Viferon suppositorier - brugsanvisning

INSTRUKTION
til medicinsk brug af stoffet

Mærkenavn: VIFERON®
INN eller gruppenavn: interferon alfa-2b

Doseringsform:

Struktur
1 VIFERON® suppositorium 500000 IE indeholder det aktive stof: interferon alpha-2b human rekombinant 500000 IE, hjælpestoffer: alpha-tocopherolacetat 0,055 g, ascorbinsyre 0,0081 g, natriumascorbat 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, polysorbat- 80 0,0001 g, basisk kakaosmør og konfekturefedt op til 1 g.
1 VIFERON® suppositorium 1.000.000 IE indeholder det aktive stof: interferon alpha-2b human rekombinant 1.000.000 IE, hjælpestoffer: alpha-tocopherolacetat 0,055 g, ascorbinsyre 0,0081 g, natriumascorbat 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, polysorbat- 80 0,0001 g, basisk kakaosmør og konfekturefedt op til 1 g.
1 VIFERON® suppositorie 3000000 IE indeholder det aktive stof: interferon alpha-2b human rekombinant 3000000 IE, hjælpestoffer: alpha-tocopherolacetat 0,055 g, ascorbinsyre 0,0081 g, natriumascorbat 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, polysorbat - 80 0,0001 g, basisk kakaosmør og konfekturefedt op til 1 g.

Beskrivelse
Suppositoriet er kugleformet, hvidt med en gullig farvetone, ensartet konsistens. Farve heterogenitet i form af marmorering er tilladt. Der er en tragtformet udsparing i længdesnittet. Suppositoriets diameter er ikke mere end 10 mm.

Farmakoterapeutisk gruppe:

Farmakologiske egenskaber
Human rekombinant interferon alfa-2b har immunmodulerende, antivirale, antiproliferative egenskaber. Interferons immunmodulerende egenskaber, såsom forøget fagocytisk aktivitet af makrofager, forøget specifik cytotoksicitet af lymfocytter til målceller, bestemmer dens medierede antibakterielle aktivitet..

I nærværelse af ascorbinsyre og alfa-tocopherolacetat øges den specifikke antivirale aktivitet af interferon, dens immunmodulerende virkning forbedres, hvilket forbedrer effektiviteten af ​​kroppens eget immunrespons på patogene mikroorganismer. Ved anvendelse af lægemidlet øges niveauet af sekretoriske immunglobuliner i klasse A, niveauet af immunoglobulin E normaliseres, funktionen af ​​det endogene interferon-system gendannes. Ascorbinsyre og alfa-tocopherolacetat, der er meget aktive antioxidanter, har antiinflammatoriske, membranstabiliserende og også regenererende egenskaber. Det er blevet konstateret, at når Viferon anvendes, er der ingen bivirkninger, der forekommer ved parenteral indgivelse af interferonpræparater, der dannes ikke antistoffer, der neutraliserer interferons antivirale aktivitet. Brug af lægemidlet gør det muligt at reducere terapeutiske doser af antibakterielle og hormonelle medikamenter samt reducere de toksiske virkninger af denne terapi.

Kakaosmør indeholder phospholipider, der tillader, at syntetiske toksiske emulgatorer ikke kan anvendes i produktionen, og tilstedeværelsen af ​​flerumættede fedtsyrer letter administrationen og opløsningen af ​​medikamentet.

Indikationer til brug

• ved den komplekse behandling af forskellige infektions- og inflammatoriske sygdomme hos børn, herunder nyfødte og premature spædbørn: akutte respiratoriske virale infektioner, herunder influenza, inklusive dem, der er kompliceret af en bakteriel infektion, lungebetændelse (bakterie, viral, klamydial), meningitis (bakteriel, viral), sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, inklusive visceral, mycoplasmosis);
• i den komplekse terapi af kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne, herunder i kombination med brugen af ​​plasmaferese og hæmosorption, med kronisk viral hepatitis med udtalt aktivitet, herunder dem, der er kompliceret af cirrose;
• i kompleks terapi hos voksne, inklusive gravide kvinder, med urogenital infektion (klamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellose, papillomavirusinfektion, bakteriel vaginose, tilbagevendende vaginal candidiasis, mycoplasmosis), primær eller tilbagevendende slimhindebetændelse form, mild og moderat forløb, inklusive den urogenitale form;
• ved den komplekse behandling af akutte respiratoriske virale infektioner, herunder influenza, inklusive dem, der er kompliceret af en bakterieinfektion hos voksne.

Kontraindikationer
Overfølsomhed over for en af ​​stofferne i lægemidlet.

Brug under graviditet og amning
Lægemidlet er godkendt til brug fra den 14. uge af graviditeten. Det har ingen begrænsninger for brugen under amning.

Dosering og administration
Lægemidlet bruges rektalt. 1 suppositorium indeholder humant rekombinant interferon alpha-2b som det aktive stof i de angivne doser (150.000 IE, 500.000 IE, 1.000.000 IE, 3.000.000 IE).

Ved den komplekse behandling af forskellige infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos nyfødte, inklusive premature spædbørn: nyfødte, inklusive premature babyer med graviditetsalder over 34 uger, ordineres VIFERON® 150.000 IE dagligt, 1 suppositorie 2 gange om dagen efter 12 timer. - 5 dage. VIFERON® 150.000 IE ordineres for tidligt spædbørn med en drægtighedsalder på mindre end 34 uger, 1 suppositorium 3 gange om dagen efter 8 timer. Behandlingsforløbet er 5 dage.

Anbefalet antal kurser til forskellige infektions- og inflammatoriske sygdomme hos børn, inklusive nyfødte og premature spædbørn: ARVI, herunder influenza, inklusive dem, der er kompliceret af en bakterieinfektion - 1-2 kurser; lungebetændelse (bakteriel, viral, klamydial) - 1-2 kurser, sepsis - 2-3 kurser, meningitis - 1-2 kurser, herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion 1-2 kurser, cytomegalovirusinfektion - 2-3 kurser, mycoplasmosis, candidiasis, inklusive visceral, - 2-3 kurser. En pause mellem kurserne er 5 dage. I henhold til kliniske indikationer kan behandlingen fortsættes..

Ved den komplekse behandling af kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne: for børn med kronisk viral hepatitis ordineres lægemidlet i følgende aldersdoser: op til 6 måneder 300000-500000 IE per dag; fra 6 til 12 måneder - 500.000 IE per dag. I alderen 1 år til 7 år - 3.000.000 IE per 1 m2 kropsoverfladeareal pr. Dag. I en alder over 7 år gammel - 5.000.000 IE per 1 m2 kropsoverfladeareal pr. Dag. Beregning af dosis af medikamentet for hver specifik patient udføres ved at multiplicere den anbefalede dosis for en given alder med kropsoverfladearealet beregnet med nomogrammet til beregning af kropsoverfladearealet efter højde og vægt i henhold til Garford, Terry og Rourke, divideret med 2 injektioner, afrundet til doseringen af ​​det tilsvarende suppositorium. Lægemidlet bruges 2 gange om dagen efter 12 timer i de første 10 dage dagligt, derefter tre gange om ugen hver anden dag i 6-12 måneder. Behandlingsvarigheden bestemmes af klinisk effektivitet og laboratorieparametre..

