I henhold til det ledsagende pulver til fremstilling af injektionsvæsker "Polyoxidonium" -instruktioner til brug er dette værktøj en moderne og effektiv medicin, kendetegnet ved en kompleks effekt. Det er i stand til at aktivere kroppens egne kræfter i kampen mod patologiske mikroorganismer, hæmmer aktiviteten af det inflammatoriske fokus og lindrer symptomerne på generel forgiftning. Dette resultat leveres af den vigtigste aktive ingrediens i stoffet - azoximerbromid. Lægemidlet fremstilles i form af et pulver, som først skal fortyndes med væske og derefter injiceres.
Hvad er lavet af?
Azoximer bromid er hovedkomponenten i polyoxidonium-injektioner produceret til injektionsbrug. Brugsanvisning angiver indholdet af denne ingrediens i en enkelt dosis af stoffet: 3 mg eller dobbelt så meget. Derudover brugte fabrikanten mannitol, povidon til fremstilling af produktet..
En pakke indeholder flere ampuller, det nøjagtige antal er angivet udvendigt. Du skal være forsigtig, når du køber stoffet: som regel er emballage ikke nok til et kursus.
"Polyoxidonium" er et lyofilisat, på basis af hvilket en væske injiceres. "Polyoxidonium" kan også bruges lokalt, lokalt. Produktet er i form af en porøs homogen masse. Den normale farve er hvid, en gullig farvetone er mulig. Eventuelle inkluderinger, der ellers er malet, angiver et produkt af lav kvalitet (muligvis falsk). Du skal bede apoteket om at udskifte en sådan pakke.
Farmakologi
I henhold til det ledsagende pulver til iscenesættelse af injektioner "Polyoxidonium" -instruktioner hører stoffet til kategorien af immunmodulatorer. Den vigtigste aktive ingrediens i løbet af officielle test har vist sig at have omfattende indflydelse på den menneskelige krop. Stoffet er i stand til at aktivere immunsystemet og har egenskaberne af en antioxidant. Det hænger sammen med evnen til at rense den menneskelige krop af giftige forbindelser, hæmme aktiviteten af det inflammatoriske fokus. Producenten forsikrer, at den menneskelige krop under påvirkning af stoffet bliver mere modstandsdygtig over for en række infektioner - systemiske og lokale. Effekten manifesteres i forhold til svampe, vira og patologiske bakterier..
I overensstemmelse med instruktionerne, der ledsager pulveret til injektion af "Polyoxidonium" -injektioner, har lægemidlet evnen til at normalisere immunitetstilstanden i tilfælde af en sekundær tilstand af mangel på det. Dette observeres ofte på baggrund af infektioner, ledsager opsvinget efter en skade og rehabiliteringsperioden efter operationen. "Polyoxidonium" er ordineret til personer, der er frisk efter forbrændinger og har behov for stabiliserende immunitet mod kræft, autoimmun sygdom. Medicinen bruges til at forbedre tilstanden hos patienter, der er tvunget til at bruge steroidmedicin, cytostatika og andre kemoterapeutiske midler i et langt kursus.
Effektbeskrivelse
Producenten angiver i den ledsagende polyoxidoniumampulleinstruktioner til brug, at azoximerbromid direkte påvirker cellestrukturer, der er ansvarlige for fagocytose, og også korrigerer funktionen af naturlige dræber. Samtidig aktiverer lægemidlets hovedbestanddel dannelsen af antistoffer i den menneskelige krop. Den azo oximeriske forbindelse påvirker produktionsreaktionen af alfa- og gamma-interferoner, fremskynder den og gør den mere effektiv. Som et resultat vises en udtalt antiviral virkning. På grund af denne funktion kan "Polyoxidonium" anbefales til personer med SARS, influenza. Ofte ordineres lægemidlet som profylaktisk med øget sandsynlighed for disse sygdomme.
Som du kan afslutte fra den medfølgende ampulle med "Polyoxidonium" brugsanvisning, kan pulveret indeholdt i flaskerne bruges under tungen og inde i næsehulen, og ikke kun som en base til fremstilling af injiceret væske. Hvis du vælger dette særlige applikationsformat, kan du hurtigt aktivere kroppens lokale evne til at forsvare sig mod et smittestoff. Stoffet aktiverer neutrofiler, makrofager, som blodets bakteriedræbende egenskaber bliver højere på. Samtidig forbedres cellernes evne til at absorbere bakterier. De stoffer, der udskilles af spytkirtlerne og slimhinderne i næsen, bliver mere aktive mod patologiske farlige livsformer..
Ansøgnings Nuancer
Acceptabelt for pulver til iscenesættelse af injektioner "Polyoxidonium" applikation lokalt anbefalet som et element i en omfattende behandling af sygdomme i ENT-systemet. Producenten forsikrer, at sådan medicinsk praksis hjælper med at lindre ubehagelige symptomer og forkorte behandlingsvarigheden. "Polyoxidonium" bør ordineres til rhinitis i akut form, bihulebetændelse. Tests viser, at brugen af stoffet hjælper med at reducere sandsynligheden for intrakranielle komplikationer af sygdomme, der har dækket ENT-systemet. Det antages, at brugen af medikamentet hjælper med at reducere tilbagefaldshastigheden af kroniske patologier og reducere varigheden af hver nye episode..
I brugsanvisningen til ”Polyoxidonium”, der ledsager pulveret til injektion, nævner producenten det faktum, at kvaliteten af lægemidlet som en antioxidant, såvel som dets evne til at rense kroppen af farlige forbindelser, er egenskaber på grund af den kemiske struktur af den vigtigste aktive forbindelse. Lægemidlet hænger sammen med ingrediensernes højmolekylære natur og specifikke kemiske struktur. Molekylerne er sådan, at typiske immunresponser ikke indledes under deres indflydelse.
Azoximerisk bromid er i stand til at blokere giftige forbindelser, fanger mikroskopiske partikler og optimerer deres eliminering fra den menneskelige krop. Således kan du rense kroppen af tungmetaller, fjerne toksiner. Lægemidlet inhiberer peroxidreaktioner, der involverer fedtmolekyler. Antiinflammatorisk aktivitet forklares ikke kun af den aktive forbindelses antioxidantkvaliteter, men også af dens evne til at stabilisere cellemembraner og fjerne frie radikaler. Som test har vist, har polyoxidonium iboende chelateringsegenskaber.
En integreret tilgang som garanti for høj effektivitet
Producenten nævner i det ledsagende pulver til injektionsinstruktioner til brug: "Polyoxidonium" kan bruges som et element i en omfattende behandling. Lægemidlet ordineres til mennesker, der lider af ondartede tumorprocesser. Det antages, at et immunmodulerende stof medvirker til at svække den generelle forgiftning af kroppen, provokeret af brugen af kemikalier og stråling. Som observationer af personer, der brugte Polyoxidonium i genoprettelsesperioden, viste, at den overvejende procentdel af patienterne gennemgik et klassisk behandlingsforløb uden at justere behandlingen, da bivirkninger var minimeret. Kolitis og cystitis blev registreret meget sjældnere, og infektiøse komplikationer var mindre tilbøjelige til at danne. Hos patienter med onkologi reducerer Polyoxidonium sandsynligheden for løs afføring og opkast, hæmning af knoglemarvsfunktion.
Korrekt, korrekt anvendelse af Polyoxidonium i overensstemmelse med producentens anbefalinger med injektioner hjælper med til at forbedre effektiviteten af det terapeutiske forløb i sekundær tilstand med mangel på immunitet. Tests viser, at takket være dette værktøj er det muligt at reducere varigheden af behandlingsprogrammet, samtidig med at effektiviteten af hver af dens komponenter øges. Producenten forsikrer, at mennesker, der brugte Polyoxidonium, havde brug for mindre mængder antimikrobielle stoffer og bronchodilatorer, det lykkedes dem at reducere dosis af hormonelt antiinflammatorisk. Varigheden af remissionsperioden øges ifølge fabrikanten markant, hvis du bruger "Polyoxidonium" -kursus og under tilsyn af en læge.
Lægemidlet: hvad producenten siger om ham?
