstern brug..

Ulemperne ved lægemidlet inkluderer behovet for langtidsbehandling, især med onychomycosis - op til 3 måneder, samt tilstedeværelsen af ​​kontraindikationer og det mulige udseende af uønskede virkninger.

Prisen på Terbinafine-MFF i apoteker

Prisen på Terbinafine-MFF kan være:

• tabletter (250 mg): 110-130 rubler. til 10 stk. emballeret;
• salve til ekstern brug 1%: 50-70 rubler. pr. rør 15 g.