Børn med kronisk viral hepatitis med udtalt aktivitet og skrumplever i leveren før plasmaferese og / eller hæmosorption viser sig at bruge lægemidlet i 14 dage dagligt, 1 suppositorium 2 gange om dagen efter 12 timer (for børn under 7 år VIFERON® 150.000 IE, til børn over 7 år gamle - VIFERON® 500.000 IE).

Voksne med kronisk viral hepatitis ordineres VIFERON® 3.000.000 IE, 1 suppositorie 2 gange om dagen efter 12 timer i 10 dage dagligt, derefter tre gange om ugen hver anden dag i 6-12 måneder. Behandlingsvarighed bestemmes af klinisk effektivitet og laboratorieparametre..

Ved kompleks terapi hos voksne, inklusive gravide kvinder, med urogenital infektion (klamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellose, papillomavirusinfektion, bakteriel vaginose, tilbagevendende vaginal candidiasis, mycoplasmosis) med primære eller tilbagevendende slimhindebetændelser og herpesinfektioner lokaliseret form, mild til moderat forløb, inklusive den urogenitale form).

Voksne med ovennævnte infektioner, undtagen herpetisk, ordineres VIFERON® 500000 IE, 1 suppositorie 2 gange om dagen efter 12 timer. Kurset er 5-10 dage. Ifølge kliniske indikationer kan behandlingen fortsættes med pauser mellem kurser på 5 dage.

I tilfælde af herpesinfektion er VIFERON® 1.000.000 IE ordineret, 1 suppositorie 2 gange om dagen efter 12 timer. Behandlingsforløbet er 10 dage eller mere med en tilbagevendende infektion. Det anbefales at starte behandlingen med det samme, når de første tegn på hud- og slimhinder vises (kløe, forbrænding, rødme). Ved behandling af tilbagevendende herpes anbefales det at begynde behandling i prodromalperioden eller helt i begyndelsen af ​​manifestationen af ​​tegn på tilbagefald.

Hos gravide kvinder med en urogenital infektion, inklusive herpetic, i graviditetens II trimester (startende fra uge 14) - VIFERON® 500000 IE, 1 suppositorium hver 12 timer (2 gange om dagen) i 10 dage, derefter 1 suppositorium hver 12 timer (2 gange om dagen) to gange om ugen - 10 dage. Derefter gives VIFERON® 150.000 IE profylaktiske kurser efter 4 uger, 1 suppositorium hver 12. time i 5 dage, det profylaktiske kursus gentages hver 4. uge. Om nødvendigt er det muligt at gennemføre et behandlingsforløb før fødsel..

I den komplekse behandling af akutte respiratoriske virale infektioner, herunder influenza, inklusive dem, der er kompliceret af en bakterieinfektion hos voksne. Påfør VIFERON® 500000 IE, 1 suppositorie 2 gange om dagen efter 12 timer dagligt. Behandlingsforløbet er 5-10 dage.

Side effekt:

Interaktion med andre stoffer:

Udgivelsesformular
Rektale suppositorier 150.000 IE, 500.000 IE, 1.000.000 IE, 3.000.000 IE. 10 suppositorier i blisterpakninger af Rotoplast af PVC / PVC-type. 1 cellepakke med instruktioner til brug i en pakke pap.

Opbevaringstid
2 år. Brug ikke den efter udløbsdatoen.

Opbevaringsbetingelser
Ved en temperatur på 2 til 8 ° C, på et mørkt sted.
Opbevares utilgængeligt for børn..

Betingelser for dispensering fra apoteker:

Klager over stoffets kvalitet skal sendes til producenten (LLC FERON. 123098, Moskva, Gamalei St., 18

Viferon (stearinlys): brugsanvisning, analoger og anmeldelser, priser på apoteker i Rusland

Suppositorier Viferon er et kompleks præparat indeholdende interferon human rekombinant alpha-2, ascorbinsyre og alpha-tocopherolacetat. Det har antivirale, immunmodulerende og antiproliferative virkninger..

Hvert suppositorie indeholder et aktivt stof - humant rekombinant interferon 150.000 IE, 500.000 IE, 1.000.000 IE eller 3.000.000 IE samt hjælpekomponenter: alfa-tocopherolacetat, polysorbat, kakaosmør, fedt, askorbinsyre.

Den hovedaktive ingrediens i suppositorier er humant interferon, som har en kraftig immunostimulerende og antiviral virkning..

Interferon bidrager, når det kommer ind i den generelle blodbane, til aktivering af beskyttelseskræfter og anerkendelse af makrofagceller af patologiske patogener. Det har ikke en direkte antiviral virkning, men det forårsager ændringer i cellen påvirket af virussen og i de omkringliggende celler, der forhindrer virussen i at formere sig. Fremmer udgangen af ​​virale partikler fra den berørte celle, deres inaktivering af andre immunmidler.

Ascorbinsyre og tocopherolacetat er kraftige antioxidanter og membranstabiliserende komponenter. I kombination med dem øges effektiviteten af ​​interferon 10-15 gange.

Derudover forøger deres tilstedeværelse den immunmodulatoriske virkning af interferon på T- og B-lymfocytter, fører til normalisering af indholdet af immunoglobulin E, reducerer manifestationen af ​​bivirkninger.

Kakaosmør indeholder phospholipider, der tillader, at syntetiske toksiske emulgatorer ikke kan anvendes i produktionen, og tilstedeværelsen af ​​flerumættede fedtsyrer letter administrationen og opløsningen af ​​medikamentet.

Indikationer til brug

Hvad hjælper Viferon? I henhold til instruktionerne ordineres lægemidlet i følgende tilfælde:

• akutte åndedrætsvirusinfektioner, herunder influenza, inklusive kompliceret af bakteriel infektion, lungebetændelse (bakteriel, viral, klamydial) hos børn og voksne som en del af kompleks terapi;
• infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos nyfødte, herunder premature spædbørn, såsom meningitis (bakteriel, viral), sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpes, infektion med cytomegalovirus, enterovirusinfektion, candidiasis, inklusive visceral, mycoplasmosis), som en del af kompleks terapi;
• kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne som en del af kompleks terapi, herunder i kombination med brugen af ​​plasmaferese og hæmosorption ved kronisk viral hepatitis med udtalt aktivitet, kompliceret af cirrose i leveren;
• infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen (klamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellose, papillomavirusinfektion, bakteriel vaginose, tilbagevendende vaginal candidiasis, mycoplasmosis) hos voksne som en del af kompleks terapi;
• primær eller tilbagevendende herpetisk infektion i hud og slimhinder, lokal form, mild og moderat forløb, inklusive urogenital form hos voksne.