"Polyoxidonium" produceret til injektion ved injektioner er et præparat fremstillet ved hjælp af azoximært bromid, som ikke har en polyklonal virkning. Tests afslørede ikke tilstedeværelsen af mitogene, antigene virkninger. Det menes, at "Polyoxidonium" ikke provokerer en allergi, ikke kan forårsage en mutation. Stoffet betragtes som ikke-giftigt for det bærende foster, embryoet. Det har ikke egenskaberne som kræftfremkaldende, teratogen.
Den aktive komponent, der sikrer lægemidlets effektivitet, lugter ikke og har ingen smag. Det har ikke en irriterende virkning, når det bruges lokalt, så anvendelse af medicinen på slimhinderne i ENT-organerne er oftalmisk system helt sikkert og forårsager ikke ubehag.
Kinetics
Beregnet til injektion af "Polyoxidonium" er et medicin, hvis vigtigste aktive ingrediens er i stand til hurtigt at blive absorberet i kredsløbet med den korrekte introduktion. Stoffet fordeles med en øget hastighed over vævene i kroppen. Den maksimale koncentration i kredsløbssystemet, når det injiceres i muskelvæv, fastlægges efter 40 minutter. Biotilgængelighed anslås til mere end 90%, når det gives ved injektion. Den aktive komponent er i stand til at trænge ind i forskellige væv og organer. Dets evne til at passere gennem den blod-oftalmiske, blod-hjerne-barriere er fastlagt. Ingen kumulativ effekt påvist.
Når man er i det menneskelige legeme, indgår den aktive forbindelse, der leveres med Polyoxidonium-injektionen, hurtigt i lokale destruktionsreaktioner, hvilket resulterer i oligomerer med lav molekylvægt. Eliminering udføres med urin, højst 3% udskilles med indholdet af tarmkanalen. Eliminationshalveringstiden estimeres til 36-65 timer, afhængigt af patientens alder..
Når det er nyttigt?
Polyoxidonium-injektioner er normalt ordineret som en del af et omfattende terapeutisk program. Producenten anbefaler at bruge produktet, hvis der påvises en infektiøs sygdom eller inflammatorisk fokus, udviklingen er kronisk, og der registreres regelmæssigt gentagelser. Lægemidlet ordineres både i tilfælde af sygdommens bakterielle karakter, og når det inficeres med svampe, vira. Det er tilladt at bruge "Polyoxidonium" uanset lokaliseringen af den patologiske proces. Det anbefales at bruge lægemidlet i forværringsperioden. Det ordineres normalt til voksne..
For voksne kan du bruge "Polyoxidonium" i akut patologi i ENT-systemet forårsaget af en virus, bakterie eller svamp. Lægemidlet bruges til at inficere åndedrætsorganerne (nedre, øvre sektioner), bruges i gynækologisk praksis og til behandling af urinvejen. Du kan ordinere et middel i tilfælde af akut allergisk proces med en kronisk reaktion. Producenten angiver, at stoffet er pålideligt i multikomponentforløbet for eliminering af høfeber, astma og nogle former for dermatitis. Ved allergier er Polyoxidonium rimeligt at bruge, hvis processen er kompliceret ved invasion af svampen, virus, mikrober.
Patologi og behandling: når det hjælper?
Intramuskulært ordineres "Polyoxidonium" ofte til personer, der lider af ondartede sygdomme. Lægemidlet bruges under kemoterapi og bestråling efter et sådant kursus. Programmets hovedmål er at minimere den immunundertrykkende virkning, svække den toksiske virkning af andre programelementer på leveren og hæmatopoietisk system.
Det er tilladt at ordinere "Polyoxidonium" i tilfælde af infektion på grund af kirurgisk indgreb. Værktøjet bruges oftere i tilfælde af en systemisk reaktion, generaliseret infektion. Det er tilladt at indgive en medicin, hvis sandsynligheden for infektion vurderes som høj - det betragtes som forebyggende. Ampuller indeholdende 6 mg "Polyoxidonium" bruges til behandling af patienter med lungetuberkulose - med denne diagnose anbefales det at give injektioner.
Du kan bruge lægemidlet, hvis det er nødvendigt at aktivere regenerative processer på baggrund af en forbrænding, skade eller ulcerationsfokus, der ikke heles i lang tid. Endelig ordnes voksne “Polyoxidonium” til reumatoid arthritis, hvis testene viste en infektion, i en situation, hvor sygdommen er forårsaget af langvarig brug af medikamenter, der undertrykker immunforsvaret.
"Polyoxidonium" i pediatri
I henhold til brugsanvisningen kan opløsningen "Polyoxidonium" bruges til behandling af børn over seks måneder. For børn ordineres lægemidlet til atopisk dermatitis, hvis processen er ledsaget af suppuration og infektion, med intestinal dysbiose i kombination med specifikke medicin. Det anbefales at ty til det beskrevne værktøj i kampen mod astma, hvis patologien forværres af luftvejsinfektion.
For børn over seks måneders alder ordineres Polyoxidonium som et element i et omfattende program til behandling af inflammatoriske processer, uanset lokaliseringsområdet. Det er tilladt at bruge lægemidlet i den akutte form og i tilfælde af kronikken. Dette inkluderer infektion i ENT-systemet, SARS. "Polyoxidonium" giver en god effekt i tilfælde af bakteriel invasion, virussygdom eller svampeinfektion. Lignende infektioner er også mulige som en komplikation på baggrund af en allergisk proces, kombineret toksisk og allergisk. I dette tilfælde ordineres "Polyoxidonium" som et element i et omfattende kursus..
monoterapi
Undertiden er injektioner af Polyoxidonium (6 mg, 12 mg af den aktive ingrediens i en ampul) ordineret som det eneste element i det terapeutiske program. Denne tilgang er acceptabel i behandling af voksne og inden for børn. Patientens alder skal være mere end seks måneder. Monoterapi er mulig, hvis risikoen for akutte respiratoriske virale infektioner og influenza vurderes over gennemsnittet, og patienten har brug for en profylaktisk sammensætning, der kan forhindre en sådan sygdom. Monoterapi er også afhængig af en øget sandsynlighed for infektion på baggrund af operationen..
Hvornår og hvor meget?
Som det kan ses i instruktionerne for Polyoxidonium, er injektioner ikke den eneste måde at administrere en medicin på. Lægemidlet kan også bruges ved at indføres i næsehulen, under tungen. Den optimale anvendelse til et bestemt tilfælde vælges af lægen, der fokuserer på funktionerne i tilstanden, diagnosen og individuel specificitet i sygdomsforløbet. Lægen skal vælge hyppighed af brug og varighed af kurset, størrelsen på doserne. Der tages højde for patientens aldersgruppe og vægt. For voksne ordineres ofte polyoxidonium enten med dråber i en vene eller intramuskulært. Dosering pr. Dag - en eller to ampuller, 6-12 mg af lægemidlet. I nogle tilfælde anbefales det at administrere medicinen hver anden dag eller et par gange om ugen. Den mest umættede version af programmet er brugen af et immunostimulerende middel en gang om ugen..
I tilfælde af akut bakteriel infektion, viral invasion, der påvirker ENT-systemet, åndedrætsorganer, urogenital, Polyoxidonium, anbefales det at bruge 6 mg pr. Dag i tre på hinanden følgende dage, fortsæt derefter programmet med en injektion på to dage. Kursets varighed - 10 procedurer.
Ved infektioner og foci af inflammation i form af en kronisk tilbøjelig til tilbagefald, med forværret svampeinfektion, infektion med en virus eller bakterier, anbefales polyoxidoniuminjektioner dagligt af fabrikanten i en mængde på 6 mg af den aktive forbindelse. Varigheden af den første fase af kurset er fem introduktioner. Programmet fortsættes endvidere med et dusin procedurer, der administrerer lægemidlet to gange om ugen.
Diagnoser og metoder til at håndtere dem
Pakket i ampuller "Polyoxidonium" anbefales til brug i tilfælde af allergiske patologiske processer, ledsaget af invasion af farlige mikroskopiske livsformer. En enkelt dosering af lægemidlet i denne tilstand er 6-12 mg. Varigheden af behandlingsforløbet er fem anvendelser. Brugsfrekvens bestemmes af lægen.