Instruktioner til brug af Viferon suppositorier, doseringer til børn og voksne

Suppositorier (suppositorier) er beregnet til rektal brug. Instruktionen anbefaler følgende doseringer af Viferon suppositorier til børn og voksne til den komplekse behandling af SARS:

• For tidlige nyfødte med drægtighedsalder op til 34 uger - dagligt i 1 suppositorium med en dosis på 150.000 IE 3 gange om dagen med et interval på 8 timer i 5 dage (ifølge indikationer kan behandlingen fortsættes med et interval på 5 dage);
• Børn under 7 år, inklusive nyfødte og premature babyer med en drægtighedsalder på 34 uger eller mere - hver dag, 1 stk. 150.000 IE 2 gange om dagen med et interval på 12 timer i 5 dage (ifølge indikationer kan behandlingen fortsættes med et interval på 5 dage);
• Voksne og børn fra 7 år - dagligt i 5 dage (ifølge indikationer, muligvis længere) 2 gange om dagen med en pause på 12 timer, 1 suppositorium 500000 IE.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos nyfødte, inklusive for tidlige spædbørn, såsom meningitis (bakteriel, viral), sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, inklusive visceral, mycoplasmosis) som en del af kompleks terapi:

• Den anbefalede dosis til nyfødte, inklusive premature babyer med drægtighedsalder over 34 uger - dagligt 1 suppositorium Viferon 150 000 ME 2 gange om dagen efter 12 timer. Behandlingsforløbet er 5 dage.
• For tidlige nyfødte med en drægtighedsalder på mindre end 34 uger ordineres Viferon 150 000 ME dagligt, 1 suppositorium 3 gange om dagen efter 8 timer. Behandlingsforløbet er 5 dage.

Antallet af kurser, der er anbefalet af instruktionen for forskellige infektions- og inflammatoriske sygdomme: sepsis - 2-3 kurser, meningitis - 1-2 kurser, herpetisk infektion - 2 kurser, enterovirusinfektion - 1-2 kurser, cytomegalovirusinfektion 2-3 kurser, mycoplasmosis, candidiasis, inklusive visceral - 2-3 kurser. En pause mellem kurserne er 5 dage. I henhold til kliniske indikationer kan behandlingen fortsættes..

Som en del af kompleks terapi til forskellige urogenitale infektioner (klamydia, ureaplasmosis, trichomoniasis, cardioplasmosis, mycoplasmosis, vaginal candidiasis, bakteriel vaginose) - 1 suppositorie rektalt 2 gange om dagen med en dosis på 500.000 IE eller 1 gang om dagen med en dosis på 1.000.000 IE. I henhold til brugsanvisningen er varigheden af ​​behandlingsforløbet med Viferon suppositorier mindst 5 dage. Om nødvendigt kan du tage et andet behandlingsforløb med et interval på 5 dage. Under behandlingen af ​​urogenitale infektioner bør seksuel kontakt undgås..

Kronisk viral hepatitis med udtalt aktivitet og skrumplever i leveren før hæmorption og / eller plasmaferese:

• Børn under 7 år anbefales daglig brug af Viferon ved 150.000 IE;
• Børn over 7 år - 500.000 IE 2 gange om dagen med en pause på 12 timer i 14 dage.

Gentagende eller primær herpetisk infektion i hud og slimhinder, lokaliseret form (moderat og mild): den anbefalede enkeltdosis til voksne i 10 dage er 1.000.000 IE, for gravide kvinder fra 2 trimester - 500.000 IE. Lægemidlet bruges dagligt 2 gange om dagen (hver 12. time).

Hvis der er kliniske indikationer, kan behandlingen fortsættes. Gravide kvinder i fremtiden Viferon suppositorier kan bruges i henhold til ordningen med behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen.

Bivirkninger

Instruktionen advarer om muligheden for at udvikle følgende bivirkninger, når Viferon suppositorier ordineres:

• i sjældne tilfælde allergiske reaktioner (hududslæt, kløe).

Disse fænomener er reversible og forsvinder efter 72 timer efter, at stoffet er stoppet.

Kontraindikationer

Viferon er kontraindiceret i følgende tilfælde:

• overfølsomhed over for en af ​​stofferne i lægemidlet.

Lægemidlet er godkendt til brug fra den 14. uge af graviditeten.

Det har ingen begrænsninger for brugen under amning.

Overdosis

Der er ingen data om tilfælde af overdosering..

Analoger Viferon, prisen på apoteker

Om nødvendigt kan du udskifte Viferon suppositorier med en analog i henhold til den terapeutiske effekt - dette er medicin:

Når du vælger analoger, er det vigtigt at forstå, at instruktionerne til brug af Viferon suppositorier, pris og anmeldelser ikke finder anvendelse på medicin med en lignende effekt. Det er vigtigt at få en læge konsultation og ikke at foretage en uafhængig medicinsk ændring.

Pris på apoteker i Moskva og Rusland: Viferon-stearinlys 150 tusinde IU 10 stk. - fra 278 rubler, rektale suppositorier 500 tusinde IU 10 stk. - fra 379 rubler ifølge 682 apoteker.

Opbevares på et tørt, tørt sted utilgængeligt for børn ved en temperatur på 2-8 ° C. Suppositorier har en holdbarhed på 2 år..

Apotekoreforhold - over-the-counter.

5 anmeldelser af “Viferon (stearinlys)”

Min yngste søn har haft atopisk dermatitis næsten fra fødslen, blev træt, mens hun hentede for ham sådanne medicin, der ikke forårsager allergi, fordi hun ofte bliver syg. Et af sådanne lys viferon, første gang lidt bange for at lægge på grund af kakaosmøret, som blev fundet i sammensætningen. Men forgæves var jeg bange for, at der ikke var nogen allergi mod dem, det hjælper med at bekæmpe vira godt, det er derfor, der altid er i vores hjemmemedicinske skab.

Ved det første tegn på forkølelse brugte jeg Viferon suppositorier, og jeg var ikke længere alvorligt syg.

Gentagne ordinerede lys Viferon under graviditet (jeg er bærer af herpesvirus), jeg er tilfreds med resultatet. Jeg bruger de samme stearinlys kun i en børnes dosering, når børn får ARVI, rotavirus

Jeg plejede at bruge dem under ARVI, og jeg lagde dem også til børn, men for nylig har jeg ikke brugt dem. Hvad er der galt med dem, at uden dem vaskes virussen ud af kroppen om cirka en uge, du skal bare drikke mere.

Og børnelægen rådede os til ikke at tage feroner, de ordinerede Ingavirin til barnet i et barns form med en ARVI. Og sandheden hjalp perfekt, efter 4 dage blev vi udskrevet fra hospitalet.

Viferon-stearinlys

Viferon suppositorier har antivirale og immunostimulerende egenskaber. De ordineres til terapeutiske og profylaktiske formål, medens aldersbegrænsninger ikke overholdes. Medicinen betragtes som en gruppe immunmodulerende midler, hvilket forklares ved tilstedeværelsen af ​​rekombinant interferon alfa-2b i dets sammensætning. Efter penetrering i kroppen aktiverer den forsvarsmekanismen, dette reducerer sandsynligheden for infektion. Viferon er inkluderet i de føderale standarder for medicinsk behandling, der er vejledt i tilfælde af influenza, SARS, akutte luftvejsinfektioner og andre "kolde" patologier.