I tilfælde af reumatoid arthritis anbefales det, at personer, der har brugt immunsuppressive lægemidler i lang tid, starter et behandlingsforløb med fem injektioner af lægemidlet. Enkeltdosis - 6 mg. Frekvens - hver anden dag. Så skal du tage et dobbelt så stort kursus, det vil sige ti injektioner. Hyppigheden af indgivelse er to gange om ugen. Et sådant program er ordineret, hvis gigt er kompliceret af infektion..
I tilfælde af infektion på baggrund af den kirurgiske indgreb i tilfælde, hvor den systemiske proces, der ledsager Polyoxidonium-ampuller, anbefaler instruktionen at indgive medicinen i 6 på hinanden følgende dage hver dag i 6 mg. Fortsæt kurset med yderligere ti procedurer til administration af medicinen. Frekvens - en gang hver anden dag.
Terapeutisk anvendelse
Hvis der påvises et trofisk mavesår, opstår en forbrænding, eller brudbehandling er nødvendig, er det tilladt at bruge polyoxidonium produceret i ampuller til terapeutiske formål til at aktivere kroppens regenerative funktion. Brugsanvisningen til 6 mg af lægemidlet anbefales de første tre dage af kurset dagligt, derefter administreres yderligere 10 gange lægemidlet, hvilket forlænger pauserne med halvdelen, det vil sige ved at bruge lægemidlet hver anden dag.
For at forhindre komplikationer på baggrund af det kirurgiske indgreb ordineres polyoxidonium i en mængde på 6 mg en gang hver anden dag. Programvarighed - Fem procedurer.
Lungetuberkulose behandles med den integrerede brug af medicin. Programmet suppleres med to dusin administrationer af Polyoxidonium. Lægemidlet bruges to gange om ugen. Enkeltdosis - 6 mg.
"Polyoxidonium" og onkologi
Opløsningen "Polyoxidonium" er indiceret til personer, der er tvunget til at overføre strålingsforløbet, kemoterapi. Lægemidlet ordineres inden et sådant program, der bruges under hovedbehandlingen. Hovedopgaven er at reducere de negative virkninger på leveren, nyrerne, blodet og immuniteten. "Polyoxidonium" bruges hver anden dag. Enkeltdosis - 6 mg. Varighed - 10 behandlinger. Fortsæt om nødvendigt kurset, hvis lægen finder det rimeligt. I dette tilfælde bestemmes frekvensen, dosis og længden af behandlingen af den behandlende læge. De fokuserer på, hvordan patienten tolererer hovedbehandlingen, hvor længe der er ordineret et kursus til ham.
Du kan bruge medicinen til at forhindre, at tumoren påvirker patientens immunstatus. "Polyoxidonium" bruges som en metode til at forebygge immundefekt efter kemisk og strålebehandling og kirurgi til fjernelse af tumorvæv. Kursets varighed med sådanne indikationer er fra et par måneder til et år. Brugsfrekvens - en gang om ugen eller to gange så ofte. Enkeltdosis - 6 mg. Forsøg har vist, at der ikke er nogen kumulativ effekt, ingen afhængighed, at den pågældende medicin ikke har en toksisk virkning.
Intranasal administration
I denne form bruges midlet i en mængde på 6 mg pr. Dag. Tre gange dagligt, i hver nasal passage, inddampes tre dråber fortyndet lyofilisat. Programmets varighed er ti dage. Denne anvendelse er indiceret til infektion af ENT-systemet i akut form med et tilbagefald af en kronisk sygdom for at optimere lokale regenerative processer. "Polyoxidonium" kan bruges intranasalt til at forhindre tilbagefald, komplikationer på baggrund af den underliggende sygdom, for at udelukke ARVI, influenza, hvis risikoen for sådanne patologier er høj.
Børns alder: nyanserne i ansøgning
Hvis det er nødvendigt at bruge en medicin til behandling af et barn, er det vigtigt at gøre dig bekendt med brugsanvisningen med det pulver, der følger med injektionen. "Polyoxidonium" til voksne og børn ordineres både i form af injektioner og til lokal anvendelse under tungen og i næsehulen. Doseringen til behandling af patienten skal bestemmes af lægen. Injektioner kan kun administreres til personer over seks måneders alder. Dosis afhænger af vægten: for hvert kilogram skal du tage 100-150 μg af den aktive forbindelse. Lægemidlet bruges hver anden dag, hver dag eller to gange om ugen. Programmets varighed - fra fem introduktioner til dobbelt så lang tid.
Ved kronisk eller akut betændelse ordineres 100 mcg / kg dagligt i de første tre dage, hvorefter der er behov for yderligere 10 injektioner af Polyoxidonium. Pauser mellem procedurer vælges af lægen. Ved allergi og forgiftning i tre på hinanden følgende dage skal patienten modtage 100 mcg / kg, derefter er yderligere ti injektioner nødvendige. "Polyoxidonium" skal kombineres med hovedmedikamentkurset.
Lokalt ordineres børn "Polyoxidonium" i en mængde på 150 mcg / kg. Kurset kan ikke overstige ti dage. I en procedure injiceres en til tre dråber i hvert næsebor eller under tungen. Mellem procedurer er pauser fra en time til to nødvendige. Op til tre anvendelser er tilladt pr. Dag. En dråbe Polyoxidonium indeholder 150 mikrogram aktivt stof.
Sådan forberedes et middel?
Ampoler præsenteres for salg, hvor pulveret er beregnet til fremstilling af en opløsning, hvormed injektioner gives. Hvordan man avler "Polyoxidonium", forklarer fabrikanten detaljeret i instruktionerne, der ledsager medicinen. Indholdet af en ampul skal opløses i natriumchlorid med en koncentration på 0,9% eller specielt renset vand beregnet til injektion. Hvis der købes et emne, i hver ampul, som 3 mg af den aktive forbindelse bruges, er 1 ml væske nok til at fortynde lægemidlet, til en mere koncentreret version er det nødvendigt med en og en halv til to ml. Opløsningsmidlet indføres i ampullen og får lov til at kvælde indholdet - det tager op til tre minutter. Flyt derefter indholdet forsigtigt i en cirkulær bevægelse uden at ryste. Hvis der er behov for dryppeadministration, overføres dosis til en pose, der indeholder natriumchlorid.
Hvis du vil forberede en medicin til lokal brug, skal 3 mg opløses i 1 ml renset vand, 6 mg i dobbelt så meget volumen. Du kan bruge kogt vand. Væsken skal være ved stuetemperatur. En dråbe af den færdige medicin vil indeholde 150 mcg af lægemidlet. Opløsningen kan opbevares ved stuetemperatur i op til to dage. Hæld ikke materiale i andre containere - det skal være i fabriksampullen..
Uønskede konsekvenser: er der?
Muligheden for bivirkninger bekræftes af både anmeldelser og Polyoxidonium-instruktionerne. Injektioner, dryppebrug under tungen og næsen er forbundet med visse risici. Oftest bemærker patienterne, at det område, hvor stoffet injiceres, reagerer med smerter, rødner, huden bliver tættere. Forsøg har vist, at temperaturen lejlighedsvis stiger til patienter til patienter. Patienter er bekymrede, de ryster. Denne reaktion manifesterer sig inden for en time efter administration af stoffet.
Allergisk respons sandsynligvis.
Kan eller ikke?
Det er forbudt at tage "Polyoxidonium" i en alder af mindre end seks måneder gammel i den periode, hvor du føder et barn og ammer. Lægemidlet er kontraindiceret til personer, der har konstateret overfølsomhed over for en hvilken som helst ingrediens. En akut form for nyresvigt er en kontraindikation. I det kroniske forløb af en sådan patologi ordineres ”Polyoxidonium” med en frekvens på to gange om ugen eller mindre med obligatorisk overvågning af patientens tilstand af en specialist.
Hvad patienter siger?
At tale om behandling med injektioner "Polyoxidonium" anmeldelser er relativt små, da værktøjet er dyrt. Generelt er folk mere sandsynligt tilfredse med forløbet end skuffede, selvom meninger er meget forskellige. Nogle mener, at stoffet er helt ineffektivt og ikke hjælper. Af de negative aspekter nævnes også en upraktisk frigørelsesmulighed - ofte er en pakke til et kursus ikke nok, og to er for mange.
Nogle hævder, at brugen af "Polyoxidonium" bogstaveligt talt i de allerførste dage af sygdommen forbedrede tilstanden markant. Andre anerkender, at selv et komplet kursus ikke har medført nogen ændringer. Nogle eksperter mener, at effektiviteten stort set skyldes placeboeffekten og patientens tro på pålideligheden af lægemidlet ordineret af lægen.
Er der et alternativ??
Som analoger kan du overveje medicin:
Som du kan se af anmeldelserne, tillader læger i nogle tilfælde Polyoxidonium-injektioner med Glaimer eller Ultrapharm. En af de enkle analoger af det pågældende lægemiddel er ekstrakter, sirupper produceret ved hjælp af echinacea. Isofon og Gepon er kendetegnet ved et godt omdømme. Valget af et alternativ skal aftales med den behandlende læge. Selvudskiftning kan føre til ineffektive behandlingsprogrammer og uønskede bivirkninger.
Polyoxidonium
Polyoxidonium: instruktioner til brug og anmeldelser
Latin navn: Polyoxidonium
Aktiv ingrediens: Azoximer bromid (Azoximer bromide)
Producent: Petrovaks gård NPO (Rusland)
Opdaterer beskrivelse og foto: 08/09/2019
Priser i apoteker: fra 603 rubler.
Polyoxidonium - et immunostimulerende middel, der øger kroppens modstand mod lokale og generaliserede infektioner.
Slip form og sammensætning
- Lyofilisat til injektionsvæske, opløsning og topisk brug: hygroskopisk og lysfølsom porøs masse fra gul til hvid med en gul farvetone (i glasflasker: i en papkasse 5 flasker; i en blisterpakning 5 flasker, i en papkasse 1 pakke; i en papkasse 5 hætteglas komplet med ampuller (5 stk.) 0,9% natriumchloridopløsning);
- Tabletter: fladcylindrisk, med en skrå, skillelinie på den ene side og påskriften "PO" på den anden, fra gul med en orange farvetone til hvid med en gul farvetone, der kan være pletter i en lysere farve (10 stk. I blisterpakninger, i en papkasse 1 pakke);
- Rektale og vaginale suppositorier: lysegul, torpedoformet, med en svag lugt af kakaosmør (5 stk. I blisterpakninger, 2 pakker i en papkasse).
Aktiv ingrediens - azoximerbromid (polyoxidonium):
- 1 flaske lyofilisat - 3 mg eller 6 mg;
- 1 tablet - 12 mg;
- 1 suppositorie - 6 mg eller 12 mg.
- Lyophilisat: povidon, betacaroten, mannitol;
- Tabletter: lactosemonohydrat, mannitol, kartoffelstivelse, povidon, stearinsyre, betacaroten;
- Suppositorier: betacaroten, mannitol, kakaobønneolie, povidon.
Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Lægemidlet har en immunmodulerende virkning, hvilket øger kroppens modstand mod lokale og generaliserede infektioner. Polyoxidonium påvirker direkte naturlige dræberceller og fagocytiske celler og stimulerer også dannelsen af antistoffer.
Brug af lægemidlet i sekundære immundefekt øger terapiens effektivitet og hjælper med at reducere behandlingsvarigheden. Med anvendelse af Polyoxidonium reduceres behovet for brug af antibiotika, glukokortikosteroider og bronchodilatorer, og remissionsperioden forlænges også.
Polyoxidonium tolereres godt af patienter. Det har ikke polyklonal og vækstfremmende aktivitet, udviser ikke antigene egenskaber og har ikke mutagene, teratogene, embryotoksiske, kræftfremkaldende og allergifremkaldende virkninger.
Polyoxidonium i form af tabletter aktiverer desuden vævsmakrofager og fagocytter af perifert blod, så patogenet fjernes hurtigere fra kroppen. Lægemidlet aktiverer også lymfoide celler, der er placeret i de regionale lymfeknuder..
Med sublingual indgivelse af Polyoxidonium i form af tabletter aktiveres lymfoide celler placeret i oropharynx, næsehulen, Eustachian tubes og bronchi. Lægemidlet aktiverer også de bakteriedræbende egenskaber ved spyt..
Når du tager tabletterne inde, aktiveres lymfoide celler i tarmens lymfeknuder. Som et resultat øges fordøjelseskanalens, ENT-organernes og luftvejens resistens over for forskellige infektionsmidler..
Polyoxidonium i form af suppositorier og lyofilisat til fremstilling af en injektionsvæske, opløsning og topisk applikation genopretter immunitet i tilfælde af sekundære immundefekt forårsaget af forbrændinger, skader, forskellige infektioner, maligne tumorer, autoimmune sygdomme, komplikationer efter indtagelse af steroidhormoner, cytostatika, kemoterapeutiske lægemidler og kirurgiske operationer.
Foruden immunmodulerende egenskaber har suppositorier og lyofilisat antioxidant- og afgiftningsaktivitet, hjælper med at fjerne tungmetalsalte og toksiner fra kroppen og hæmmer lipidperoxidation. Lægemidlets listede egenskaber bestemmes af dets struktur og høje molekylære karakter.
Polyoxidonium øger cellemembranernes modstand mod den cytotoksiske virkning af kemikalier og lægemidler, reducerer deres toksicitet.
Når receptpligtig medicin ordineres til den komplekse behandling af kræftpatienter, reduceres ruspåvirkning på baggrund af stråling og kemoterapi, hvilket tillader standardbehandling uden at ændre dets regime på grund af udviklingen af bivirkninger eller infektiøse komplikationer (herunder diarré, colitis, cystitis, opkast, myelosuppression).
Farmakokinetik
Efter at have taget Polyoxidonium inde, absorberes det hurtigt fra mave-tarmkanalen. Dets biotilgængelighed er ca. 50%. Den maksimale plasmakoncentration nås efter 3 timer. Farmakokinetikken er lineær, dvs. koncentrationen af Polyoxidonium i plasma er direkte proportional med den tagne dosis. Det tilsyneladende distributionsvolumen er ca. 0,5 l / kg, hvilket indikerer fordelingen af lægemidlet hovedsageligt i den intercellulære væske. Den tid, der kræves til absorption af halve dosis af lægemidlet, er 35 minutter, halveringstiden er 18 timer.
Med den intramuskulære injektion af Polyoxidonium er dens biotilgængelighed 89%, tiden for at nå den maksimale koncentration i blodet er 40 minutter. Lægemidlet distribueres hurtigt gennem alle væv og organer. Halveringstiden er 0,44 timer, og halveringstiden er 36,2 timer. Det metaboliseres til oligomerer ved hydrolyse. Udskillelse af metabolitter sker hovedsageligt af nyrerne.
Med rektal indgivelse af Polyoxidonium er biotilgængeligheden mindst 70%. Den maksimale plasmakoncentration nås efter 1 time. Halveringstiden er ca. 30 minutter, og halveringstiden er 36,2 timer.
Indikationer til brug
Brugen af polyoxidonium er indiceret til korrektion af immunmangel.
Lyofilisat til injektionsvæske, opløsning og topisk påføring
Lyofilisat bruges som en del af kompleks terapi hos voksne og børn over 6 måneder gamle til forebyggelse af akutte luftvejssygdomme (ARI) og influenza.
Derudover bruges lægemidlet i kompleks terapi hos voksne:
- tuberkulose;
- Forværring og remission af kroniske infektiøse og inflammatoriske patologier i fravær af klinisk virkning af standardmetoder til behandling;
- Kroniske og akutte former for bronchial astma, høfeber, atopisk dermatitis og andre allergiske patologier kompliceret af tilbagevendende kronisk virus- og bakterieinfektion;
- Kroniske og akutte virus- og bakterieinfektioner, inklusive urogenitale infektions- og inflammatoriske sygdomme;
- Onkologi (under og efter kemo-strålebehandling for at reducere de immunsuppressive, hepato- og nefrotoksiske virkninger af lægemidler);
- Reumatoid arthritis (på baggrund af langvarig behandling med immunsuppressiva);
- Reumatoid arthritis kompliceret af akutte luftvejsinfektioner;
- Aktivering af regenerative processer i knogelfrakturer, forbrændinger, trofiske mavesår;
- Forebyggelse af infektiøse komplikationer efter operationen.