Oftest lider børn af infektionssygdomme. Dette skyldes det faktum, at deres immunsystem ikke er fuldt ud dannet. Der er mange lægemidler på det farmaceutiske marked, der kan beskytte unge patienter mod de negative virkninger af det ydre miljø. Viferon betragtes som en af ​​de mest populære.

Det produceres i flere former: salve, gel, rektal suppositorier. Sidstnævnte er mere egnede end andre til behandling og forebyggelse af virale og bakterielle patologier hos små børn. Viferon betragtes som et relativt sikkert lægemiddel. Når man bruger stearinlys i henhold til brugsanvisningen og anbefalingen fra den behandlende læge, er risikoen for bivirkninger minimal.

Indikationer

Viferon-stearinlys hjælper voksne og børn med:

• influenza
• enterovirusinfektion;
• parainfluenza;
• candidiasis;
• lungebetændelse;

Herpes

De kan hjælpe, hvis patienten har cirrhose, akutte luftvejsinfektioner, sekundære sygdomme provokeret af en virusinfektion, trichomoniasis, vaginose, ureaplasmosis og viral hepatitis. Ved hjælp af Viferon kan udvikling af negative konsekvenser under hypotermi eller kontakt med en inficeret person forhindres.

Lægemidlet er inkluderet i den komplekse terapi, der er ordineret til premature babyer, ammende mødre og kvinder i position (startende fra den 14. uge af graviditeten). I hvert af disse tilfælde skal du konsultere din læge. På trods af et minimum af bivirkninger har Viferon kontraindikationer.

Kombinationen af ​​dette lægemiddel med antibakterielle og hormonelle medikamenter ledsages af et fald i dosis. Dette påvirker ikke det terapeutiske komplekss effektivitet. Det skal bemærkes, at Viferon kombineres med medicin fra enhver farmakologisk gruppe. Ved hjælp af disse rektale suppositorier kan du opnå:

• øget produktion af immunglobuliner;
• aktivering af syntesen af ​​naturligt interferon;
• fremskynde regenereringen af ​​beskadigede væv;
• stabilisering af cellemembraner;
• lindring af foci af betændelse.

Suppositoriernes positive effekt bidrager til en hurtigere bedring og styrkelse af patientens immunsystem.

Kontraindikationer

Stearinlys er kendetegnet ved et næsten fuldstændigt fravær af kontraindikationer. Den eneste begrænsning er den individuelle intolerance af de komponenter, der udgør deres sammensætning. Forsigtighed må ikke glemmes: lægemidlet er forbudt til brug i de første tre måneder af graviditeten. Dette gælder for de fleste medicin. I første trimester forekommer organogenese, fosterets vitale organer dannes. Overgangen til lægemiddelterapi er fyldt med krænkelser af denne proces..

Brugen af ​​Viferon under graviditet er forskellig i nogle nuancer. Den daglige dosis hos en kvinde, der forventer en baby, er mindre end standarden. Dette skyldes det faktum, at den vordende mors krop er meget mere følsom over for medicin under graviditet. Hvis der opstår en allergisk reaktion på Viferon suppositorier, kan der opstå bivirkninger med større intensitet. Du skal også passe på mennesker, der lider af patologier i leveren, nyrerne, hjerte-kar-og endokrine systemer..

Fordele ved stoffet

Viferon har en positiv effekt på arbejdet med makrofagceller. I deres funktioner eliminering af patologiske patogener. Suppositoriernes virkning er ikke begrænset til dette, de har en markant antiinflammatorisk effekt på patientens krop. Ved hjælp af Viferon kan læger opgive syntetiske emulgatorer, der ofte er giftige.

Hver af de komponenter, der udgør lægemidlet, har en individuel terapeutisk virkning, hvilket sikrer en kompleks effekt på kroppen. Aktiviteten af ​​B-lymfocytter, MHC-antigener, T-hjælpere, naturlige dræber aktiveres. Viferon forhindrer spredning af patogene vira.

Læger, der anbefaler stearinlys, styres af det faktum, at:

• De inkluderer antioxidanter (C-vitamin og E).
• Hovedkomponenten (interferon alfa-2b) er ikke fremstillet af blod eller dets komponenter.
• Med deres hjælp kan du reducere risikoen for giftig forgiftning af kroppen.
• De er på listen over vigtige lægemidler..
• Deres sikkerhedsprofil er blevet undersøgt fuldt ud..

Brugen af ​​denne medicin er ikke kompliceret af afhængighed og tilbagetrækning. Brug af Viferon i form af suppositorier undgår en stigning i belastningen på udskillelsessystemet og fordøjelseskanalen. Den forlængede cirkulation af interferon alpha-2b i blodet kan forbedre virkningen opnået fra lægemiddelterapi markant og reducere sandsynligheden for at udvikle negative konsekvenser.

Medicinsk sammensætning

Stearinlys med hvid farve (små pletter med en gullig farve er mulige) og en kugleformet form. Hver suppositorie indeholder en bestemt mængde aktiv ingrediens. Producenter har ordineret en dosis til patienter i forskellige aldre. Et suppositorium kan indeholde 3.000.000 IE, 1.000.000 IE, 500.000 IE, 150.000 IE af humant rekombinant interferon.

Ud over det inkluderer lægemidlets sammensætning følgende komponenter:

Kakaosmør

• alfa-tocopherolacetat;
• ascorbinsyre (C-vitamin);
• polysorbat;
• konfekturefedt;
• kakaosmør.

Den sidste ingrediens er nødvendig for mere bekvem administration. Suppositorier pakkes i cellepakker på 5 eller 10 stykker. Efter at blisterne er sat i en papkasse. Opbevar lægemidlet ved en lav temperatur, de bør ikke holdes uden for køleskabet. Børn får ordineret stearinlys, hvis dosering er 500.000 IE og 150.000 IE. Lægemidlets holdbarhed er 2 år. Produktionsdato er angivet på pakken. Det er strengt forbudt at bruge udløbet stearinlys; de skal bortskaffes øjeblikkeligt..

Anvendelsesmetoder

Viferon suppositorier er beregnet til rektal brug. Doseringen afhænger direkte af den alder, vægt og kroniske patologier, der er tilgængelige i patientens historie. Sex betyder ikke noget. Hos en kvinde og en mand, der lider af den samme patologi, er den daglige dosis standard den samme. Lægen skal også tage hensyn til den faktor, der provokerede ubehag.

Viferon uden frygt er ordineret til patienter fra følgende kategorier:

• Nyfødte yngre end seks måneder og premature babyer - kompleks terapi af intrauterine infektioner, behandling af viral hepatitis og kompliceret lungebetændelse.
• Børn fra 6 til 12 måneder - kronisk hepatitis C, D, B. Den daglige hastighed bestemmes på baggrund af resultaterne af en blodprøve.
• Børn over et år - behandling af influenza, parainfluenza, SARS, ARI.