Kombinationsterapi hos børn:
- Akutte og kroniske inflammatoriske patologier forårsaget af patogener af virale, bakterielle, svampeinfektioner (herunder akut respiratorisk viral infektion (ARVI), adenoiditis, sinusitis, rhinitis, pharyngeal tonsilhypertrofi);
- Bronkial astma kompliceret af kroniske infektiøse luftvejspatologier;
- Intestinal dysbiose (i kombination med specifik terapi);
- Akutte allergiske, toksisk-allergiske tilstande;
- Atopisk dermatitis kompliceret af purulent infektion;
- Rehabilitering for hyppige og langvarige sygdomme.
Tabletter
Tabletter er ordineret til patienter over 12 år til forebyggelse og behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme ved bakteriel, viral, svampeetiologi (i stadium af forværring og remission), ikke tilgængelig til standardterapi.
Som en del af kompleks terapi:
- Akutte og kroniske infektiøse og inflammatoriske patologier i oropharynx, øvre luftvej, paranasale bihuler, mellem- og indre øre;
- Bronkialastma, høfeber og andre sygdomme i allergisk genesis, kompliceret af tilbagevendende bakterie-, virus- eller svampeinfektioner;
- Rehabilitering i lang tid og ofte syg (mere end 4-5 gange om året).
Rektale og vaginale suppositorier
I den komplekse terapi hos patienter over 6 år:
- Kroniske tilbagevendende infektions- og inflammatoriske sygdomme i det akutte stadie og remission i fravær af klinisk effekt med standardterapi;
- Akutte virale, bakterielle og svampeinfektioner;
- Urethritis, cystitis, pyelonephritis, prostatitis, salpingoophoritis, endomyometritis, colpitis, cervicitis, cervicosis, bakteriel vaginose og andre urogenitale inflammatoriske sygdomme i viral etiologi;
- Allergiske sygdomme, der er kompliceret af en tilbagevendende virus-, bakterie- eller svampeinfektion (herunder høfeber, atopisk dermatitis, bronkial astma);
- Forskellige former for tuberkulose;
- Reumatoid arthritis (med langvarig behandling med immunsuppressiva);
- Reumatoid arthritis kompliceret af akutte luftvejsinfektioner eller akutte respiratoriske virusinfektioner;
- Aktivering af regenerative processer, herunder forbrændinger, brud, trofiske mavesår;
- Onkologi (under og efter stråling og / eller kemoterapi for at reducere nephro- og hepatotoksiske virkninger af medikamenter);
- Rehabilitering af patienter med langvarige sygdomme med en hyppighed på 4-5 gange om året.
Derudover er brugen af Polyoxidonium i form af tabletter og suppositorier indikeret i form af monoterapi:
- Forebyggelse af sæsonbestemte forværringer af foci ved kroniske infektioner i oropharynx, øvre luftvej, paranasale bihuler, mellem- og indre øre;
- Forebyggelse af herpetisk tilbagevendende infektion;
- Forebyggelse af akutte luftvejsinfektioner (inklusive influenza) i den preepidemiske periode hos patienter med nedsat immunitet;
- Korrektion af sekundære immundefekt, hvis udseende er forbundet med aldring eller eksponering for uheldige faktorer.
Kontraindikationer
Polyoxidonium er kontraindiceret til patienter med overfølsomhed over for stofferne.
Azoximer bromid skal anvendes med forsigtighed til behandling af patienter med akut nyresvigt..
Lyofilisat og suppositorier bør ikke ordineres under graviditet og amning..
Med forsigtighed anbefales det at tage tabletter til glukose-galactose malabsorptionssyndrom, laktasemangel, laktoseintolerance.
- Lyophilisat: op til 6 måneder - med forsigtighed;
- Piller: op til 12 år gamle;
- Suppositorier: op til 6 år.
Brugsanvisning Polyoxidonium: metode og dosering
lyofilisat
Lyophilisat er beregnet til parenteral (intramuskulær (i / m) eller intravenøs (i / v)), intranasal administration og sublingual indgivelse hos børn.
Regler for forberedelse af løsningen:
- Intramuskulær administration: for voksne - opløs indholdet i 1 flaske (6 mg) i 1,5-2 ml vand til injektion eller 0,9% natriumchloridopløsning; til børn - 3 mg af lægemidlet opløses i 1 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller vand til injektion;
- IV drypp: for voksne - opløs indholdet af 1 hætteglas (6 mg) i 2 ml 5% dextroseopløsning, 0,9% natriumchloridopløsning, hemodes-H eller reopoliglukin, og bland derefter med den valgte opløsning i et volumen på 200-400 ml; til børn - 3 mg opløst i 1,5-2 ml af en 0,9% opløsning af natriumchlorid, hemodes-H, reopoliglukin eller 5% dextroseopløsning, derefter overføres den resulterende opløsning til en flaske med 150-250 ml af den valgte opløsning;
- Intranasal indgivelse: for voksne - indholdet af 1 flaske (6 mg), til børn - ½ flaske (3 mg) skal opløses i 1 ml 0,9% natriumchloridopløsning, destilleret eller kogt vand ved stuetemperatur.
En dråbe af den resulterende opløsning til intranasal indgivelse hos børn indeholder 0,15 mg azoximerbromid. Denne opløsning bruges også til sublingual anvendelse, den kan opbevares i højst 7 dage i køleskabet, før brug opvarmes pipetten til stuetemperatur.
En opløsning til parenteral administration bør fremstilles inden direkte brug.
Indgivelsesvejen og dosis bestemmes af lægen på baggrund af kliniske indikationer under hensyntagen til patientens alder.
Anbefalet dosering til parenteral administration:
- Akutte inflammatoriske patologier: voksne - 6 mg pr. Dag i 3 dage, derefter - en gang hver 2. dag, kun 5-10 injektioner; børn - baseret på 0,1 mg pr. 1 kg børns vægt pr. dag udføres proceduren hver anden dag i alt - 5-7 injektioner;
- Betændelsessygdomme af kronisk oprindelse: voksne - 6 mg en gang dagligt hver anden dag (5 injektioner), derefter - 2 gange om ugen, behandlingsforløbet - mindst 10 injektioner; børn - 0,15 mg pr. kg vægt hver 3. dag, behandlingsforløbet - op til 10 injektioner;
- Tuberkulose: 6-12 mg 2 gange om ugen, behandlingsforløb - 10-20 injektioner;
- Akutte og kroniske urogenitale patologier: 6 mg hver anden dag, i alt 10 injektioner i kombination med kemoterapi;
- Kronisk tilbagevendende herpes: 6 mg hver anden dag, et behandlingsforløb - 10 injektioner med samtidig indgivelse af antivirale stoffer, interferoner og inducerere af interferonsyntese;
- Komplicerede former for allergiske sygdomme: voksne - 6 mg en gang dagligt i 2 dage, derefter hver anden dag, kun 5 injektioner; børn - i / m 0,1 mg pr. 1 kg vægt pr. dag efter 1-2 dage, i alt - 5 injektioner i kombination med baseterapi;
- Akutte allergiske og toksisk-allergiske tilstande (iv i kombination med antiallergiske lægemidler): voksne - 6-12 mg, børn - 0,15 mg pr. 1 kg vægt;
- Reumatoid arthritis: 6 mg hver anden dag - 5 injektioner, derefter - 2 gange om ugen, i alt mindst 10 injektioner;
- Kemoterapi til onkologiske patologier: 6-12 mg hver anden dag, et kursus med mindst 10 injektioner, derefter foreskrives hyppigheden af indgivelse individuelt under hensyntagen til strålingen og varigheden af stråling og kemoterapi;
- Korrektion af immundefekt efter kirurgisk fjernelse af tumoren, stråling og kemoterapi, forebyggelse af immunsuppressiv virkning: 6-12 mg 1-2 gange om ugen i en lang periode.
Ved akut nyresvigt skal lægemidlet ordineres højst 2 gange om ugen.
Anbefalet dosering til intranasal administration:
- Voksne: 3 dråber i hver næsegang 3 gange om dagen i 5-10 dage;
- Børn: 1-3 dråber i en næsevej 2-4 gange om dagen.
Sublingual indgivelse af opløsningen til børn (ifølge alle indikationer): 0,15 mg pr. 1 kg kropsvægt pr. Dag i 10 dage og med tarm dysbiose - 10-20 dage.
Tabletter
Polyoxidonium tabletter bruges sublingualt (anbringes under tungen, indtil de er helt opløst) og oralt 20-30 minutter før måltider.
Dosis og indgivelsesmåde ordineres af lægen på baggrund af kliniske indikationer.
Anbefalet doseringsregime til sublingual administration:
- Inflammatoriske patologier i bakterie-, viral- eller svampeetiologi i mundhulen og svelget: 1 stk. hver 12. time (2 gange om dagen). Behandlingsforløbet er 10-14 dage;
- Alvorlige former for svampe- eller herpetisk infektion i mundhulen: 1 stk. hver 8. time (3 gange om dagen) i 15 dage;
- Kronisk form for bihulebetændelse eller otitis media: 1 stk. 2 gange om dagen, er optagelsens varighed 5-10 dage;
- Kronisk betændelse i mandlen: 1 stk. 3 gange om dagen i 10-15 dage;
- Kroniske sygdomme i den øvre luftvej: 2 gange om dagen, voksne - 2 stk., Unge - 1 stk., Behandlingsforløb - 10-14 dage;
- Forebyggelse i den preepidemiske periode af akutte luftvejsinfektioner og influenza hos patienter med akutte luftvejsinfektioner mere end 4 gange om året: 2 gange om dagen, voksne - 2 stk., Unge - 1 stk., Kursets varighed - 10-15 dage.
Ved behandling af kroniske sygdomme i den øvre luftvej, ordineres tabletter oralt 2 gange dagligt i en dosis: for voksne - 2 stk., For unge - 1 stk. inden for 10-14 dage.
stikpiller
Suppositorier på 6 og 12 mg er beregnet til rektal og intravaginal administration hos voksne, 6 mg til rektal indgivelse hos børn..
Doseringsregimet og indgivelsesvejen ordineres af lægen på baggrund af kliniske indikationer.
For rektal indgivelse skal tarmen rengøres først..
Intravaginalt administreres lægemidlet natten over i en udsat position.
Standard behandlingsregime: 1 suppositorie pr. Dag i 3 dage i træk, derefter hver anden dag, kun 10-20 suppositorier. Efter 3-4 måneder kan behandlingsforløbet gentages..
Ved kronisk immunmangel er langtidsvedligeholdelsesbehandling indikeret: for voksne - i en dosis på 12 mg, for børn - ved 6 mg, 1-2 gange om ugen i 2-12 måneder (som en del af kompleks behandling).
Anbefalet dosering som en del af kompleks terapi:
- Kroniske infektiøse og inflammatoriske sygdomme: i akut form - standardregimet, i remission - 12 mg hver 1-2 dag, kun 10-15 suppositorier;
- Akutte infektiøse processer, aktivering af regenerative processer: 1 suppositorium 1 gang om dagen i 10-15 dage;
- Tuberkulose: et standardregime, ikke mindre end 15 suppositorier i alt, derefter 1 suppositorium hver 3. dag i 2-3 måneder (vedligeholdelsesbehandling);
- Reumatoid arthritis, rehabilitering af patienter, der ofte er syge i lang tid i løbet af året: 1 suppositorium hver anden dag, kun 10-15 suppositorier;
- Korrektion af sekundære immundefekt: 1 suppositorium hver 3. dag, ikke mindre end 10 suppositorier i alt, kurset skal gentages 2-3 gange om året;
- Onkologi (med kemoterapi og strålebehandling): før kursusstart - 1 suppositorium hver dag i 2-3 dage, derefter individuelt, afhængigt af varigheden og arten af stråling og kemoterapi.
- Forebyggelse af sæsonbestemte forværringer af kroniske infektionssygdomme, tilbagevendende herpetiske infektioner: hver anden dag - voksne 6-12 mg, børn 6 mg, 10 suppositorier i alt;
- Korrektion af sekundære immundeficiens, forebyggelse af influenza og akutte luftvejsinfektioner: standardskema;
- Gynækologiske patologier: standardbehandlingsregime (rektalt og intravaginalt).
Bivirkninger
I henhold til instruktionerne forårsager Polyoxidonium i anbefalede doser, hvis indikeret, normalt ikke uønskede effekter..
Med a / m indgivelse kan opløsningen af medikamentet forårsage smerter på injektionsstedet.
Overdosis
Til dato er der ikke rapporteret om tilfælde af overdosering af Polyoxidonium..
specielle instruktioner
Overskrid ikke den dosering, der er anbefalet af lægen og behandlingsvarigheden.
For at reducere ømhed ved administration af i / m kan lægemidlet opløses i 1 ml af en 0,25% prokaineopløsning, forudsat at patienten ikke har overfølsomhed over for det.
Med on / in (dryp) indgivelse kan proteinholdige infusionsopløsninger ikke bruges til at opløse lyofilisatet.
Tabletter påvirker ikke patientens evne til at køre køretøjer og mekanismer.
Graviditet og amning
Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet og amning.
Eksperimentelle dyreforsøg har ikke afsløret en negativ virkning af Polyoxidonium på fertilitet hos kvinder og mænd. Der var heller ingen teratogen og embryotoksisk effekt af lægemidlet og dets virkning på fosterets udvikling gennem hele graviditeten og under amning.
Brug i barndommen
Polyoxidonium tabletter er kontraindiceret til børn under 12 år.
Lyofilisat til fremstilling af en injektionsvæske, opløsning og topisk administration er ikke ordineret til børn under 6 måneder.
Polyoxidonium i form af suppositorier i en dosis på 6 mg er kontraindiceret til børn under 6 år og i en dosis på 12 mg hos børn og unge under 18 år.
Med nedsat nyrefunktion
Lægemidlet i form af et lyofilisat og suppositorium anvendes ikke til patienter med akut nyresvigt (tabletter skal bruges med forsigtighed).
Ved kronisk nyresvigt administreres polyoxidonium-injektioner ikke mere end to gange om ugen, og suppositorier ordineres med forsigtighed.
Med nedsat leverfunktion
Lægemidlet i form af suppositorier bruges med forsigtighed hos patienter med nedsat leverfunktion..
Drug interaktion
Polyoxidonium er kompatibel med antifungale, antivirale, antihistaminer, antibiotika, bronchodilatorer, glukokortikosteroider, cytostatika, derudover tabletter med beta-adrenerge agonister.
Analoger
Polyoxidonium-analoger er: Engistol, Neuroferon, Florexil, Vilosen, Actinolizate, Gerbion, Bioaron, Anaferon, Arpetolide, Arpeflu, Immunofan, Affinoleukin, Isofon, Hepon, Bestin, Broncho-Vaxom, Glutaximonum, Tsimnilom Imna, 3, Polimuramil, Ismigen.
Betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn..
Opbevares på et tørt, mørkt sted ved temperatur: lyofilisat - 4-8 ° C, tabletter - 4-25 ° C, suppositorier - 2-15 ° C.
Opbevaringstid - 2 år..
Apoteks-feriebetingelser
Polyoxidonium i form af et lyofilisat fås på recept. I form af tabletter, rektale og vaginale suppositorier - uden recept.
Polyoxidonium anmeldelser
Lægemidlet er et effektivt middel mod kroniske og komplicerende sygdomme, der ikke kan behandles med standard terapeutiske metoder..
Ifølge anmeldelser letter polyoxidonium, der anvendes i kompleks behandling, sygdomsforløbet og fremmer en hurtig bedring, og virkningen af lægemidlet manifesterer sig uanset den valgte doseringsform.
Polyoxidonium er en god profylaktisk og hjælper med at reducere forekomsten af sygdomme i barndommen og fremmer også hurtig tilpasning i børnehave eller skole.
Lægemidlet i form af rektal og vaginal suppositorier er praktisk at bruge og tolereres godt af både voksne og børn. Polyoxidonium-injektioner har en positiv effekt på patienter, hvis krop er svækket af kræft.
I sjældne negative anmeldelser om lægemidlet siges det, at han ikke forbedrede patientens tilstand og ikke bragte synlige ændringer, hvilket i nogle tilfælde skyldes et forkert valgt behandlingsregime. Lægemidlets høje omkostninger rapporteres også, men denne ulempe opvejes af dets effektivitet og langtidsvirkning..