Ved hjælp af stearinlys behandles Viferon ikke kun af børn, men også af voksne. Lægemidlet tages i fuld overensstemmelse med det behandlingsregime, der er ordineret af lægen. Dosis, indgivelsesrekkefølge, behandlingsvarighed afhænger af sygdommens specifikationer og patientens individuelle karakteristika. I løbet af behandlingen skal patienten regelmæssigt gennemgå kontrolundersøgelser. Oplysninger opnået efter bestået laboratorieundersøgelser er grundlaget for justering af det terapeutiske regime.

Ved behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme, der påvirker forplantningsorganerne, bliver patienten nødt til at glemme seksuel kontakt i nogen tid. Ellers er der en stor risiko for reinfektion. Hvis en partner har en urogenital infektion, skal den anden også gennemgå en diagnostisk undersøgelse. Dette gælder sygdomme som candidiasis, klamydia, vaginose, kønsherpes og mycoplasmosis. At ignorere ubehagelige symptomer er fyldt med alvorlige problemer i det intime område. Voksne bruger sjældent Viferon til behandling af forkølelse. Siruper og tabletter er mere populære. Suppositorier i dette tilfælde administreres for at forbedre den terapeutiske virkning..

Stearinlys indsættes i endetarmen efter kommentarer. Først skal du afkøle dine hænder lidt, dette er nødvendigt for at bevare formen på rektal suppositorie. Derefter skal patienten tage en behagelig position. Hvis patienten er et barn, bliver han bedt om at ligge på sin side og presse knæene mod maven. Patienten skal ikke anstrenge sig for meget, hvis alle regler følges, vil ubehaget være minimalt og på kort sigt. Suppositoriet smøres med vegetabilsk olie og indsættes omhyggeligt i anus. Herefter skal patienten forblive i den samme position i nogen tid. Glem ikke hygiejnsreglerne. Vask hænder grundigt før og efter proceduren..

Meningerne fra forældre, der brugte Viferon i behandlingen af ​​deres børn, er forskellige. Mange af dem bemærker sådanne fordele ved disse stearinlys som kompakthed, brugervenlighed og brugervenlighed, næsten fuldstændigt fravær af kontraindikationer og bivirkninger. Andre efterlader negative anmeldelser og klager over de høje omkostninger og den utilstrækkelige positive effekt. Det sidstnævnte udløses oftest af fejl, der blev foretaget under indtagelse af stoffet.

Suppositorier kan købes på et hvilket som helst apotek til patienter, og det er ikke nødvendigt at give en recept fra din læge. På trods af dette, er det nødvendigt at konsultere en læge, før behandling påbegyndes, han ordinerer den mest passende doseringsregime og dosering.

Bivirkninger

I de fleste tilfælde tolereres Viferon suppositorier godt af patienter. Bivirkninger kan forekomme på grund af en allergisk reaktion, følgende symptomer tilskrives dets kliniske manifestationer:

• Kløe og brænde, når man prøver at indsætte en stikkpiller i anus.
• Ubehagelige fornemmelser lokaliseret i endetarmen.
• Udslæt på huden og slimhinderne.

Hvis de vises, skal du konsultere din læge. Det er muligt, at han vil revidere behandlingsregimet: han ændrer den daglige hastighed eller ordinerer et lægemiddel, der fungerer uden at fremprovosere bivirkninger..

I meget sjældne tilfælde kan Viferon fremkalde svaghed i kroppen, alvorlig hovedpine, dyspeptisk lidelse, kulderystelser, dårlig appetit og smerter i musklerne. Disse tegn er ikke en lejlighed til symptomatisk behandling. De passerer uden at efterlade et spor om et par dage. Forældre bør ikke overskride den dosis, der er ordineret af lægen, dette er fyldt med en overdosis. Der er endnu ikke identificeret sådanne tilfælde, men det er ikke værd at risikoen. Det er strengt forbudt at uafhængigt ændre modtagelsesproceduren, kursets varighed og den daglige norm. Behandlingen skal overvåges af en læge..

Suppositorier må kombineres med mange lægemidler, vigtigst af alt må man ikke forsømme fabrikantens recept og overvåge nøje kroppens reaktion på medicinen. Under behandlingen er det nødvendigt at overvåge arbejdet i mave-tarmkanalen. Inden du bruger en suppositorie, anbefales det at udføre rengøringsprocedurer.

Hvis en syg person har en allergisk reaktion på Viferon, erstattes lægemidlet med analoger. De er strukturelle og funktionelle. Følgende medicin er på listen over de mest effektive:

• Laferobion;
• Grippferon;
• Kipferon;
• Interferon;
• Alfarekin;
• Genferon;
• Laferon;
• Lipoferon.

Nogle af dem, som Viferon, har tilladelse til at blive inkluderet i det terapeutiske regime for spædbørn (Kipferon, Grippferon).

Viferon suppositorier er et universelt lægemiddel, der tillades brugt til behandling af spædbørn og gravide kvinder. Dets effektivitet er blevet bevist klinisk, som det fremgår af relevante dokumenter. Viferon er anerkendt som et lægemiddel, der kan lindre symptomerne på mange inflammatoriske og infektiøse patologier. Det har også antioxidantegenskaber..

Viferon er kendetegnet ved en unik handlingsmekanisme. Lægemidlet stimulerer produktionen af ​​dets egne beskyttende molekyler. De bekæmper patogener indefra og blokerer for deres reproduktion. Samtidig forekommer omstrukturering i sunde celler i kroppen, som et resultat af, at virussen eller bakterien ikke længere kan trænge ind i dem. Dette er interferens, det ligger til grund for den forebyggende virkning, der opstår, når du bruger alle former for dette stof. Den terapeutiske virkning af Viferon manifesterer sig både før og efter infektion. Når du har profylakse, kan du ikke være bange for infektionssygdomme og komplikationer.

Ifølge læger kan den største terapeutiske effekt opnås ved hjælp af rektale suppositorier Viferon i det generelle terapeutiske regime. Lægemidlet ordineres ofte til forebyggende formål, for eksempel for at styrke immunforsvaret i efteråret eller foråret. Det er tilladt at blive inkluderet i behandlingskomplekset på ethvert trin af en akut infektiøs sygdom.

Viferon

Brugsanvisning:

Priser i online apoteker:

Viferon - et immunmodulerende, antiproliferativt og antiviralt lægemiddel.

Slip form og sammensætning

Viferon produceres i form af:

• Salve til lokal og ekstern brug - homogen, tyktflydende, gullig hvid eller gul, med en bestemt lugt af lanolin (6 g eller 12 g i aluminiumsrør, 12 g i polystyren dåser, 1 rør eller dåse i en papknippe);
• Gel til lokal og ekstern brug - gellignende, uigennemsigtig, homogen hvid masse med en grålig farvetone (12 g i aluminiumsrør eller i polystyren dåser, 1 rør eller dåse i en papknippe);
• Suppositorier til rektal indgivelse - kugleformet, homogen, hvid med en gullig farvetone, med en diameter på op til 10 mm (10 stk. I blister, 1 eller 2 pakker i en papkasse).

Sammensætningen af ​​1 g salve inkluderer:

• Aktivt stof: humant rekombinant interferon alfa-2b - 40.000 internationale enheder (IE);
• Hjælpekomponenter: vandfri lanolin - 0,34 g; tocopherolacetat - 0,02 g; ferskenolie - 0,12 g; medicinsk vaselin - 0,45 g; oprenset vand - op til 1 g.

Sammensætningen af ​​1 g gel inkluderer:

• Aktivt stof: humant rekombinant interferon alfa-2b - 36000 IE;
• Hjælpekomponenter: 95% ethanol - 0,055 g; alfa-tocopherolacetat - 0,055 g; methionin - 0,0012 g; benzoesyre - 0,00128 mg; citronsyremonohydrat - 0,001 g; natriumchlorid - 0,004 g; natriumtetraborat decahydrat - 0,0018 mg; destilleret glycerol (glycerol) - 0,02 g; 10% opløsning af humant serumalbumin - 0,02 g; carmellosenatrium - 0,02 g; oprenset vand - op til 1 g.

Sammensætningen af ​​1 suppositorie inkluderer:

• Aktivt stof: humant rekombinant interferon alfa-2b - 150.000, 500.000, 1.000.000 eller 3.000.000 IE;
• Hjælpekomponenter: ascorbinsyre - henholdsvis 0,0054 / 0,0081 / 0,0081 / 0,0081 g; alfa-tocopherolacetat - 0,055 g hver; dinatriumedetatdihydrat - 0,0001 g hver; natriumascorbat - henholdsvis 0,0108 / 0,0162 / 0,0162 / 0,0162 g; Polysorbat 80 - 0,0001 g hver;
• Basis: konfekturefedt og kakaosmør - op til 1 g.

Indikationer til brug

Viferon i form af salve ordineres til behandling af følgende sygdomme:

• Akutte respiratoriske virusinfektioner (ARVI) og influenza hos børn over 1 år;
• Virale (inklusive herpetiske) læsioner i slimhinder og hud med forskellig lokalisering.

Præparatet i form af en gel er indikeret til brug:

• SARS, herunder influenza, langvarig og hyppig SARS, inklusive bakterielle infektioner, der opstår med komplikationer (forebyggelse, samtidig med andre lægemidler);
• Gentagende stenoserende laryngotracheobronchitis (forebyggelse, samtidig med andre lægemidler);
• Herpetisk cervicitis (samtidig med andre lægemidler);
• Herpetisk infektion i slimhinder og hud (akut og forværring af kronisk tilbagevendende), inklusive urogenitale former for herpetisk infektion (samtidig med andre lægemidler).

Viferon i form af suppositorier bruges samtidig med andre lægemidler til behandling af sygdomme:

• SARS, inklusive influenza, inklusive bakterielle infektioner med komplikationer, lungebetændelse (klamydial, viral, bakteriel) hos voksne og børn;
• Kronisk viral hepatitis B, C, D hos voksne og børn, inklusive i kombination med anvendelse af hæmosorption og plasmaferese i tilfælde af kronisk viral hepatitis med udtalt aktivitet, som er kompliceret af skrumpelever;
• Infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos nyfødte (inklusive premature) børn: sepsis, meningitis (viral, bakteriel), intrauterin infektion (enterovirusinfektion, klamydia, CMV-infektion, herpes, mycoplasmosis, candidiasis, inklusive visceral);
• Gentagende eller primær herpetisk infektion i slimhinder og hud, lokaliseret form, moderat og mild forløb, inklusive den urogenitale form hos voksne;
• Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenital kanalen (bakteriel vaginose, ureaplasmosis, klamydia, papillomavirusinfektion, CMV-infektion, gardnerellose, trichomoniasis, mycoplasmosis, tilbagevendende vaginal candidiasis) hos voksne.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for stofferne i lægemidlet.

Dosering og administration

Viferon salve påføres topisk og eksternt.

Herpetisk infektion: salve påføres 3-4 gange dagligt med et tyndt lag på læsionerne og gnid forsigtigt. Behandlingsvarigheden er fra 5 til 7 dage. Behandling anbefales at begynde, når de første tegn på sygdommen vises (rødme, forbrænding, kløe). Ved tilbagevendende herpes bør behandling fortrinsvis påbegyndes i den prodromale periode, eller når de første tegn på tilbagefald vises.

Influenza og andre akutte respiratoriske virale infektioner: et tyndt lag salve påføres slimhinden i næsevejene 3-4 gange dagligt i hele sygdomsperioden. Brugsmængde til børn, der er 1-2 år gamle - 3 gange om dagen, 2-12 år gamle - 4 gange om dagen.

Viferon gel påføres topisk og eksternt.

Kombineret ARVI-terapi: gel (en strimmel op til 5 mm lang) skal påføres overfladen af ​​næseslimhinden, som skal for tørres og / eller på overfladen af ​​mandlerne ved hjælp af en spatel eller vatpind 3-5 gange om dagen. Varigheden af ​​behandlingsforløbet er 5 dage, om nødvendigt kan behandlingen fortsættes. Til forebyggelse af akutte luftvejsinfektioner under stigningen i forekomsten 2 gange om dagen skal du anvende en strimmel gel op til 5 mm. Varighed af brug af Viferon - 14-28 dage.

Kombinationsbehandling af tilbagevendende stenoserende laryngotracheobronchitis: en strimmel gel op til 5 mm lang skal påføres overfladen af ​​mandlerne. I den akutte sygdomsperiode (de første 5-7 dage) - 5 gange om dagen, derefter i 21 dage - 3 gange om dagen. Til forebyggelse af sygdommen bruges gelen i 21-28 dage 2 gange om dagen, kurser anbefales at gentages 2 gange om året.

Kombineret behandling af akut og kronisk tilbagevendende herpetisk infektion (når de første tegn på sygdommen forekommer): en strimmel gel op til 5 mm skal påføres med en vatpind / vatpind eller spatel på den berørte overflade, tidligere tørret, 3-5 gange om dagen i 5-6 dage. Kursets varighed kan øges, indtil forsvinden af ​​kliniske manifestationer.

Kompleks behandling af herpetisk cervicitis: 1 ml gel skal påføres med en vatpind 2 gange om dagen på overfladen af ​​livmoderhalsen, som først skal rengøres for slim. Lægemidlets varighed - 7-14 dage.

Gel på overfladen af ​​mandlerne skal påføres en halv time efter at have spist, på slimhinden i næsehulen - efter rengøring af næsevejene. Når Viferon påføres de berørte områder af slimhinder og hud inden for 30-40 minutter, dannes en tynd film, hvorpå den næste dosis derefter påføres. Om ønsket kan filmen vaskes med vand eller skrælles af.

Viferon suppositorier bruges rektalt..

Kombineret behandling af akutte luftvejsinfektioner:

• Voksne og børn fra 7 år - dagligt i 5 dage (ifølge indikationer, muligvis længere). 2 gange om dagen med en pause på 12 timer, 1 suppositorium 500.000 IE;
• Børn under 7 år, inklusive nyfødte og premature babyer med graviditetsalder fra 34 uger - dagligt 1 suppositorium 150.000 IE 2 gange om dagen med et interval på 12 timer i 5 dage (ifølge indikationer kan behandlingen fortsættes med et interval på 5 dage);
• For tidligt fødte babyer med graviditetsalder op til 34 uger - dagligt 1 suppositorium 150.000 IE, 3 gange om dagen med et interval på 8 timer i 5 dage (ifølge indikationer kan behandlingen fortsættes med et interval på 5 dage).