Prisen på Polyoxidonium i apoteker
I øjeblikket er prisintervallet for Polyoxidonium i apoteker som følger:
- tabletter på 12 mg (10 stykker pr. pakning) - 575-760 rubler;
- vaginal / rektal suppositorier 6 mg (10 stykker pr. pakning) - 790–915 rubler;
- vaginal / rektal suppositorier 12 mg (10 stk. pr. pakning) - 970–1100 rubler;
- lyofilisat til fremstilling af en injektionsvæske, opløsning 3 mg (5 hætteglas pr. pakning) - 660-750 rubler;
- lyofilisat til fremstilling af en injektionsvæske, opløsning 6 mg (5 flasker pr. pakning) - 730–1200 rubler.
Brug af Polyoxidonium ® (Polyoxidonium ®)
Ejeren af registreringsattesten:
Kontakter til opkald:
Doseringsformularer
| Polyoxidonium ® | reg. Nr.: P N002935 / 03 af 10/13/08 - Ubegrænset Dato for omregistrering: 02/15/18
| reg. Nr.: P N002935 / 03 af 10/13/08 - Ubegrænset Dato for omregistrering: 02/15/18 |
Frigivelsesform, emballering og sammensætning af stoffet Polyoxidonium ®
Suppositorier er vaginal og rektal, torpedoformet, lysegul i farve med en svag specifik lugt af kakaosmør; suppositorier skal være homogene; på snittet er tilstedeværelsen af en luftstang eller en tragtformet udsparing tilladt.
| 1 supp. | |
| azoximerbromid | 6 mg |
Hjælpestoffer: mannitol - 1,8 mg, povidon K17 - 1,2 mg, kakaosmør - 1291 mg.
5 stk. - blisteremballager (2) - pakker af pap.
Suppositorier er vaginal og rektal, torpedoformet, lysegul i farve med en svag specifik lugt af kakaosmør; suppositorier skal være homogene; på snittet er tilstedeværelsen af en luftstang eller en tragtformet udsparing tilladt.
| 1 supp. | |
| azoximerbromid | 12 mg |
Hjælpestoffer: mannitol - 3,6 mg, povidon K17 - 2,4 mg, kakaosmør - 1282 mg.
5 stk. - blisteremballager (2) - pakker af pap.
farmakologisk virkning
Azoximera bromid har en kompleks effekt: immunmodulering, afgiftning, antioxidant, antiinflammatorisk.
Azoximera bromid øger kroppens modstand mod lokale og generaliserede infektioner. Gendanner immunreaktioner under sekundære immundefektforhold forårsaget af forskellige infektioner, skader, forbrændinger, ondartede neoplasmer, komplikationer efter operationen, brug af kemoterapeutiske midler, herunder cytostatika, steroidhormoner.
Grundlaget for den immunmodulerende virkning af azoximerbromid er en direkte virkning på fagocytiske celler og naturlige dræbere såvel som stimulering af dannelse af antistof. Azoximer bromid reducerer den inflammatoriske respons ved at normalisere syntese af pro- og antiinflammatoriske cytokiner.
Afgiftning og antioxidantegenskaber af azoximerbromid bestemmes af lægemidlets struktur og højmolekylære natur. Azoximer bromid blokerer opløselige giftige stoffer og mikropartikler, har evnen til at fjerne giftstoffer fra kroppen, salte af tungmetaller og hæmmer lipidperoxidation.
Azoximera bromid tolereres godt, har ikke mitogen, polyklonal aktivitet, antigene egenskaber, har ikke allergifremkaldende, mutagene, embryotoksiske, teratogene og kræftfremkaldende virkninger.
Farmakokinetik
Sug og distribution
Rektal indgivelse af azoximer i form af suppositorier har en høj biotilgængelighed (mindst 70%). C max i plasma efter administration opnås efter 1 time. Halveringstiden er ca. 0,5 timer. Der er ingen kumulativ effekt.
Metabolisme og udskillelse
I kroppen hydrolyseres medikamentet til oligomerer, der hovedsageligt udskilles af nyrerne. T 1/2 - 36,2 timer.
Indikationer Polyoxidonium ®
Til behandling i den komplekse terapi af infektions- og inflammatoriske sygdomme (viral, bakteriel og svampetiologi) i det akutte stadium og remission hos voksne og børn over 6 år
- akut og forværring af kroniske tilbagevendende infektions- og inflammatoriske sygdomme ved forskellige lokaliseringer, bakteriel, viral og svampeetiologi;
- inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen (urethritis, cystitis, pyelonephritis, prostatitis, salpingoophoritis, endomyometritis, colpitis, cervicitis, cervicosis, bakteriel vaginose);
- forskellige former for tuberkulose;
- allergiske sygdomme (herunder høfeber, bronkial astma, atopisk dermatitis), kompliceret af tilbagevendende bakterie-, svampe- og virusinfektioner;
- reumatoid arthritis, kompliceret af tilbagevendende bakterie-, svampe- og virusinfektioner på baggrund af langvarig anvendelse af immunsuppressiva;
- at aktivere regenerative processer (brud, forbrændinger, trofiske mavesår);
- i den komplekse terapi af onkologiske sygdomme under kemoterapi og strålebehandling for at reducere nefro- og hepatotoksiske virkninger af lægemidler.
I form af monoterapi:
- til forebyggelse af tilbagevendende herpetisk infektion;
- til sæsonbestemt forebyggelse af forværring af kroniske infektionscentre;
- til forebyggelse af influenza og akutte luftvejsinfektioner i den preepidemiske periode hos immunkompromitterede individer;
- til korrektion af sekundære immundefekt, der skyldes aldring eller eksponering for uheldige faktorer.
| ICD-10-kode | Tegn |
| A15 | Bakteriologisk og histologisk bekræftet respiratorisk tuberkulose |
| A18 | Tuberkulose i andre organer |
| A56.0 | Klamydiale infektioner i den nedre urinvej |
| A56.1 | Klamydiale infektioner i bækkenorganerne og andre kønsorganer |
| A60 | Anogenital herpetisk virusinfektion [herpes simplex] |
| B00 | Herpes simplex virusinfektioner [herpes simplex] |
| D84.8 | Andre specificerede immunsvigtforstyrrelser |
| E06.3 | Autoimmun thyroiditis |
| I83.2 | Åreknuder i de nedre ekstremiteter med en mavesår og betændelse |
| J06.9 | Uspecificeret akut øvre luftvejsinfektion |
| J10 | Influenza forårsaget af den identificerede sæsonbetonede influenzavirus |
| J30.1 | Allergisk rhinitis forårsaget af pollen fra planter |
| J30.3 | Anden allergisk rhinitis (allergisk rhinitis året rundt) |
| J45 | Astma |
| K71 | Giftig leverskade |
| L20.8 | Anden atopisk dermatitis (neurodermatitis, eksem) |
| L30.3 | Infektiøs dermatitis (infektiøs eksem) |
| L89 | Decubital mavesår og trykområde |
| L98.4 | Kronisk hudsår, ikke klassificeret andetsteds |
| M05 | Seropositiv reumatoid arthritis |
| N10 | Akut tubulointerstitial nefritis (akut pyelonephritis) |
| N11 | Kronisk tubulointerstitiel nefritis (kronisk pyelonephritis) |
| N30 | Blærebetændelse |
| N34 | Urethritis og urethral syndrom |
| N41 | Betændelsessygdomme i prostata |
| N70 | Salpingitis og oophoritis |
| N71 | Betændelse i livmoderen, undtagen livmoderhalsen (inklusive endometritis, myometritis, metritis, pyometra, uterus abscess) |
| N72 | Inflammatorisk cervikalsygdom (inklusive cervicitis, endocervicitis, exocervicitis) |
| N76 | Andre inflammatoriske sygdomme i vagina og vulva |
| T14.2 | Fraktur i et uspecificeret område af kroppen |
| T30 | Termiske og kemiske forbrændinger, uspecificerede |
| T79.3 | Posttraumatisk sårinfektion, ikke klassificeret andetsteds |
| Y43.1 | Antitumorantimetabolitter |
| Y43.3 | Andre antitumormidler |
| Y84.2 | Radiologisk procedure og strålebehandling |
| Z29.8 | Andre specificerede forebyggende foranstaltninger |
Doseringsregime
Lægemidlet er beregnet til rektal og intravaginal administration af 1 suppositorium 1 gang / dag. Metoden og doseringsregimet bestemmes af lægen afhængig af diagnosen, sværhedsgraden og sværhedsgraden af processen. Lægemidlet kan bruges dagligt, hver anden dag eller 2 gange om ugen.