Kombineret behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme (sepsis, meningitis, intrauterine infektioner, herunder CMV-infektion, klamydia, herpes, candidiasis, enterovirusinfektion) hos nyfødte, herunder for tidligt, med graviditetsalder: over 34 uger - dagligt 1 suppositorium 150.000 IE 2 gange om dagen med et interval på 12 timer, op til 34 uger - dagligt 1 suppositorium 150.000 IE 3 gange om dagen med et interval på 8 timer. Behandlingsforløb - 5 dage.

Afhængig af indikationerne anbefales behandling at udføres på kurser med en pause på 5 dage:

• Sepsis - 2-3 kurser;
• CMV-infektion - 2-3 kurser;
• Herpetisk infektion - 2 kurser;
• Meningitis - 1-2 kurser;
• Mycoplasmosis, candidiasis, inklusive visceral - 2-3 kurser;
• Enterovirusinfektion - 1-2 kurser.

Hvis klinisk indikeret, kan behandlingen fortsættes..

Kompleks terapi af kronisk viral hepatitis B, C, D: 10 dage Viferon bruges dagligt 2 gange om dagen efter 12 timer, derefter 6-12 måneder - 3 gange om ugen hver anden dag. Behandlingsvarigheden bestemmes af laboratorieparametre og klinisk effektivitet. Den daglige dosis er:

• Voksne - 2 suppositorier på 3.000.000 IE;
• Børn fra 7 år - 5.000.000 IE per 1 m2 kropsoverfladeareal;
• Børn 1-7 år gamle - 3.000.000 IE per 1 m2 kropsoverfladeareal;
• Børn 6-12 måneder - 500.000 IE;
• Børn under 6 måneder - 300000-500000 IE.

Kronisk viral hepatitis med udtalt aktivitet og levercirrhose: før hæmorption og / eller plasmaferese anbefales børn under 7 år at bruge Viferon dagligt ved 150.000 IE, børn over 7 år - 500.000 IE 2 gange om dagen med en pause på 12 timer i 14 dage.

Kombineret behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenital kanalen (mycoplasmosis, ureaplasmosis, papillomavirusinfektion, klamydia, CMV-infektion, gardnerellose, trichomoniasis, tilbagevendende vaginal candidiasis, bakteriel vaginose): voksne - 5-10 dage om dagen med 1 Viferon suppositorium. Multiplikation af brug - 2 gange om dagen (hver 12. time). Hvis der er kliniske indikationer, kan behandlingen fortsættes. I henhold til den samme ordning ordineres Viferon i de første 10 dage af behandlingen til gravide efter 14 ugers drægtighed. I de næste 10 dage ordineres lægemidlet 1 suppositorium 2 gange om dagen med en pause på 12 timer hver 4. dag. Dernæst - hver 28 dage indtil levering, 1 suppositorium 150.000 IE 2 gange om dagen med det samme interval dagligt i 5 dage. Om nødvendigt, før levering (fra 38 ugers drægtighed) i 10 dage, ordineres 1 suppositorium 500.000 IE 2 gange om dagen.

Gentagende eller primær herpetisk infektion i hud og slimhinder, lokaliseret form (moderat og mild): den anbefalede enkeltdosis til voksne i 10 dage er 1.000.000 IE, for gravide kvinder fra 2 trimester - 500.000 IE. Lægemidlet bruges dagligt 2 gange om dagen (hver 12. time). Hvis der er kliniske indikationer, kan behandlingen fortsættes. Gravide kvinder i fremtiden Viferon kan bruges til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen.

Bivirkninger

Viferon i form af salve tolereres i de fleste tilfælde godt. Bivirkninger, når de anvendes på næseslimhinden, er som regel forbigående og svage og forsvinder alene efter seponering af lægemidlet.

I ekstremt sjældne tilfælde, når man bruger gelen til patienter med overfølsomhed, kan der udvikle lokale allergiske reaktioner. Når de vises, stoppes behandlingen.

Når man bruger Viferon suppositorier i nogle tilfælde er det muligt at udvikle allergiske reaktioner (kløe, hududslæt). Disse fænomener er reversible og forsvinder efter 72 timer efter seponering af behandlingen.

specielle instruktioner

Et åbnet rør med salve kan opbevares i køleskabet i 1 måned med gel - 2 måneder.

Viferon i form af suppositorier til gravide kan bruges fra den 14. uge af graviditeten.

Drug interaktion

Viferon er godt kombineret med alle lægemidler, der bruges til behandling af virale og andre sygdomme (kemoterapi, antibiotika, glukokortikosteroider).

Analoger

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt, tørt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur på 2-8 ° C..

Lægemidlets holdbarhed i form af en gel og salve er 1 år, suppositorie - 2 år.

Viferon: brugsanvisning

Beskrivelse

Kugleformet suppositorie fra hvidgul til gul. Farve heterogenitet i form af indeslutninger eller marmorering er tilladt. Der er en tragtformet udsparing i længdesnittet. Suppositorie diameter ikke mere.

Stoffets sammensætning

1 suppositorium Viferon 150.000 ME indeholder det aktive stof: interferon alpha-2b human rekombinant 150.000 ME, hjælpestoffer: ascorbinsyre, natriumcorbat, α-tocopherylacetat, dinatriumedetatdihydrat, polysorbat-80, kakaosmør, konfekturefedt eller kakaosmørerstatning.

1 suppositorium Viferon 500000 ME indeholder det aktive stof: interferon alpha-2b human rekombinant 500000 ME, hjælpestoffer: ascorbinsyre, natriumcorbat, α-tocopherylacetat, dinatriumedatdihydrat, polysorbat-80, kakaosmør, konfekturefedt eller kakaosmørerstatning.

1 suppositorium Viferon 1000000 ME indeholder det aktive stof: interferon alpha-2b human rekombinant 1000000 ME, hjælpestoffer: ascorbinsyre, natriumascorbat, α-tocopherylacetat, dinatriumedetatdihydrat, polysorbat-80, kakaosmør, konfekturefedt eller kakaosmørerstatning.

1 suppositorium Viferon 3000000 ME indeholder det aktive stof: interferon alpha-2b human rekombinant 3000000 ME, hjælpestoffer: ascorbinsyre, natriumcorbat, α-tocopherylacetat, dinatriumedatdihydrat, polysorbat-80, kakaosmør, konfekturefedt eller kakaosmørerstatning.

Farmakoterapeutisk gruppe

PBX-kode: L03AB01

Interferon alfa-2b human rekombinant, som er det aktive stof i lægemidlet Viferon, rektale suppositorier, har antivirale, immunmodulerende medierede antibakterielle og antiproliferative egenskaber. Den antivirale virkning af interferon alpha-2b formidles ved aktivering af et antal intracellulære enzymer, der inhiberer viral replikation. Den immunmodulerende virkning manifesteres først og fremmest ved at forstærke de cellemedierede reaktioner i immunsystemet. Interferon øger cytotoksiciteten af ​​T-lymfocytter, naturlige dræberceller, fagocytisk aktivitet af makrofager, fremmer differentieringen af ​​T-hjælpere, beskytter T-celler mod apoptose. Den immunomodulerende virkning af interferon skyldes også virkningen på produktionen af ​​et antal cytokiner (interleukiner, interferon gamma). Alle disse effekter af interferon kan formidle dets terapeutiske aktivitet..

Egne undersøgelser af farmakokinetikken af ​​interferon alfa-2b i sammensætningen af ​​lægemidlet Viferon, rektale suppositorier er ikke udført, data om systemisk absorption er ikke tilgængelige. Der er separate litteraturdata, der beskriver den systemiske absorption af interferon under rektal indgivelse af suppositorier indeholdende interferon alfa-2b.

Indikationer til brug

ved den komplekse behandling af forskellige infektions- og inflammatoriske sygdomme hos børn, herunder nyfødte og premature spædbørn: akutte respiratoriske virale infektioner, herunder influenza, inklusive dem, der er kompliceret af en bakteriel infektion, lungebetændelse (bakterie, viral, klamydial), meningitis (bakteriel, viral), sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, inklusive visceral, mycoplasmosis);

i kompleks terapi hos voksne, inklusive gravide kvinder, med urogenital infektion (klamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellose, papillomavirusinfektion, bakteriel vaginose, tilbagevendende vaginal candidiasis, mycoplasmosis), primær eller tilbagevendende slimhindebetændelse form, mild og moderat forløb, inklusive den urogenitale form;

ved den komplekse behandling af akutte respiratoriske virale infektioner, herunder influenza, inklusive dem, der er kompliceret af en bakterieinfektion hos voksne.

Dosering og administration

Lægemidlet bruges rektalt. 1 suppositorie indeholder human rekombinant interferon alpha-2b som det aktive stof i de angivne doser (150.000 ME, 500.000 ME, 1.000.000 ME, 3.000.000 ME).

Ved den komplekse behandling af forskellige infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos nyfødte, inklusive premature spædbørn: nyfødte, inklusive premature babyer med en drægtighedsalder på mere end 34 uger, ordineres Viferon 150.000 ME dagligt, 1 suppositorie 2 gange om dagen efter 12 timer. Behandlingsforløbet er 5 dage.

VIFERON® 150.000 ME er ordineret 1 suppositorium 3 gange dagligt hver 8. time til premature nyfødte med svangerskabsalder under 34 uger. Behandlingsforløbet er 5 dage.

Anbefalet antal kurser til forskellige infektions- og inflammatoriske sygdomme hos børn, inklusive nyfødte og premature spædbørn: ARVI, herunder influenza, inklusive dem, der er kompliceret af en bakterieinfektion - 1-2 kurser;

lungebetændelse (bakteriel, viral, klamydial) - 1-2 kurser, sepsis - 2-3 kurser,

meningitis - 1-2 kurser, herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion - 1-2 kurser, cytomegalovirusinfektion - 2-3 kurser, mycoplasmosis, candidiasis, inklusive visceral, - 2-3 kurser. En pause mellem kurserne er 5 dage. I henhold til kliniske indikationer kan behandlingen fortsættes..

Ved kompleks terapi hos voksne, inklusive gravide kvinder, med urogenital infektion (klamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellose, papillomavirusinfektion, bakteriel vaginose, tilbagevendende vaginal candidiasis, mycoplasmosis) med primær eller tilbagevendende slimhindebetændelse (herpesinfektioner) og slimhinde lokaliseret form, mildt og moderat forløb, inklusive den urogenitale form).

Voksne med ovennævnte infektioner, undtagen herpetisk, ordineres Viferon 500000 ME, 1 suppositorie 2 gange om dagen efter 12 timer. Kursus er 5-10 dage. Ifølge kliniske indikationer kan behandlingen fortsættes med pauser mellem kurser på 5 dage.

Ved en herpetisk infektion ordineres Viferon 1000000 ME 1 suppositorie 2 gange om dagen efter 12 timer. Behandlingsforløbet er 10 dage eller mere med en gentagen infektion. Det anbefales at starte behandlingen med det samme, når de første tegn på hud- og slimhinder vises (kløe, forbrænding, rødme). Ved behandling af tilbagevendende herpes anbefales det at begynde behandlingen

i den prodromale periode eller helt i begyndelsen af ​​manifestationen af ​​tegn på tilbagefald.

Hos gravide kvinder med en urogenital infektion, inklusive herpetic, i graviditetens II trimester (startende fra uge 14) - Viferon 500.000 ME, 1 suppositorium efter 12 timer (2 gange om dagen) i 10 dage, derefter 1 suppositorie efter 12 timer ( 2 gange om dagen) to gange om ugen - 10 dage. Derefter gives der efter 4 uger forebyggende kurser af Viferon 150.000 ME, 1 suppositorium hver 12. time i 5 dage, det forebyggende kursus gentages hver 4. uge. Om nødvendigt er det muligt at gennemføre et behandlingsforløb før fødsel..

I den komplekse behandling af akutte respiratoriske virale infektioner, herunder influenza, inklusive dem, der er kompliceret af en bakterieinfektion hos voksne

Påfør Viferon 500000 ME, 1 suppositorie 2 gange om dagen efter 12 timer dagligt. Behandlingsforløbet er 5-10 dage.

Side effekt

I sjældne tilfælde er det muligt at udvikle allergiske reaktioner (hududslæt, kløe). Disse fænomener er reversible og forsvinder efter 72 timer efter, at stoffet er stoppet.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for en af ​​stofferne i lægemidlet.

Overdosis

Forebyggende foranstaltninger

Lægemidlet er godkendt til brug fra den 14. uge af graviditeten.

Ved behandling af primære eller tilbagevendende herpesinfektioner anbefales det ikke at bruge lægemidlet Viferon, rektal suppositorier i følgende tilfælde:

med almindelige, atypiske og generaliserede former for herpetisk infektion;

i nærvær af kliniske tegn på atopisk dermatitis, eksem, seborrheisk dermatitis, godartet familie pemphigus Gugerot-Haley;

med hudtumorer;

med psykiske lidelser, der kræver antidepressiv terapi, beroligende midler eller hospitalisering;

med neutropeni mindre end 1,5 × 109;

med trombocytopeni mindre end 90.000 / μl;

ved sygdomme forbundet med nedsat immunforsvarets funktion.

Interaktion med andre stoffer

Viferon, rektal suppositorier, er kompatibel og går godt med alle medicin, der bruges til behandling af ovennævnte sygdomme (antibiotika, kemoterapi, glukokortikosteroider).

Påvirkning af evnen til at køre og køre i køretøjer

andre aktiviteter

Betingelser for opbevaring

Opbevares ved 2 til 8 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn..

Opbevaringstid - 2 år..

Brug ikke den efter udløbsdatoen.