Suppositorier 12 mg anvendes til voksne rektalt og intravaginalt..
Suppositorier 6 mg bruges kun til børn over 6 år rektalt; hos voksne - rektalt og intravaginalt.
Rektuelt administreres suppositorier i rektum efter rensning af tarmen 1 gang / dag. Intravaginale suppositorier injiceres i vagina i rygmarvspositionen 1 gang / dag om natten.
Standard applikation
1 suppositorium 6 mg eller 12 mg 1 gang / dag dagligt i 3 dage, derefter hver anden dag med et kursus på 10 suppositorier.
Om nødvendigt gentages behandlingen efter 3-4 måneder. Behovet og hyppigheden af efterfølgende behandlingsforløb bestemmes af lægen, med en anden udnævnelse af lægemidlet falder effektiviteten ikke.
Patienter med kronisk immunmangel (inklusive patienter, der får langvarig immunsuppressiv behandling, med onkologiske sygdomme, HIV-udsat) har vist sig vedligeholdelsesfri behandling med Polyoxidonium ® i 2-3 måneder til 1 år (12 mg voksne, børn over 6 år gamle - 6 mg 1-2 gange om ugen).
Valgmuligheder for anbefalede regimer som en del af kompleks terapi
- rektalt, 1 stikkpiller 1 gang / dag efter tarmrensning;
- vaginalt med gynækologiske sygdomme, indsættes 1 suppositorium 1 gang / dag (om natten) i vagina i rygsøjlen.
Ved kroniske infektions- og inflammatoriske sygdomme i det akutte trin, suppositorier 12 mg 1 gang / dag dagligt i 3 dage, derefter hver anden dag. Behandlingsforløbet - 10 suppositorier.
Ved akutte infektiøse processer og til at aktivere regenerative processer (brud, forbrændinger, trofiske mavesår) - suppositorier 12 mg 1 gang / dag dagligt. Behandlingsforløbet - 10 suppositorier.
I tilfælde af gynækologiske sygdomme - suppositorier 12 mg 1 gang / dag dagligt i 3 dage, derefter hver anden dag. Behandlingsforløbet af 10 suppositorier.
Med forværring af urologiske sygdomme (urethritis, pyelonephritis, cystitis, prostatitis) - suppositorier 12 mg 1 gang / dag dagligt. Behandlingsforløbet - 10 suppositorier.
Ved lungetuberkulose - suppositorier 12 mg 1 gang / dag dagligt i 3 dage, derefter hver anden dag. Behandlingsforløbet er 20 suppositorier. Yderligere er det muligt at bruge vedligeholdelsesbehandling med suppositorier 6 mg 2 gange om ugen i op til 2-3 måneder.
I den komplekse terapi af onkologiske sygdomme under kemo- og strålebehandling - suppositorier 12 mg dagligt i 2-3 dage før starten af et kursus med kemo- eller strålebehandling. Derefter 12 mg 2 gange om ugen i et kursus på op til 20 suppositorier.
Ved allergiske sygdomme kompliceret af et infektiøst syndrom - suppositorier 12 mg 1 gang / dag dagligt. Behandlingsforløbet - 10 suppositorier.
Med reumatoid arthritis - suppositorier 12 mg hver anden dag. Behandlingsforløbet - 10 suppositorier.
Børn og unge fra 6 til 18 år
For børn og unge i alderen 6 til 18 år administreres suppositorier kun rektalt, 1 suppositorium 6 mg 1 gang / dag efter tarmrensning.
Ved kroniske infektiøse og inflammatoriske sygdomme i det akutte stadium, suppositorier 6 mg 1 gang / dag dagligt i 3 dage, derefter hver anden dag. Behandlingsforløbet - 10 suppositorier.
I akutte infektionsprocesser og til at aktivere regenerative processer (brud, forbrændinger, trofiske mavesår) - suppositorier 6 mg 1 gang / dag dagligt. Behandlingsforløbet - 10 suppositorier.
Med forværring af urologiske sygdomme (urethritis, pyelonephritis, cystitis, prostatitis) - suppositorier 6 mg 1 gang / dag dagligt. Behandlingsforløbet - 10 suppositorier.
Ved lungetuberkulose - suppositorier 6 mg 1 gang / dag dagligt i 3 dage, derefter hver anden dag. Behandlingsforløbet er 20 suppositorier. Endvidere er det muligt at bruge suppositorier af vedligeholdelsesbehandling 6 mg 2 gange om ugen i op til 2-3 måneder.
I den komplekse terapi af onkologiske sygdomme under kemo- og strålebehandling - suppositorier 6 mg dagligt 2-3 dage før starten af kemo- eller strålebehandlingsforløbet. Yderligere 6 mg 2 gange om ugen i et kursus på op til 20 suppositorier.
Ved allergiske sygdomme kompliceret af et infektiøst syndrom - suppositorier 6 mg 1 gang / dag dagligt. Behandlingsforløbet - 10 suppositorier.
Med reumatoid arthritis - suppositorier 6 mg hver anden dag. Behandlingsforløbet - 10 suppositorier.
Til forebyggelse (monoterapi):
Forværringer af kronisk infektionsfoci, tilbagevendende herpetisk infektion i urogenitalkanalen - suppositorier 6 mg hver anden dag. Kursus - 10 suppositorier.
Influenza og SARS - suppositorier 6 mg 1 gang / dag. Kursus - 10 suppositorier.
Side effekt
Meget sjælden: lokale reaktioner i form af rødme, hævelse, kløe i perianalzonen, vaginal kløe på grund af individuel følsomhed over for stoffets komponenter.
Kontraindikationer
- øget individuel følsomhed;
- akut nyresvigt;
- graviditet;
- perioden med amning;
- børn under 6 år.
Forholdsregler: kronisk nyresvigt (ordineret ikke mere end 2 gange om ugen).
Graviditet og amning
Brug under graviditet og amning er kontraindiceret. Ingen klinisk erfaring.
I eksperimentelle undersøgelser af lægemidlet Polyoxidonium ® hos dyr blev der ikke afsløret nogen embryotoksiske og teratogene virkninger, effekter på fosterets udvikling.
Brug til nedsat leverfunktion
Brug til nedsat nyrefunktion
Med forsigtighed bør lægemidlet ordineres til patienter med nedsat nyrefunktion (der er ikke udført kliniske studier).
Brug af lægemidlet er kontraindiceret ved akut nyresvigt.
Brug til børn
Brug af lægemidlet er kontraindiceret til børn under 6 år (der er ingen klinisk erfaring med brugen).
Lægemidlet i form af suppositorier 12 mg er kontraindiceret i en alder af 18 år..
specielle instruktioner
Hvis det er nødvendigt at afbryde behandlingen med lægemidlet, kan annullering foretages med det samme.
Hvis du går glip af en enkelt dosis af lægemidlet, skal du tage det så hurtigt som muligt, men hvis det er tid til at tage den næste dosis, bør dosis ikke øges.
Lægemidlet bør ikke bruges, hvis der er visuelle tegn på dets uegnethed (emballagefejl, suppositoriefarveændring).
Hvis der udvikler en allergisk reaktion, skal patienten stoppe med at bruge lægemidlet og konsultere en læge.
Pædiatrisk brug
For børn og unge i alderen 6 til 18 år administreres suppositorier kun rektalt..
Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og mekanismer
Brug af lægemidlet Polyoxidonium ® påvirker ikke evnen til at køre køretøjer, vedligeholde maskiner og andre typer arbejde, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.
Overdosis
Drug interaktion
Azoximerbromid hæmmer ikke isoenzymerne af CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 fra cytochrome P450, derfor er lægemidlet kompatibelt med mange lægemidler, herunder med antibiotika, antivirale, antifungale og antihistaminer, GCS og cytostatika.